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1、最新】新药临床试验1背景知识临床试验，英文为 clinical trial，而不是 clinical e_periment。学药 童鞋肯定或多或少做过各种实验，不管是化学实验、生物实验还是制剂实 验、药理实验，用的都是“实验”二字。所谓“实验”，现代汉语词典 的定义是为了检验某种科学理论或假设而进行某种操作或从事某种活动； 而“试验”是为了察看某事的结果或某物的性能而从事某种活动。而临床 试验正是为了考察新药对目标患者的效用而展开的一系列的试验，本系列 文章就和大家讲讲新药的临床试验。新药研发过程主要包括苗头分子的发现、细胞活性评价、非临床药理毒理 研究、临床试验和上市后的安全性监督。其中临床
2、试验耗资/耗时基本占整 个新药开发的60%_80%，可谓是新药开发最耗钱耗时的阶段。FDA将临床研 究分为三期，这三期临床研究通常按期依次实施，但也可以有重叠；另外 针对新药批准上市后的临床研究，FDA定义其为IV期临床试验。ICHE8根 据临床研究的目的将临床试验同样分为4期。年， FDA 发布了 Guidance for industry ， investigators and revieTD)、剂量限制性毒性(Dose-Limiting To_icity, DLT),为制定接下 来II、III期临床试验设计和给药方案提供依据。2.3做什么(TD)或到达设计的最大剂量。3.1 起始剂量起始
3、剂量是指从动物实验过渡到人体试验时,首次应用于人体的药物剂量 为确定I期临床试验的安全起始剂量，需要充分了解临床前动物的药理学、 毒理学及药动学数据。确定起始剂量的方法主要有以下5种。起始剂量的选择应遵循两大原则：避免毒性反应；能够快速达到I期 临床人体耐受性试验的评估目标。3.2 最大剂量最大设计剂量通常有以下三种方法同一药物、同类药物或结构相似药物 单次最大剂量；动物长期毒性试验中引起中毒症状或脏器出现可逆性变 化的剂量的1/10;动物长期毒性试验中最大耐受量的1/51/2。最大剂 量范围内应包括预期的有效剂量。如试验达到最大剂量受试者仍无不良反应时，试验即可结束。剂量递增到 出现终止指标
4、或其他较严重的不良反应时，虽未达到最大剂量，也应终止 试验。3.3 剂量递增设计（爬坡试验）在确定了起始剂量和最大剂量后，需要设计剂量递增方案，以便开展剂量 递增的爬坡试验。剂量递增方案的确定要考虑起始剂量与药效学有效剂量 和毒性剂量之间的距离、毒代和药代动力学特征等因素。通常采用费氏递 增法（改良的Fibonacci法）设计剂量爬坡方案，即当初试剂量为n （g/m2） 时，其后按顺序递增的剂量分别是2n、3.3n、5n、7n，此后则依次递增前 一剂量的1/3。其特点是开始递增速度快，后期增速较慢，在确保受试者安 全的情况下，以合理的速度和梯度迅速达到耐受性临床试验的终止目标。另外剂量递增设计
5、还有固定比例递增法，即剂量按照固定比例递增，但临 床实际应用较少。对于剂量递增，也可根据具体药物的自身特点，设计更具针对性的剂量递 增方案。剂量递增的基本原则：初期递增幅度可较大，后期递增幅度应较小。递增系数过小，会增加不必要的受试者例数；递增系数过大，会增加 受试者的危险性。安全性大或毒性小的药物剂量递增幅度可大，有的可成 倍递增；安全性小或毒性较大的药物剂量递增幅度应小。3.4最大耐受剂量(MTD)试验设计I期临床人体耐受性试验的目标是确定人体的最大耐受剂量。在给定起始剂量、最大剂量和递增剂量的前提下，我们通过设计试验方案来确定人体的 最大耐受剂量。确定最大耐受剂量的方法一般有两大类：基于
6、规则的试验 设计(Rule-Based Designs)和基于模型的设计(Model-Based Design)。A：基于规则的试验设计(Rule-Based Designs)关键点：未预先估计剂量-毒性曲线；剂量递增基于当前剂量水平的毒性结果；包括传统的3 3、加速滴定、PGDE试验等。B：基于模型的设计(Model-Based Design)关键点：先于受试者入组前建立剂量-毒性曲线模型；试验过程中，利用受 试者毒理数据实时修正剂量-毒性曲线；要求良好的生物统计学支持建立和 修正剂量-毒性曲线；基于模型设计包括：CRM、Modified CRM、E、mTPI、Mi_ed-effect PO
7、M、Fractional dose-finding 试验设计等41期临床人体药代动力学试验设计I期临床人体药代动力学试验主要目的是评价药物清除率、预测药物或其代 谢物在人体可能的积聚、潜在的药物间相互作用等。I期临床人体药代动力 学试验一般在人体耐受性试验之后进行。4.1 试验设计I期临床人体药代动力学试验设计一般为随机交叉自身对照，以减少不同试 验周期和个体差异对试验结果的影响。目前主要有两种试验设计：2剂量双 周期交叉试验设计、3剂量3周期3_3拉丁方交叉试验设计。以下以3_3拉 丁方交叉试验设计为例。试验基本要求：受试者：9名健康男性。分组：随机分为三组，每组3人。剂量：低、中、高三剂量
8、；高剂量必须接近或等于MTD,中剂量应与临床拟 单次剂量接近或相同，三个剂量之间应呈等比或等差关系，以便观察不同 剂量-血药浓度是否呈线性关系。两次试验间隔周期：上7个半衰期试验设计方案：另外，药代动力学试验可考虑增加如下试验：预实验：在正式进行药代动力学试验前，可考虑进行 2-4 人的预实验，以 便发现可能出现的问题，并为后期的试验条件、剂量大小、观察时间、取 样频率等提供参考，以期准确反应药物在人体内药代动力学过程。食物的影响：口服固体制剂的药代动力学试验需考察餐前、餐后药动学的 差异，尤其是食物对药物吸收程度的影响。5 多剂量人体耐受性和药代动力学试验在单剂量人体耐受性和药代动力学试验后
9、，需进行多次给药的耐受性和药 代动力学试验，以便考察新药多次给药的人体耐受性以及是否存在药物蓄 积作用等。试验基本要求：受试者：一般选择8-12 名健康受试者。剂量： 基于II期临床试验拟定剂量范围选择1-3个剂量。给药周期：基于单剂量 药代动力学中半衰期。6 思考I期临床试验是新药首次应用于人体，I期临床的主要目的是考察健康受试 者对新药的耐受性和药代动力学性质，为接下来应用于患者的II期临床试 验提供治疗剂量和可能出现的副反应提供参考。虽然I期临床试验在新药 整个临床试验周期中占比较小，但所谓“欲事之无繁，则必劳于始而逸于 终” 一个良好的I期临床，能够尽可能发现新药的特性，为接下来的II
10、、 III期临床试验设计提供扎实的事实依据。参考文献：1、0期临床试验：新药临床研究的新模式2、Accelerated Titration Designs for Phase I Clinical3、Phase 1 Trial Design Is 3 3 the Best？4、ICH E8.临床研究的一般考虑5、关于I期临床试验的研究综述6、FDA: 人体首剂最大安全起始剂量的估算7、抗肿瘤药物贝叶斯I期临床试验设计方法比较研究8、药物临床试验研究1期9、创新药物I期临床试验方案设计探讨10、药物临床试验方法学11、临床试验的设计与分析12、新药 I 期临床试验剂量的探索与确定13、抗肿瘤药物I期临床试验中剂量探索的设计方法概述
