药事管理与法规含答案参考54

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资源描述

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1、药事管理与法规含答案参考1. 单选题:有关非处方药专有标识的说法,错误的是()。A.非处方药专有标识应与药品标签、使用说明书、内包装、外包装一体化印刷B.红色专有标识可作为经营甲类非处方药企业的指南性标识C.红色专有标识用于甲类非处方药D.绿色专有标识用于乙类非处方药正确答案:B2. 单选题:处方外配是指()。A.参保人员持定点医疗机构处方,在零售药店购药的行为B.参保人员持医疗机构处方,在零售药店购药的行为C.参保人员持定点医疗机构处方,在定点零售药店购药的行为D.参保人员持社区服务机构处方,在定点零售药店购药的行为正确答案:C3. 单选题:在境内销售香港生产的中成药,其注册证证号的格式应为

2、()。AZC+4位年号+4位顺序号BSC+4位年号+4位顺序号C.BH+4位年号+4位顺序号D国药准字J+4位年号+4位顺序号正确答案:A4. 多选题:药品零售企业在营业店堂内应做到()。A.应按剂型、用途以及储存要求分类陈列,并设置醒目标志B.经营非药品应当设置专区,与药品区域明显隔离,并有醒目标志C.药品零售企业应当定期对陈列、存放的药品进行检查D.对顾客反映的问题,请坐堂医生解决正确答案:ABC5. 多选题:建立国家基本药物制度可以实施的措施有()。A.对基本药物实施公开招标采购,统一配送B.县级以上医院应全部配备和使用国家基本药物C.基本药物全部按基本医疗保障药品报销目录D.基本药物报

3、销比例要明显高于非基本药物报销比例正确答案:ACD6. 单选题:张某因听力下降,决定去某药品零售企业购买一台助听器。选购时,发现不同助听器的注册证号具有不同的格式:国械注进2015246XXXX号、沪食药监械(准)2012第216XXXX、京药监械(准)2012第246XXXX等。为此专门请教该药店零售企业值班药师,并购买了其中的一款,使用两天后,张某发现该助听器存在质量问题,遂到该药店要求退货。根据上述材料的注册证号格式,可以推断出助听器是第二类医疗器械。关于这类医疗器械的管理方式的说法,正确的是()A.产品实行备案管理,经营实行备案管理B.产品实行注册管理,经营实行备案管理C.产品实行备案

4、管理,经营实行许可管理D.产品实行注册管理,经营实行许可管理正确答案:B7. 单选题:二级综合医院药剂科药学人员中具有高等医药院校临床药学专业或者药学专业全日制本科毕业以上学历的,应当不低于药学专业技术人员总数的()。A8B10C20D30正确答案:C8. 单选题:根据选项,回答TSE题。A.公开、公平、公正原则B.便民和效率原则C.信赖保护原则D.法定原则E.处罚与教育相结合的原则3维护行政相对人的合法权益体现了设定和实施行政许可的正确答案:A9. 单选题:有关生产企业生产医疗用毒性药品规定的说法,错误的是()。A.生产医疗用毒性药品的计划由国家药品监督管理局批准B.生产医疗用毒性药品必须按

5、照经过批准的生产计划生产C.医疗用毒性药品的生产必须由医药专业人员负责配制和质量检验D.每次配料必须由2人以上复核正确答案:A10. 多选题:药品批发企业应当根据相关验证管理制度,形成验证控制文件,包括()。A.验证方案B.报告C.评价D.偏差处理和预防措施正确答案:ABCD11. 多选题:麻醉药品和第一类精神药品的使用单位必须采取的措施包括A.设立专库或专柜存储B.专库或专柜应当实行双人双锁管理C.专库或专柜应当设有防盗设施并安装报警装置D.建立专用账册正确答案:ADB12. 单选题:根据关于加强中药饮片监督管理的通知,有关生产中药饮片,说法错误的是A.生产中药饮片必须持有药品生产许可证、药

6、品GMP证书B.必须使用符合药用标准的中药材,并尽量选择多种药材产地C.必须严格执行国家药品标准和地方中药饮片炮制规范、工艺规程D.必须在符合药品GMP条件下组织生产中药饮片E.出厂的中药饮片应检验合格正确答案:B13. 单选题:维护行政相对人的合法权益,体现了设定和实施行政许可的()。A公开、公平、公正原则B便民和效率原则C信赖保护原则D法定原则正确答案:A14. 多选题:根据中华人民共和国行政处罚法,不予行政处罚的情形是A.违法行为在二年内未被发现的B.已满十四周岁不满十八周岁的人有违法行为的C.精神病人在不能控制自己行为时有违法行为的D.配合行政机关查处违法行为有立功表现的E.违法行为轻

7、微并及时纠正,没有造成危害后果的正确答案:ACE15. 单选题:有关处方药与非处方药销售,下列说法正确的是()。A.处方药可以采用有奖销售方式B.处方药可以采用附赠药品或礼品销售方式C.处方药可以采用开架自选销售方式D.处方药、非处方药应分柜台摆放正确答案:D16. 单选题:药品广告中功能疗效宣传可以出现的内容包括()。A.含有不科学地表示功效的断言或者保证的B.说明适应症或功能主治的C.与其他药品的功效和安全性进行比较的D.含有明示或者暗示该药品为正常生活和治疗病症所必需等内容的正确答案:B17. 单选题:只能在指定的医学药学专业刊物进行广告宣传的药品是()。A非处方药B处方药和非处方药C特

8、殊管理的药品D处方药正确答案:D18. 单选题:香港、澳门、台湾地区的医疗器械的注册证格式为()。A.械注准B.械注进C.械注许D.械注备正确答案:C19. 单选题:经营者在提供商品时,必须履行的义务不包括()。A.保证商品符合保障人身安全的要求B.提供有关商品的真实信息C.发现商品存在瑕疵,立即向有关行政部门报告并采取防止危害发生的措施D.按照国家有关规定向消费者出具购货凭证正确答案:C20. 单选题:生产、销售的假药被使用后,造成轻度残疾,应当认定为()。A其他特别严重情节B对人体健康造成轻度危害C后果特别严重D对人体健康造成严重危害正确答案:D21. 单选题:说明书【用法用量】项下要求的

9、内容不包括()。A.用药的剂量B.用药次数C.疗程期限D.药品的装量正确答案:D22. 单选题:根据中华人民共和国消费者权益保护法,消费者有权要求经营者提供检验合格证明,这在消费者权利中属于()A.公平交易权B.监督批评权C.真情知悉权D.受尊重权正确答案:C23. 单选题:A3个月B9个月C12个月D36个月根据以上材料,回答TSE题:TS药品类易制毒化学品购用证明有效期为正确答案:A24. 单选题:必须采用专用和独立的厂房、生产设施和设备生产的药品是()。A.葡萄糖B.卡介苗C.阿司匹林D.氯化钠正确答案:B25. 多选题:药品零售企业不得经营的药品包括()。A.麻醉药品B.第一类精神药品

10、C.放射性药品D.药品类易制毒化学品正确答案:ABCD26. 单选题:有效期表述形式错误的是()。A.有效期至2015年08月B.有效期至201508C.有效期至20158D.有效期至20150808正确答案:C27. 单选题:特殊使用级抗菌药物可以A.在村卫生室使用B.在局部感染时使用C.在免疫功能低下时使用D.在抢救生命垂危患者时使用正确答案:D28. 单选题:二级以上医疗机构从事处方调剂工作的药师获得抗菌药物调剂资格应经()。A本机构培训并考核B县级以上地方卫生行政部门组织相关培训、考核C市级以上地方卫生行政部门组织相关培训、考核D县级以上地方药品监督管理部门组织相关培训、考核正确答案:

11、A29. 多选题:经省级以上药品监督管理部门批准,在规定时限内,医疗机构配制的制剂可以在制定的医疗机构之间调剂使用的情形有()。A.发生灾情时B.发生疫情时C.发生突发事件时D.市场短缺时正确答案:ABC30. 单选题:根据医疗机构药事管理规定,关于医院药师工作职责的说法,错误的是()A.负责处方或用药医嘱审核B.负责指导病房(区)护士请领,使用与管理药品C.参与临床药物治疗,对临床药物治疗提出意见或调整建议D.开展药品质量检测,对所在医院的药物治疗负全责正确答案:D31. 单选题:A氯雷他定片(OTC)B艾司唑仑片C阿奇霉素分散片D曲马多片根据以上材料,回答TSE题:TS可以在大众传播媒介发

12、布广告的药品是正确答案:A32. 多选题:违反药品不良反应报告和监测管理办法规定的法律责任,药监部给予医疗机构的处罚有()。A.警告B.责令限期改正C.逾期不改的,处三万元以下的罚款D.情节严重并造成严重后果的,由所在地卫生行政部门对相关责任人给予行政处分正确答案:ABCD33. 单选题:以下不属于不正当竞争行为中的混淆行为的是()。A.与知名商品相混淆B.擅自使用他人的企业名称或者姓名C.在商品上伪造或者冒用认证标志D.不正当有奖销售正确答案:D34. 单选题:药品广告审查办法规定,药品广告的监督管理机关是A.省、自治区、直辖市药品监督管理部门B.县级以上药品监督管理部门C.国家工商行政管理

13、部门D.省、自治区、直辖市工商行政管理部门E.县级以上工商行政管理部门正确答案:E35. 单选题:参与制定、修订G1P、GCP、GMP、GAP、GSP、医疗器械GMP的机构是()。A中国食品药品检定研究院BCFDA食品药品审核查验中心CCFDA药品审评中心DCFDA药品评价中心正确答案:B36. 单选题:未经批准,擅自在城乡集市贸易市场设点销售药品的()。A按照无正经营处罚B按照从无证企业购进药品处罚C按销售假药处罚D按销售劣药处罚正确答案:A37. 单选题:医疗机构配制的制剂可以()。A.在医学、药学专业刊物做广告B.在市场上销售C.凭医生处方在本医疗机构使用D.邮寄销售正确答案:C38. 单选题:某药品经营企业未在规定时间内通过GSP认证,仍进行药品经营活动,根据中华人民共和国药品管理法以及中华人民共和国药品管理法实施条例,属地药品监督管理部门对该企业的处罚是A.警告,责令限期改正B.责令停业整顿C.处以二万元罚款D.没收购进的药品正确答案:A39. 单选题:药品人为风险的来源不包括()。A.不合理用药B.用药差错C.药品不良反应D.药品质量问题正确答案:C40. 单选题:可以确定为超常处方的情形有()。A.适应证不适宜的B.无正当理由开具高价药的C.重复给药的D.有配伍禁忌或者不良相

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