医疗器械经营企业质量管理全套表格同名

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1、XXXXXXXXXX字201402号企业负责人任命书根据公司法和公司章程的有关规定,经本公司股东会表决一致同意通过:同意任命XXX同志(身份证号:)为xxxxx器械的企业负责人,市本公司医疗器械经营质量的主要负责人,全面负责本公司的日常管理工作及具体工作安排。xxxxx医疗器械XXXXXXXXXX字201402号任命书公司各部门:为能够更好的落实公司质量管理制度,确保企业经营行为的规范、合法;确保所经营产品的医疗器械质量安全有效;使公司质量管理体系,有效运行及持续改进提高;使公司的质量信誉及经济效益不断提高;充分的满足客户的需求及市场的需求。公司经研究决定,特成立质量管理部,任命XXX同志(身

2、份证号:)为质量管理负责人。特此通知!无违法违规行为承诺书我公司在近X年经营中,无违法、违规的不良记录,企业法定代表人、企业负责人、质量负责人无医疗器械监督管理条例第六十三条、六十四条 、六十五条或其他相关法律法规禁止从业的情形。特此承诺xxxxx医疗器械法定代表人(公章):首营企业审批表企业名称类别器械生产企业企业地址器械经营企业许可证号到期期限执照注册号注册资金经营或生产范围经营方式拟供应品种法定代表人 联系人联系 销售人员身份证号采购员申请原因(签字): 年 月 日业务部门意见负责人(签字): 年 月 日审核意见质量管理负责人(签字): 年 月 日审批意见 同意作为合格供货方 同意作为合

3、格供货方总经理或主管副总经理(签字): 年 月 日审核表应附资料:1:医疗器械经营许可证或医疗器械生产许可证复印件2、营业执照复印件3、委托书原件4、销售人员身份证复印件首营品种审批表产品名称注册证号型号规格生产批号(出厂编号)有效期储存条件生产厂商法 定代表人企业 企业地址邮 编传 真生产许可证号营 业执照号许可生产经营范围业务联系人身份证号联系 对法人委托书的审核结果委托有效期限产品性能、质量、用途、疗效等情况:注意事项、警示及提示性说明:业务部门申请理由 签字: 年 月 日质管部门意 见签字: 年 月 日 经理审批意 见 签字: 年 月 日 此表作为对供货的首次经营品种(通常指厂商之间)

4、的供货资格进行审查时用。附件有:1、营业执照;2、医疗器械生产企业许可证或医疗器械经营企业许可证;3、企业法定代表人的委托授权书原件,委托授权书应明确授权范围及有效期;4、销售人员身份证明;5、医疗器械产品注册证书及附件;6、产品合格证明;7、产品质量标准;8、检验报告书;9、质量保证协议;10包装、标签、说明书批件和实样。以上资料除不能提供原件外,复印件需加盖原单位红色印章医疗器械购进、验收、入库记录年度 日期品名规格 型号单位数量供货单位生产厂家产品注册证号生产批号(生产日期)有效期质量状况是否入库质管员签字月日出库单购货单位: 日期:购货单位产品名称规格型号数量生产日期生产厂家注册证号质

5、量情况有效期保管员: 复核员:入库单制单日期: 产品名称规格型号数量生产厂家生产批号注册证号有效期验收员签字:产品出库、复核、销售记录销售日期购货单位产品名称规格型号生产批号灭菌批号有效期至数量生产厂家质量状况复核员商品投诉、质量查询报告单日期客户名称投诉内容投诉产品生 产批 号效 期生产厂家投诉内容医疗器械商品养护记录养 护日 期品名规 格数量供货单位生产厂家生产批号效期温度湿度外观质量测试结果养护员温湿度记录表(年月)库区: 适宜湿度范围:030 适宜相对湿度范围4575日期上午下午记录员库内温度相对湿度调控措施采取措施后库内温度相对湿度调控措施温度采取措施后温度湿度温度湿度1234567

6、8910111213141516171819202122232425262728293031售后服务登记表 编号: 销售单位详细地址 联系人产品名称规格生产批号购货日期票号供货单位生产厂家产品注册证号售后服务内容服务人员服务反馈结果已解决未解决返厂处理序号培训内容培训目的计划培训时间地点授课人培训方式计划参加人员考核方式年度培训计划表医疗器械售后服务反馈登记表 编号: 反馈单位部门姓名职 务详细地址 品名规格生产批号购货日期票号供货单位生产厂家产品注册证号反馈方式来人 来电 来函 走访 问卷调查 报刊 电视 其它 在内划质量问题跟踪表供货商名称品名规格进货日期不合格原因质检部处理意见公司领导意见产品质量投诉处理记录投诉方名称(客户名称)联系人联系 供货商名称品名销售日期规格投诉内容签字:年月日质检部处理意见签字:年月日公司领导意见签字:年月日2014年度员工培训记录培训日期培训内容培训目的培训对象培训记录培训效果医疗器械监督管理条例第一、二章加强员工对医疗器械知识的了解全体员工2014.4.18在公司会议室召开培训大会,全体员工全部

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