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1、一例传染性单核细胞增多症的病历分析病历介绍：患者，男，18岁，因“身目黄染，小便黄3日”来诊。病史：患者自诉一周前受寒感冒后出现发热，无畏寒，无鼻塞流涕，无咳嗽咳痰，遂于当地门诊输液治疗4天（具体用药不详），3日前出现身目黄染，小便黄，时伴右肋部不适，恶心欲吐，倦怠懒言，昨日体温已恢复正常，未再发烧。纳差，眠可，大便质稀，不成形，1-2次/日，小便调。查体：巩膜黄染，咽部充血，双侧颈部淋巴结肿大，腹软，无压痛反跳痛，肝区叩击痛（+），肝脾肋下可触及，双下肢无水肿。检验结果：2013-9-27日：血常规：WBC:13.03x109/L,中性粒细胞比率21.4%，淋巴细胞比率64.9% 肝功：AL
2、T:441U/L AST:226U/L 白蛋白：38.1g/L A/G:1.0 ALP:246U/L GGT:681U/L TBIL:70.4umol/L DBIL:47.2 umol/L IBIL:33.2umol/L。感染系列（-）。 腹部B超：1.脾肿大 2.肝脏体积略增大2013-9-29日EB病毒，风疹病毒，巨细胞病毒结果示：EB病毒：5.54x106/L、风疹病毒（-）、巨细胞病毒（-）由上述症状及检查结果可确诊为传染性单核细胞增多症。病历分析：传染性单核细胞增多症（IM）是一种主要由EB病毒感染引起的单核-巨噬细胞系统急性增生性传染病。IM在儿童时期较常见，主要临床特征为发热、咽
3、峡炎淋巴结肿大、肝脾肿大1。尽管IM大多呈自限性过程，预后良好，但临床上有部分患者可累计多个器官和系统，出现多脏器、系统的功能损害，其中以肝脏损害最为常见2。严重者可引起肝功能衰竭或进展为EB病毒相关性嗜血细胞综合征。本病临床表现复杂且无特异性, 可以多种症状同时出现, 也可以单一症状, 因此易被某一症状所迷惑早期不易识别。IM的诊断标准3：典型IM症状和体征：发热、咽峡炎、淋巴结大和肝脾肿大；外周血异性淋巴细胞10%；血嗜异凝集实验阳性；EB病毒抗体壳抗原抗体（EBV-CVA-IgM）阳性。符合第4条再具备其它3条中的任何1条即可诊断。本例患者首发症状为发热、身目黄染、恶心欲吐、倦怠懒言，查
4、体发现巩膜黄染，咽部充血，双侧颈部淋巴结肿大，腹软，无压痛反跳痛，肝区叩击痛（+），肝脾泪下可触及，肝功异常，白细胞总数及淋巴细胞增高， B超示肝脾肿大。诊断上并无特异性，有可能诊为急性肝炎，有经验的医师会考虑到传染性单核细胞增多症，故进一步检查发现EB病毒（+），由此可确诊。治疗上多以抗病毒治疗如更昔洛韦，每次5mg/kg，每日一次，7-10天为一疗程。对肝损害的IM患者在肝功能报告提示肝损害成立时给予甘草酸二胺（商品名：甘利欣注射液）50-100mg加入葡萄糖注射液150-250ml静脉滴注，每日一次，疗程7-10d；给予维生素C、肌酐、辅酶A保肝治疗。48例合并肝损害IM患者治疗10天复
5、查肝功，42例回复正常。其余6例口服维生素及联苯双酯保肝治疗1个月复查肝功能，全部恢复正常4。本例患者在确诊IM的同时合并肝损害，临床治疗上予注射用还原型谷胱甘肽2.4、维生素B6注射液0.2、维生素C注射液2.0加入10%葡萄糖注射液250ml静脉滴注，甘草酸二胺注射液200mg加入5%葡萄糖注射液250ml静脉滴注，复方氨基酸250ml静脉滴注，每日一次，8天一疗程。治疗结束后复查。整理为word格式参考文献1 谢正德.儿童EB病毒传染性单核细胞增多症临床特征及诊断标准J. 实用临床儿科杂志.2007,22（22）：1759-1760.2 蒋娟.于洁.王晓莉.等.伴有多脏器功能损害的传染性单核细胞增多症51例临床分析J. 中国实用儿科杂志.2007,22（12）：919-922.3 王珏，梅爱农，闵秀全.呼吸道合胞病毒毛细支气管炎的并发症及危险因素J. 实用儿科临床杂志.2003,18（10）：790-791. 4 罗泽民，苏海涛，谢娜.传染性单核细胞增多症合并肝损害的临床特征J.华西医学.2012,27（8）：1190-1193. 友情提示：本资料代表个人观点，如有帮助请下载，谢谢您的浏览！ 整理为word格式
