易制毒化学品报告备案制度(三篇)

上传人:桔**** 文档编号:511029461 上传时间:2022-12-27 格式:DOC 页数:10 大小:22.50KB
返回 下载 相关 举报
易制毒化学品报告备案制度(三篇)_第1页
第1页 / 共10页
易制毒化学品报告备案制度(三篇)_第2页
第2页 / 共10页
易制毒化学品报告备案制度(三篇)_第3页
第3页 / 共10页
易制毒化学品报告备案制度(三篇)_第4页
第4页 / 共10页
易制毒化学品报告备案制度(三篇)_第5页
第5页 / 共10页
点击查看更多>>
资源描述

《易制毒化学品报告备案制度(三篇)》由会员分享,可在线阅读,更多相关《易制毒化学品报告备案制度(三篇)(10页珍藏版)》请在金锄头文库上搜索。

1、易制毒化学品报告备案制度天长市人民医院易_化学品管理制度根据_禁毒法、易_化学品的管理条例(_(第_号),国家对易_化学品的生产、经营、购买、运输实行许可制度,禁止非法生产、买卖、运输、储存、提供、持有、使用易_化学品。为了加强我院易_化学品的管理,规范行为,在保证我院医疗科研需要的同时,防止易_化学品流入非法渠道,结合我院实际,特制定本制度。一、宣传教育1、由医务部举办培训班学习_禁毒法、易_化学品的管理条例及我院_品、精神药品、易_化学品管理制度等有关规章制度,参加人员包括全体医药技人员及有关行政职能部门。2、科室业务学习与个人自学相结合,掌握有关规章制度及相关知识。3、科室_开展多种形式

2、的禁毒教育工作,作为经常性的工作来抓。4、将禁毒工作纳入职工岗位培训的重要内容。二、采购1、要严格按照_禁毒法和易_化学品的管理条例的规定进行采购。2、易_化学品的采购由我院采购部门指派专人持证统一购买,任何部门及个人不得擅自购买。药品类易_化学品由药剂科药库购买,非药品类易_化学品由设备科购买。3、持_品、第一类精神药品购买印鉴卡购买第一类中的药品类易_化学品。申请购买第一类中的非药品类易_化学品的,需向_省公安厅提出申请,办理购买许可证。4、购买第二类、第三类易_化学品的,应当在购买前将所需购买的品种、数量,向鼓楼区公安局备案。5、对易_化学品的供货方要查验供货方资质,并向供货方出具我院购

3、买证明。6、禁止使用现金或实物进行易_化学品的购买结算。7、相关的易_化学品的采购证明材料复印件要保存两年备查。药品类易_化学品由药剂科药库保存,非药品类易_化学品由设备科保存。8、各采购部门应当于每年_月_日前向许可或者备案的公安机关以及市卫生局报告本部门上年度易_化学品的购买情况;有条件可以与有关行政主管部门建立计算机联网,及时通报有关情况。9、要求供货方送货到我院指定验收场所。10、采购人员应全面掌握易_化学品的有关知识;三、保管1、储存、保管易_化学品的场所,应当有符合国家技术标准的仓储设施。2、保管员要全面掌握易_化学品的有关知识,了解易_化学品的物理性质和化学性质及安全保管要求。3

4、、要随时了解易_化学品库的库存、实物的情况;物品摆放要符合规定,做到分类安全合理、摆放整齐,并配备消防器材。4、要建立专门的易_化学品进出登记台账,如实记录日常进出的品种、数量、日期、领用人、保管人等情况,并保存_年备查。5、人员进出仓库必须严格,禁止领用人单独进入易_化学品库,库门要随开随锁。6、发现易_化学品丢失、被盗、被抢或者其他流入非法渠道的情形,要立即向上级和保卫科汇报,采取必要的控制措制,由保卫科立即向当地公安机关报告,同时由院办向鼓楼区药监局和鼓楼区卫生局报告。四、领用1、领用人须熟知易_化学品的有关知识。2、领用人进出库房须在保管人员带领下领取,不得私自进出易_化学品库。3、易

5、_化学品的领用量应尽量满足教学科研单次使用量,不应大批量领取积压。4、领用人应按照保管人员的要求在相关的领用凭证上签字。5、领用人在易_化学品的领用、运输过程中要注意使用安全盛器盛放运输,确保安全。五、使用1、使用部门及个人应认真学习关于易_化学品的知识,掌握危险物品的安全防护知识,严格遵守各项安全操作规程。2、应根据需要,规定危险品的存放的时间、地点和最高允许存放量。性质相抵触的生产备料不得放在同一区域,必须隔离清楚。3、盛装腐蚀性物品的容器应认真选择,具有氧化性、酸性类物品不能与易燃液体、易燃固体、自燃物品和遇湿燃烧物品装,酸类物品严禁与_相遇。4、使用_物品场所及其操作人员,必须加强安全

6、技术措施和个人防护措施。个人防护措施有:a、配备专用的劳动防护用具和器具,专人保管,定期检修,保持完好。b、严禁直接接触_物品,不准在使用_物品的场所饮食。c、正确穿戴劳动防护用品,工作结束后必须更换工作服,清洗后方可离开作业场所。5、盛装易_化学品的容器,使用前后,必须进行检查,消险隐患,防止火灾、爆炸、中毒等事故发生。6、化学危险物品的包装与标志必须符合国家的有关规定,包装必须坚固、完整、严密不漏,外表面清洁,不粘附有害的危险品。危险品的标志清晰。7、因治疗疾病需要,患者、患者近亲属或者患者委托的人凭医疗机构出具的医疗诊断书和本人的_明,可以随身携带第一类中的药品类易_化学品药品制剂,但是

7、不得超过医用单张处方的最大剂量。医用单张处方最大剂量,由_卫生主管部门规定、公布。8、使用易_化学品的科室,应有专人保管,建立使用台账,如实记录品种、数量、日期、使用人、使用原因、保管人等情况,并保存_年备查。六、报废1、易_化学品的废弃处理,必须制订周密的安全保障措施,并经有关部门批准后方可处理。2、使用过程中产生的易_化学品,如废水、废气、废渣等必须经处理,符合国家有关规定后方可排放,凡能互相互起化学反应成新的危害的废物不能混在一起排放。3、易_化学品用后的包装箱、纸、袋、瓶、桶等必须严加管理,由医院后勤管理科统一收集,后报市环保局集中处理。4、凡拆除的容器、设备和管道内带有易_化学品的,

8、必须清洗干净,验收合格后方可报废。七、_等属于重点监控物品范围的易_化学品,贯彻实行国家药监局_管理办法(试行)(局_号)等有关文件。易制毒化学品报告备案制度(二)1.目的建立易_品生产、经营、运输、使用、储存规定。2.范围适用于本公司易_品安全管理。3.责任者安环部、保卫科、制造部、储运部、销售部及其他使用单位。4.程序根据全国人民代表大会常务委员会关于禁毒_决定、易_化学品管理条例_(第_号)和_省禁毒条例的有关规定,防止易_化学品流入非法渠道,结合企业实际,特制定本制度。4.1生产、经营、运输、储存易_化学品,必须遵守国家的有关法律法规。并成立易_化学品使用管理小组,由主要领导任组长,并

9、确定_名专兼职易_化学品管理人员。4.2定期对易_化学品联络员、仓管员、使用人员进行政审,定期对上述人员进行教育和培训。4.3每次购买易_化学品,均由联络员携带东阳市易_化学品购用申请表以及上次办理的购用证明、实际购买情况,到市公安局易_化学品管理办公室办理购用证明。购用证明有效期为一个月,每证仅限购买一次。在购用证明办理后未能按时购买,应在有效期满后_日内将已过期的购用证明交回原发证机关,由原发证机_销作废。4.4购买易_化学品时必须严格按照购用证明上的数量购买,不得超过购买证明上所限定的数额。4.5购用证明仅限证明上所注明的购用单位使用,应由购用单位派员前往销售单位购买,不得将购买证明以任

10、何形式交给其他单位和个人使用,或请其他单位或个人代为购买。4.6所购买的易_化学品必须是本单位使用,不得以转让,转借等形式交给其他单位或个人使用,不得为其他单位代为办理购用证明。4.7易_化学品运抵单位后,必须由联络员在场监视卸货、入库,数量核对无误后,有送货人、仓管员、监督员分别在易_化学品出入库登记证明簿上签名。4.8易_化学品须有单独的仓库存放,实行双人双锁,出入库台帐登记清楚、全面、准确。无关人员不得进入易_化学品仓库。仓管员和联络员应每月盘点当月的使用数量和库存数量,核对无误后,在每月_日前将盘点情况寄交易_化学品管理办公室。如在盘点中发现存在数量不对应,应立即报告易_化学品管理办公

11、室,由管理办公室和使用企业共同复核。如发现被盗的应立即向公安机关报案。4.9使用部门(车间)须开具易_化学品领用单,由使用部门(车间)负责人签字后,向仓库领用易_化学品。出库时联络员须到现场监督,领用人、仓管员、监督员核对数量后分别在易_化学品出入库登记簿上签名。出库后由联络员陪同领用人将易_化学品送到使用部门(车间)。易_化学品领用单位应建立登记台帐,单独装订成册备查。用槽罐储存易_化学品的,从槽罐抽到高位槽(即抽离槽罐)即视为出库,做出库登记。4.10使用部门(车间)应按当天使用计划,合理领用易_化学品。原则上谁使用由谁领用,负责领用人下班,易_化学品还有剩余即视为不能使用完。使用部门(车

12、间)负责人应安排二个人将多余的易_化学品送回仓库,由仓库管理人员应对送回的易_化学品进行称量后作为入库原料进行登记,送回人、仓管员分别在登记簿上签名。不得将领用原料暂存在仓库中,使用部门(车间)不得私自存放易_化学品在本部门(车间)。使用部门(车间)再次领用已送回的易_化学品应按第九条规定重新办理领用手续。4.11使用易_化学品,应注意易_化学品使用后残液的回收和处理,不得将含有易_化学品成份的残液直接排放出厂外,让不法分子有机可乘。4.12制定易_化学品操作规程。易制毒化学品报告备案制度(三)1、生产第二类、第三类易_化学品的,在生产之日起_日内将生产的品种、数量等情况向所在的设区的市级人民

13、政府安全生产监督管理部门备案。经营第二类易_化学品,在经营之日起_日内,将经营的品种、数量、主要流向等情况向市级人民政府安全生产监督管理部门备案;经营第三类易_化学品的,在经营之日起_日内,将经营的品种、数量、主要流向等情况向县级人民政府安全生产监督管理部门备案。2、申请购买第一类中的药品类易_化学品的,由所在地的省人民政府食品药品监督管理部门审批;购买第一类中的非药品类易_化学品的,向所在地的省人民政府公安机关申请购买许可证;购买第二类、第三类易_化学品,在购买前将所需购买的品种、数量向所在地县级人民政府公安机关备案。3、运输第一类易_化学品的,在运输前向运出地的设区的市级人民政府公安机关申

14、请运输许可证,运输第二类易_化学品的,在运输前向运出地的县级人民政府公安机关申请运输许可证,运输第三类易_化学品的,应当在运输前向运出地的县级人民政府公安机关备案。4、第一类易_化学品自销售之日起_日内报当地公安机关备案。第二类、第三类易_化学品在销售之日起_日内报当地公安机关备案。5、在每年的_月_日前向许可、备案的行政主管部门和公安机关报告本单位上年度易_化学品生产、经营、购买、储存和进出口情况。6、在生产、经营、运输、使用、储存过程中,如遇易_化学品丢失、被盗、被抢的应立即向当地公安机关报告,并同时报告当地的食品药品监督管理部门、安全生产监督管理部门、卫生主管部门,并积极协助有关部门查处。第6页共6页

展开阅读全文
相关资源
相关搜索

当前位置:首页 > 行业资料 > 国内外标准规范

电脑版 |金锄头文库版权所有
经营许可证:蜀ICP备13022795号 | 川公网安备 51140202000112号