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1、一 简 述 中 枢 免 疫 器 官 的 组 成 和 功 能中枢免疫器官：骨髓和胸腺骨髓的功能：f髓样祖细胞f粒细胞、单核、DC、10KD，分子量大的免疫原性强c结构复杂性：含芳香族AA的Ag免疫原性强。d分子构像：抗原表位e易接近性：抗原表位被淋巴细胞受体接近容易程度，易接近免疫原性强f物理状态：颗粒性抗原免疫原性强B宿主方面的因素：遗传因素，年龄、性别及健康状态C抗原进入机体的方式：抗原进入机体的数量、途径、次数、两次免疫的间隔时间、 佐剂的应用和类型。佐剂：要适量，太高或太低易造成耐受；弗氏佐剂诱导IgG，明矶佐剂诱导IgE 免疫途径：皮内皮下腹腔注射、静脉注射口服（耐受）五 试述免疫球蛋
2、白的结构和功能如图 4-2/P35，图 4-3/P36。Ig由基本结构和其他成分组成。基本结构由外侧的2轻链和里侧的2重链组成，轻链和重链、重链之间借链间2硫 键连接，轻链和重链均可分为可变区（重链近N端1/4和轻链近N端1/2）和恒定区（轻 链近C端1/2和重链近C端3/4），其中每个可变区可内间断存在3个高变区和4个 骨架区，轻链可变区和恒定区均含一个结构域，重链可变区含一个结构域而恒定区 含3-4个结构域（IgG、IgAIgD含3个，IgM、IgE含4个）。其他成分起多聚Ig和稳定多聚Ig的作用，包括J链和分泌片，2个IgA借J链连接 成二聚体sIgA，而分泌片稳定二聚体，5个IgM借J
3、链连接成五聚体。V区功能一一中和毒素和阻断病原体入侵，6个CDR识别、结合一个抗原表位。C区功能Ch2、Ch3补体结合位点功能：激活补体，IgM、IgG1、IgG3、IgG2（较弱） 和抗原结合借经典途径激活补体，IgA、IgG4、IgE形成聚合 物后借旁路途经激活补体。Fc段和FcR结合的功能：调理作用（Ag-IgG的Fc段与中性粒细胞或 巨噬细胞表面的FcR结合增强其吞噬功能）和联合调理作用（Ag-IgG的Fc段+中、巨细胞FcR， Ag-C3b/C4b+中、巨细胞C3R/C4R促进吞噬作用）ADCC（靶细胞抗原-Ig的Fc段+Nk、中、巨细胞FcR,直接杀伤靶细胞）介导I型超敏反应（Ig
4、E为亲细胞致敏 性Ig, IgE的Fc段+肥大细胞、嗜碱性粒细胞的FcR,引起过敏反应。）穿过胎 盘和粘膜介导固有免疫：IgG（1、3、4）唯一通过胎盘（含FcR）, IgA通过呼吸道和消 化道粘膜（含FcR）。六 试比较各类免疫球蛋白的异同点IgG：出生后三个月开始合成，血清和组织液中含量最高的Ig,有4个亚类IgG1-4； 功能主要在再次免疫中分泌是机体抗感染的主力军（亲和力高+分布广泛）；IgG1、3、4穿过胎盘，新生儿抗感染；IgG1、3、2的Ch2、Ch3补体结合位点，通过经典途径活化补体；IgG1、3的Fc段与某些细胞上的FcR结合发挥调理、联合调理、ADCC作用； IgG1、2、
5、4的Fc段与葡萄球菌蛋白A/SPA结合，可纯化抗体 引起II、III型超敏反应的的某些自身抗体（如甲状腺球蛋白抗体、抗核抗 体）也是IgG。IgM:合成最早-胚胎后期开始合成，含量第三，无铰链区（因而最耐蛋白水解酶）有2 个亚类IgM1、2,均有mIgM（单价）和sIgM（五聚体，分子量最大Ig） 功能初次免疫中最早产生的Ig,抗感染的先头部队。mIgM构成BCR, B细胞只表达mIgM表示其未成熟；sIgM为天然血型抗体，血型不合导致溶血。sIgM含10个Fab段（本结合10个抗原表位而是10价Ig,实际5价）因而 激活补体效率最强胎儿诊断：脐周血中IgMf,胎儿宫内感染。IgA：出生后4-
6、6开始合成，含量第二，有2亚类IgA1-2，均含血清型（单体）和分泌 型（二聚体，含分泌片，抗蛋白酶水解）功能：SIgA可穿过消化道、呼吸道粘膜，因而slgA穿过粘膜进入母乳，新生 儿消化道吸收母乳中sIgA得到自然被动免疫；sIgA参与粘膜局部免疫，在粘膜表 面阻止病原体粘附、中和毒素，机体抗感染的边防军。IgD：随时可合成，含量第四，无亚类和J链，铰链区最长而易被蛋白酶水解而寿命 最短功能：mIgD构成BCR, B细胞表达mIgD+mIgM为成熟的初始B细胞，活化的B细胞和 记忆B细胞mIgD消失。IgE：最晚产生，血清浓度最低，无铰链区，由粘膜下淋巴组织的浆细胞分泌功能亲细胞致敏抗体，其
7、Fc段的Ch2、Ch3结构域易于肥大细胞、嗜碱性粒细胞 高亲和力的FcR I （IgE Fc受体）结合引起I型超敏反应；抗寄生虫免疫。七 补体激活的三条途径比较和生物学意义经典途径旁路途经MBL途径激活物IgG、IgM-Ag 复合物保护病原体的成分N氨基半乳糖、甘露糖C3转化酶活化的C4b2a活化的C3bBbP活化的C4b2aC5转化酶活化的C4b2a3b活化的C3bnBp活化的C4b2a3b起始补体C1qC3凝集素生物学意义后期、再次感染最早、初次感染早期，初次感染种系发育最迟最早旁路到经典的过渡补体的生物学功能活化最终组装MAC介导细胞溶解效应：溶菌、溶解病毒和细胞的细胞毒作用，即溶 解红
8、细胞、血小板、有核细胞；参与宿主抗细菌和抗病毒。 活化过程中活性裂解片段的生物学功能：调理作用，C3b、C4b附着于细菌等颗粒性抗原表面，并与吞噬细胞和中性粒细胞表 面的CR1、CR3、CR4结合促进吞噬作用。炎症介质，过敏毒素：C3a、C5a；趋化因子：C5a对中性粒细胞的趋化和诱导激活 免疫粘附，清除循环免疫复合物，避免过渡堆积。八 细胞因子的共同特点 多为小分子多肽；较低浓度即发挥生物学活性；通过结合高亲和受体发挥生物学作 用；以自分泌、旁分泌或内分泌形式发挥作用；具有多效性、重叠性、拮抗或协同 性,网络性细胞因子的生物学功能直接杀伤、调节免疫应答、刺激造血和参与创伤修复促进凋亡，直接杀
9、伤靶细胞：TNF-a。LT-a直接杀伤肿瘤细胞和病毒感染细胞 调节免疫应答包括调节固有免疫应答和适应性免疫应答： 调节固有免疫应答：对DC，IL-1B、TNF-a促进i DC分化、IFN- Y上调DC的MHC 分子表达，趋化因子调节DC迁移和归巢；对单核-巨噬细胞，MCP/单核细胞趋化P 趋化其到达炎症部位，IL-2、IFN -Y、M-CSF、GM-CSF刺激活化、IFN -Y上调的其 MHC分子表达，TGF-B、IL-10、IL-13抑制其功能；对中性粒细胞，炎症产生因子， IL-1B、TNF-a、IF-6、8促进中性粒细胞达到炎症部位、CSF激活它；对NK，IL-15 早期促分化，IL-2
10、、15、12、18促杀伤；NK T细胞，IL-2、12、18、IFN-Y活化、 促杀伤；Y6T细胞，受肠道上皮和巨噬细胞产生的IL-1、7、12、15的激活 调节适应性免疫：B细胞，IL-4、5、6、13+TNF刺激活化，多Th、DC分泌的细胞因 子促其抗体类别转化（IL-4促IgG1和IgE，IL-5、TNF- B促IgA）；对aBT细胞， IL-2、7、18 促其增殖，IL-12、IFN- Y 促 Th0 向 Th1 分化，IL-4 促 Th0 向 Th2 分化，IL-1 B +IL-6联合促进ThO向Thl7分化、IL-23促进Thl7增殖，TGF- B促Treg分 化，IL-2、6、I
11、FN-Y促CTL分化且促杀伤。刺激造血：作用造血干细胞，IL-3和干细胞因子；作用于髓样祖细胞和髓系细胞， GM-CSF促髓样祖细胞分化、M-CSF促向单核-巨噬细胞细胞分化、G-CSF促 向中性粒细胞分化；作用于淋巴样干细胞，IL-7促向T、B细胞分化发育； 作用单个谱系细胞，红细胞生成素促向红细胞分化、血小板生成素和IL-11 促向血小板分化、IL-15促向NK细胞分化。参与创伤修复：生长因子的作用。注TGF-B抑制巨噬细胞和淋巴细胞作用。九 白细胞分化抗原、CD分子、粘附分子的基本概念 白细胞分化抗原：是指造血干细胞在分化成熟为不同谱系、谱系分化的不同阶段及 成熟细胞活化过程中，出现或消
12、失的细胞表面分子，广泛表达在白细胞、红系和巨 核细胞/血小板谱系及许多非造血细胞上，大部分为糖蛋白少数为C水化合物。 CD：应用以单克隆抗体鉴定为主的方法，将来自不同实验室的单克隆抗体所识别的 同一分化抗原称CD。CD分子具有参与细胞的识别、粘附和活化等功能。细胞粘附分子：介导细胞间、细胞与细胞外基质间接触和结合（或粘附）的膜表面 糖蛋白。分布于细胞表面或细胞外基质中，以配体-受体相对应的形式发挥作用。 十 比较HLA I类分子和II类分子HLA抗原分子结构肽结合结构域表达特点表达细胞功能I类B 2链a2m链al + a2共显性有核细胞见上II类a链和B链al + Bl共显性APC、活化T见上
13、十一 MHC分子的生物学功能作为抗原提呈分子参与适应性免疫应答（1）在适应性免疫应答中的作用：1）经典的MHC I、II类分子分别提呈内源性抗原和外源性抗原，分别给CD8+CTL和 CD4+Th细胞识别，从而启动适应性免疫应答，这是MHC分子的最主要功能。2）约束免疫细胞之间的相互作用，即MHC限制性：如HLA-I类分子对CTL识别和杀 伤靶细胞起限制作用；HLA-II类分子对Th与APC之间的相互作用起限制作用。3）参与T细胞在胸腺内的选择及分化。4）决定个体对疾病易感性的差异。5）参与构成种群基因结构的异质性。（2）在固有免疫应答中的作用：1）经典III类基因编码的补体成分参与炎症反应、杀伤病原体及免疫性疾病的发生
