药用高分子材料的名词解释和简答题

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1、一、名词解释1. 药用高分子材料：主要指在药物制剂中应用的高分子辅料及高分子包装材料。2. 药用高分子材料学：主要介绍一般高分子材料的基础理论知识及药剂学中常用的高分子材 料的结构、制备、物理化学性质及其功能与应用。3. 药用辅料：在药物制剂中经过合理的安全评价的不包括生理有效成分或前体的组分。广义 上指将药理活性物质制备成药物制剂的各种添加剂，若为高分子则称为药用高分子辅料。4. 高分子化合物（高分子）：分子量很高并由多个重复单元以共价键连接所形成的一类化合 物。5. 单体：必须含有能使链增长活性中心稳定化的吸电子基团6. 聚合度：大分子重复单元的个数7. 重复单元：重复组成高分子的最小的结

2、构单元。7. 结构单元：聚合物分子结构中出现的以单体结构为基础的原子团8. 均聚物:在合成高分子时，由一种单体成分反应生成的聚合物。9. 共聚物:由两种或多种不同的单体或聚合物反应得到的高分子。10. 高分子链结构：单个高分子链中原子或基团间的几何排列11近程结构：单个大分子链结构单元的化学结构和立体化学结构，又叫一次结构或化学结 构12. 远程结构：单个分子在整个分子链范围内的空间形态和构象，又叫二次结构13. 聚集态结构：单位体积内许多大分子链之间的排列、堆砌方式，也称三次结构14. 键接顺序：是指高分子链各结构单元相互连接的方式.15. 功能高分子：具有特殊功能与用途但用量不大的精细高分

3、子材料。16. 线型高分子：每个重复单元仅与另外两个单元相连接，形成线性长链分子。17. 支化高分子：当分子内重复单元并不都是线性排列时，在分子链上带有一些长短不一的分枝，这类高分子称为支化高分子18. 支链：支化高分子链上带有的长短不一的分枝称为支链。19. 体型高分子或网状高分子：线型高分子或支化高分子上若干点彼此通过支链或化学键相 键接可形成一个三维网状结构的大分子，称为体型高分子或网状高分子。20. 交联：由线型或支链高分子转变成网状高分子的过程叫做交联。21. 端基：高分子链终端的化学基团22. 单键内旋转：高分子主链中的单键可以绕键轴旋转，这种现象称为单键内旋转.23. 内聚能（C

4、E）：将液态或固态中的分子转移到远离其邻近分子所需要的总能量。24. 内聚能密度（CED）：单位体积的内聚能。25. 玻璃化温度Tg：指无定型聚合物由玻璃态向高弹态或者由后者向前者的转变温度。26 .次结晶:主结晶完成后在一些残留非晶部分和结晶结构不完善部分继续进行的结晶过程27. 取向态结构：聚合物在外力作用下,分子链沿外力方向平行排列形成的结构。28. 共混：将两种或两种以上的高分子材料加以物理混合使之形成混合物的过程称为共混29. 均相成核:处于无定形状态的高分子链由于过冷或过饱和形成晶核的过程。30. 异相成核:高分子链吸附在外来固体表面或熔体未破坏晶种表面形成晶核的过程。31. 织态

5、结构：不同聚合物之间或聚合物与其他成分之间的堆砌排列。32. 聚合反应：由低分子单体合成聚合物的反应称为聚合反应。33. 加聚反应：单体经过加成聚合起来的反应称为加聚反应，反应产物称为加聚物。34自由基引发剂：是在一定条件下能够分解生成自由基，并能引发单体聚合的化合物。35. 引发剂半衰期tU2：引发剂分解50%所需的时间定义为引发剂半衰期t1/236. 阻聚剂：能与链自由基反应生成非自由基或不能引发单体聚合的低活性自由基而使聚合 反应完全停止的化合物称为阻聚剂:。37. 偶合终止（反应产物的聚合度为链自由基重复单元数的两倍）38. 歧化终止（反应产物的聚合度与链自由基单元数相同）39自由基共

6、聚合：共聚物若使用自由基作为聚合的引发剂时，称为自由基共聚合。40. 离子型聚合：链增长活性中心为离子的聚合反应称为离子型聚合。41. 活性链：链活性中心直到单体消耗完仍保持活性称为活性链开环聚合：环状单体在引发剂或催化剂作用下开环，形成线性聚合物的反应。42. 缩聚反应：是由含有两个或两个以上官能度的单体分子间逐步缩合聚合形成聚合物，同 时析出低分子副产物的化学反应。43. 官能度：指一个单体分子中能够参加反应的官能团的数目。44. 反应程度：指参加反应的官能团数目（）与初始官能团数目30）的比值。P45. 本体聚合：不加其它介质，只有单体本身，在引发剂、热、光等作用下进行的聚合反应。46.

7、 溶液聚合：把单体和引发剂溶在适当溶剂中进行聚合。47. 悬浮聚合：是将不溶于水的单体以小液滴状悬浮在水中进行的聚合。48. 乳液聚合：单体在水介质中，由乳化剂分散成乳液状态进行的聚合。49. 界面缩聚：是将两种单体分别溶于两种不互溶的溶剂中，再将这两种溶液倒在一起，在 两液相的界面上进行缩聚反应，聚合产物不溶于溶剂，在界面析出。50. 辐射聚合：以电磁辐射引发和增长的聚合反应称为辐射聚合。51. 交联反应：高分子在热、光、辐射或交联剂的作用下，分子间化学键联结起来构成三维 网状或体型结构的反应称为交联反应。52. 聚合物的降解：在外界因素的作用下，聚合物会发生分子链的无规断裂、侧基和低分子

8、的消除反应，使聚合度和分子量下降的现象。53. 老化：聚合物在使用和保存过程中性能变差的现象称为老化。54 .生物降解：指聚合物在生物环境中大分子的完整性受到破坏，产生碎片或其他降解的现 象。55. 溶剂化作用：溶剂与溶质相接触时，分子间产生相互作用力，此作用力大于溶质分子内 聚力，从而使溶质分子分离，并溶于溶剂中。高分子溶液：指聚合物以分子状态分散在溶剂所形成的均相混合体系。溶胀：指溶剂分子扩散进入高分子内部，使其体积膨胀的现象。56. 凝胶：指溶胀的三维网状结构高分子。57. 胶凝作用：高分子溶液转变为凝胶的过程。58. 溶胀度：一定温度下，单位重量或体积的凝胶所能吸收液体的极限量。59.

9、 黏弹性：指聚合物既有粘性又有弹性的性质60. 分子量的多分散性：高分子的分子量不均一的特性，称为分子量多分散性。61. 多分散性指数（HZ）：重均分子量与数均分子量的比值，Mw /Mn62. 玻璃化转变温度左：聚合物由玻璃态转变为高弹态时的温度。63. 黏流温度驴 聚合物由高弹态转变为粘流态时的温度。64. 蠕变：在一定的温度和恒定的外力作用下，材料的形变随时间的延长而逐渐增大的现象。65. 应力松弛：指在恒定温度和形变保持不变的情况下，聚合物内部的应力随时间增加而逐 渐衰减的现象。66. 内耗：如果形变的变化落后于应力的变化，发生滞后损耗现象，则每一循环变化中要消 耗功，称为内耗。67.

10、水凝胶:一种在水中显著溶胀、保持大量水分的亲水性凝胶，可容纳高分子本身重量的数 倍至数百倍的水。68. 糊化：淀粉形成均匀糊状溶液的现象称为糊化。处于这种状态的淀粉称为化淀粉。69. 取代度(DS):每个葡萄糖单元中被取代羟基数的平均值。DS小于或等于3。70. 摩尔取代数(MS):平均每个葡萄糖单元与环氧烃反应的摩尔数。MS可超过3。71. 热致凝胶化：水溶性非离子型纤维素衍生物，在低温时溶于水，升温后形成凝胶的现象。72. 昙点：透光率50%73. 凝胶点Pc：对应于凝胶化出现时的反应程度就称为凝胶点Pc。二、简答题1高分子材料的分类按来源可分为：天然高分子半合子高分子合成高分子按用途可分

11、为：在传统剂型中用的高分子材料缓、控释和靶向制剂中用的高分子材料 包装用的材料2. 药用辅料的作用(目的)在药物制剂制备过程中有利于成品的加工加强药物制剂稳定性，提高生物利用度或病人的顺应性有助于从外观鉴别药物制剂增强药物制剂在贮藏或应用时的安全性和有效性3. 药用高分子辅料应具备的基本性能：适宜的载药能力载药后有适宜的释药能力无 毒、无抗原性，并具有良好的生物相容性4. 高分子的特点：一般难溶，甚至不溶。溶解过程要经过溶胀阶段；溶液粘度比同浓度的小分子高得多；分子之间的作用力大，只有液态和固态，不能汽化；固体聚合物具有一定的力学强度，可抽丝、能制膜。可直接作为材料使用，或者经加工后使用，使之

12、具有高机械强度、高弹性和可塑性等性 能。5. 高分子的分类：11科学分类法(按高分子的化学结构(主链结构)分类)： 有机高分子：主链结构由C原子或由C,O,N,S,P等在有机化合物中常见的原子组成特点：可塑性好、易加工、化学性质稳定，但耐热性差、易燃、易老化、机械强度不高。 元素有机高分子：主链结构中不含C原子，而是由Si,B,Al,O等杂原子组成。特点：耐热、易于加工、弹性好、疏水性强，绝缘性能良好。无机高分子：由除C以外的其他原子组成，即主链和侧基均无C原子。特点：如石英、玻璃等目前很少应用。6. 高分子的命名：系统命名法的规则如下：确定重复单元结构；排好重复单元中次级单 元的次序；根据化

13、学结构命名重复单元；在重复单元名称前加一个“聚”字。7. 分子链的柔顺性的影响因素：(1) 主链结构 含C-O, C-N, Si-O键：柔顺性好。 含非共轭双键：柔顺性好。 含共轭双键：柔顺性差，是刚性链。 在主链中引入不能内旋转的芳环、芳杂环等环状结构，可提高分子链的刚性。(2) 侧基： 侧基的极性越大，极性基团数目越多，分子链柔顺性越差。 非极性侧基的体积越大，柔顺性越差。 侧基对称性越高，分子链柔顺性越好。（3）交联：交联程度低，分子链柔（4）温度：温度越高，柔性越大8. 很长而柔的链分子能够结晶吗？ 许多高聚物虽然宏观上外形不规整，但确实包含有一定 数量的，良好有序的微小晶粒，每个晶粒

14、内部的结构和普通晶体一样，具有三维远程有序， 证明许多聚合物在一定条件下也能够结晶。9. 结晶聚合物的主要特征：聚合物只能部分结晶（2）结晶聚合物的熔点不是单一温度值，而 是一个熔程。（3）结晶必须在玻璃化温度丁甘与熔点Tm之间的温度范围内进行。10. 影响结晶过程的因素（1）链对称性：高分子的化学结构越简单、链取代基越小以及链节对称性越高就越易形成 结晶.结晶能力：聚乙烯聚氯乙烯，聚四氟乙烯聚三氟乙烯，聚偏二氯乙烯聚氯乙烯（2）链规整性：链规整性越高，结晶越容易。结晶能力：全同立构/间同立构，容易结晶；无规立构，不能结晶；缩聚物加聚物；均聚 物共聚物11共混与共聚的区别 共混是通过物理的方法

15、把不同性能的聚合物混合在一起；而共聚则是通过化学的方法把 不同性能的聚合物链段连在一起。 共混与共聚相比，工艺简单，但共混时存在相容性问题，若两种聚合物共混时相容性差， 混合程度（相互的分散程度）很差，易出现宏观的相分离，达不到共混的目的，无实用价 值。通过加入相容剂来提高聚合物共混的相容性。12. 加聚反应的特征：加聚反应往往是烯类单体n键加成的聚合反应，无官能团结构特征， 多是碳链聚合物；加聚物的元素组成与其单体相同，仅电子结构有所改变；加聚物分 子量是单体分子量的整数倍。13. 缩聚反应的特征：缩聚反应通常是官能团间的聚合反应；反应中有低分子副产物产 生，如水、醇、胺等；缩聚物中往往留有官能团的结构特征，大部分缩聚物都是杂链聚合 物；缩聚物的结构单元比其单体少若干原子，故分子量不再是单体分子量的整数倍14. 链锁聚合反应的特征：聚合过程由链引发、链增长和链终止几步基元反应组成，各步 反应速率和活化能差别很大；反应体系中只存在单体、聚合物和微量引发剂；进行链 锁聚合反应的单体主要是烯类、二烯类化合物；烯类单体的加聚反应，绝大多数属于链 锁聚合反应15. 逐步