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药品不良反应报告程序1、发现药物不良反应后,临床药学室不良反应负责人应立即赶 赴现场(病房或门诊)探视患者,了解用药前后的详细情况,从中取 得第一手资料。2、从主管医生处了解患者的病情,向临床医生提供有关药物不 良反应的信息资料,协助临床医护人员查找原因,分析类型,为临床 提供药物及合理用药咨询,嘱其改善用药方法。用法得当可减少药物 不良反应发生率。力争把对病人造成的伤害降到最低。3、积极配合临床医生治疗,并督促医师及时填写药物不良反应 报告表(电子版)。4、对发生不良反应的病人进行跟踪追访。了解处理方法、不良 反应消失时间、预后状况,以取得ADR病例的完整资料。5、发生严重、罕见或新的不良反应,通过内网将信息反馈给临 床科室,使临床用药更安全、有效。并按规定及时上报上级ADR监 测部门。6、每季度上报药物不良反应报告,并及时总结、分类,并将信 息反馈给临床科室。7、对不良反应发生率较高的药品,调查、分析原因。如果怀疑 是药物质量造成的,应及时上报科领导,采取有效措施(如更换药品, 或改换厂家),做出相应处理。8、随时向科主任报告药物不良反应监测情况,研究制定整改措施。