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1、药物分析试题一、最佳选择题1、取样要求：当样品数为n时，一般就按A. n300时，按n的1/30取样B. n300时，按n的1/10取样C. n3时，只取1件D. n300时，随便取样【正确答案】：D设总件数（如箱、桶、袋、盒等）为n，当nW3时，应每件取样；2、误差为A. 测量值与真实值之差B. 测量值对真实值的偏离C. 误差占测量值的比例D. SDE. RSD【正确答案】：B误差是测量值对真实值的偏离，误差越小，测量的准确性越高。误差按计算方法的不同可分为绝对误差和相对误差，按来源的不同又可分为系统误差和偶然 误差。而您说的A选项属于绝对误差的概念；所以范围小了，只能选B!3、线性方程式是
2、A. x=y+aB. y=a+xC. y=baxD. y=bxE. A=a + Bc【正确答案】：E线性是指在设计范围内，测试结果和样品中被测组分的浓度（或量）直接成正比关系的程度。在药物分析中，不少检测结果在理论上和测定组分的浓度（或量）有线性关系，如分光光度法中的吸光度（A）和浓度（C）满足线性方程A=a + bC。理论上有线性关系的两个量，由于受实验条件以及其他因素的影响，是否有线性关系以及线性方程中的两个参数a和b还需要通过实验来确定。考察的方法是配制一系列不同浓度的测定组分溶液（至少5份），分别测定其响应值，用最小二乘法以响应值对浓度进行线性回归，即可计算出相关系数r和a、b的值。相
3、关系数r接近于1，说明线性关系好。此题内容为基本的公式记忆，我们给出的参数是a和b，请牢记记忆。线性方程：代数方程，其中任一个变量都为一次幂。这种方程的函数图象为一条直线。4、将0.12与6.205相乘，其积应是A. 0.7446B. 0.745C. 0.75D. 0.74E. 0.7【正确答案】：D为了便于计算，可按照有效数字位数最少的那个数保留其他各数的位数，然后再相乘除。如果题干要求了有效数字位数，那么我们就按题干要求去保留，如果题干没有要求我们就默认为按照有效数字位数最少的数字保留。看此式0.12X6.205中，先按照有效数字位数最少的那个数保留其他各位数的位数，也就是说按0.12 （
4、两位有效数字）来修约6.205，即6.2, 0.12x6.2应该等于0.744,修约成两位有效数字后记得0.74。所以本题最终答案为D. 0.745、将0.369、0.0035、0.18相加，其和应是A. 0.5525B. 0.552C. 0.553D. 0.55E. 0.6【正确答案】：D为了便于计算，可按照小数点后位数最少的那个数保留其他各数的位数，然后再相加减。首先这道题绝对不是简单的相加得到A选项。修约规则为“四舍六入五留双”。四舍六入五留双规则的具体方法是：（一）当尾数小于或等于4时，直接将尾数舍去。例如将下列数字全部修约为四位有效数字，结果为：0.536640.536610.273
5、110.2718.504918.500.583440.583416.400516.4027.182927.18（二）当尾数大于或等于6时，将尾数舍去并向前一位进位。例如将下列数字全部修约为四位有效数字，结果为：0.536660.53678.31768.31816.777716.780.583870.583910.2950110.3021.019121.02（三）当尾数为5,而尾数后面的数字均为0时，应看尾数“5”的前一位：若前一位数字 此时为奇数，就应向前进一位；若前一位数字此时为偶数，则应将尾数舍去。数字“0”在 此时应被视为偶数。例如将下列数字全部修约为四位有效数字，结果为：0.15305
6、00.153012.645012.6418.275018.280.1537500.153812.735012.7421.84500021.84（四）当尾数为5,而尾数“5”的后面还有任何不是0的数字时，无论前一位在此时为奇 数还是偶数，也无论“5”后面不为0的数字在哪一位上，都应向前进一位。例如将下列数字全部修约为四位有效数字，结果为：0.3265520.326612.7350712.7421.8450221.85 12.6450112.6518.2750918.2838.30500000138.31按照四舍六入五留双规则进行数字修约时，也应像四舍五入规则那样，一次性修约到指定的 位数，不可以
7、进行数次修约，否则得到的结果也有可能是错误的。例如将数字10.2749945001修约为四位有效数字时，应一步到位：10.274994500110.27（正确）。如果按照四舍六入五留双规则分步修约将得到错误结果：10.274994500110.27499510.27510.28 （错误）。此题先保留两位小数，0.369为0.37, 0.0035为0.00，0.18,相加0.55如果是0.362, 0.085, 0.14相加，其和应是多少呢？若是如果是0.362, 0.085, 0.14相加，其和应是0.580.362 修约为 0.36； 0.085 修约为 0.085, 0.14 修约为 0.
8、14有效数字是从左往右第一个不为0的数算起。那0.0085修约两位有效数字应该是0.0085。0.08是一位有效数字。举例：0.05154保留两位因为最后一个5后边有数字4所以5进位成0.052如果是0.05150的话5后边没有数字要看“1”是奇数需要使之成为偶数所以进位后也是0.052如果是0.05250的话5后边没有数字要看“2”是偶数，就不需要进位所以保留后是0.0526、若38000只有两位有效数字的话，则可写为A. 3.8x104B. 38x103C. 0.38x105D. 38E. 3.8【正确答案】：A有效数字用10的幂来表示，即表示成一位整数（非0）的小数乘以10的方次。如0.
9、0210g可以写成2.10x10-2g;1500ml若只有3位有效数字，可写成1.50X 103ml。此题38000 只有两位有效数字，则可写为3.8X104 从0到9的10个数字中，0既可以作为有效数字，也可以作为定位用的无效数字，其余的 数都只能作为有效数字。在记录有效数字时，小数部分末尾的零不能省略。如称量时天平的 读数是0.0210g，表示有3位有效数字，1后面的零不能省略，即不能记为0.021g。有效数字有时用10的幂来表示，即表示成一位整数的小数乘以10的方次。如0.0210g可以写成2.10x10-2g，又如1500ml若只有3位有效数字，可写成1.50X 103ml。小数点前面
10、从左边起第一个非0数字算有效数字的个数，即有效数字的位数。小数点前面的数是零的话，如：0.34那么它的有效数是两位：3和4。如果是0.003那么有效数就是一位：3。如果一个数是1.0780那么它的有效数是五位：1,0,7,8,007、0.00850为简便可写成A. 0.85x10-2B. 8.5x10-3C. 8.5x10-4D. 8.50X10-3E. 850X10-5【正确答案】：D0.00850具有3位有效数，改为简便计数也应该具有3为有效数，即8.50x10-3。有效数字是从左向右数,第一个不为零的数字开始算起的.8.50就是3个有效数字.8、对药品检验工作中测量的有效数字的要求是A.
11、 只允许最末的一位差1B. 只允许最末二位欠佳C. 只允许最后一位差1D.只允许最后一位差0.3mgE.只允许最后一位差2【正确答案】：C在分析工作中实际能测量到的数字称为有效数字。对于有效数字，只允许数的最末一位欠准，而且只能上下差1。第二章 药物分析基础第二节 药物分析数据的处理P331。在科学实验中，对于任何一种物理量的测定，由于受仪器精度的影响，测量结果的准确度都 是有一定限度的。测量值的记录，必须与测量的准确度相符合。在分析工作中实际能测量到的数字称为有效数字。对于有效数字，只允许数字最末一位欠准，而且只能上下差1。9、不属于系统误差者为A. 方法误差B. 操作误差C. 试剂误差D.
12、 仪器误差E.偶然误差【正确答案】：E 误差可分为偶然误差、系统误差，系统误差又包括：方法误差、仪器误差、试剂误差以及操 作误差等10、一个测定方法测定结果的精密度好，准确度也应该高的前提是A. 消除误差B. 消除了系统误差C. 消除了偶然误差D. 多做平行测定次数E. 消除了干扰因素 【正确答案】：B 系统误差不同于偶然误差，不是操作规范或平行试验多就可以解决，它会在重复测定时重复 出现，所以要想得到精密度好，准确度高的结果就应该消除系统误差。偏差、标准偏差(SD )或相对标准偏差(RSD)越小，说明测定结果越集中，精密度越好。方法的精密度好是准确度高的前提，但方法的精密度好，准确度不一定高
13、，只有在消除了系统误 差的前提下，精密度好，准确度也才高。偶然误差如果能人为控制并消除的话就不叫偶然误差了！由于偶然的或不确定的因素所造成的每一次测量值的无规则变化，叫做偶然误差或随机误差。11、定量限常用信噪比法来确定，一般以信噪比多少时相应的浓度或注入仪器的量进行确定A. 10： 1B. 8： 1C. 5： 1D. 3： 1E. 2： 1【正确答案】：A常用信噪比确定定量限，一般以信噪比为10:1时相应的浓度或注入仪器的量来确定定量限。检测限检测限是指分析方法在规定的实验条件下所能检出被测组分的最低浓度或最低量。当被测组 分的量高于检测限时，即可被检出，但不一定能准确测定。药品的鉴别试验和
14、杂质检查方法， 均应通过测试确定方法的检测限。常用的方法如下：1. 目视法 非仪器分析的方法采用目视法确定检测限。即用已知浓度的被测物，试验出能被检出的最低浓度或最低量。如薄层色谱法，可在薄层板上点加不同浓度的供试品溶液，展开 后检视，以出现可观察斑点的最低浓度作为检测限。2. 信噪比法对能显示基线噪音的仪器分析方法，可将已知低浓度的被测组分溶液与空白样品的测定结果进行比较，按信(号)噪(音)比(S/N)确定可被检出的最低浓度。一般以信噪比为3： 1或2： 1时相应的浓度或注入仪器的量确定检测限。定量限定量限是指样品中被测组分能被定量测定的最低浓度或最低量，其测定结果应具有一定的准 确度和精密
15、度。杂质和降解产物用定量测定方法研究时，应确定方法的定量限。常用信噪比 确定定量限，一般以信噪比为10： 1时相应的浓度或注入仪器的量确定定量限。此题题干关于定量限常用信噪比法来确定的叙述，应该选择A。注意区别。定性嘛就是检测出来即可，所以检测限：3:1而定量的话不止要检测出来，还要定量所以要求高：所以定量限：10:112、测定样品的重复性实验，至少应有多少次测定结果才可进行评价A. 10B. 6C. 8D. 5E. 3【正确答案】：B重复性系指在同样的操作条件下，在较短时间间隔内，由一个分析人员测定所得结果的精密 度。一般重复性的测定是采用同一批样品用至少测定6次的结果进行评价，计算其RSD值 符合要求。含量测定和杂质的定量测定应考察方法的精密度。1. 重复性在相同条件下
