阴离子表面活性剂作业指导书

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1、阴离子表面活性剂作业指导书（依据标准：GB/T7497-1987 ）1含义及有关质量或排放标准1.1阴离子表面活性剂含义阴离子表面活性剂主要指直链烷基苯磺酸钠类物质。它的污染会造成水面产生不易消失的泡沫，并消耗水中的溶解氧。1.2阴离子表面活性剂的地表水1、污水排放标准2-3单位：mg/L分类质量或排放标准InIVV地表水10.20.20.20.30.3污水3 （黄浦江上游水 源保护区）3（水源）5（准水源）污水 分析方法 亚甲基蓝分光光度法（GB7494-87）2.1适用范围本方法适用于测定饮用水、地面水、生活污水及工业废水中的低浓度亚甲 蓝活性物质（MBAS），亦即阴离子表面活性物质。在实

2、验条件下，主要被测物 是LAS、烷基磺酸钠和脂肪醇硫酸钠，但可能存在一些正的和负的干扰（见第 8 章）。当采用10mm光程的比色皿，试份体积为100ml时，本方法的最低检出浓 度为 0.05mg/L LAS，检测上限为 2.0mg/L LAS。2.2原理阳离子染料亚甲蓝与阴离子表面活性剂作用，生成蓝色的盐类，统称亚甲 （其他排污单位）5.01020-污水35.01015-注：1-地表水环境质量标准（GB3838-2002）2- 中华人民共和国污水综合排放标准（GB8978-1996）3- 上海市污水综合排放标准（DB31/199-1997） 蓝活性物质（ MBAS ）。该生成物可被氯仿萃取，其

3、色度与浓度成正比，用分光 光度计在波长 652nm 处测量氯仿层的吸光度。2.3 试剂 在测定过程中，仅使用公认的分析纯试剂和蒸馏水，或具有同等纯度的水。2.3.1 氢氧化钠（ NaOH）：1mol/L 。2.3.2硫酸（ H2SO4）：0.5mol/L。2.3.3氯仿（ CHCl3）。2.3.4直链烷基苯磺酸钠贮备溶液。称取O.IOOg标准物LAS （平均分子量344.4）,准确至O.OOIg,溶于50ml 水中，转移到1OOml容量瓶中，稀释至标线并混匀。每毫升含 I.OOmgLAS。保 存于4C冰箱中。如需要，每周配制一次。2.3.5直链烷基苯磺酸钠标准溶液。准确吸取lO.OOml直链烷

4、基苯磺酸钠贮备溶液（2.3.4），用水稀释至1OOOml, 每毫升含1O.OO卩gLAS。当天配制。2.3.6亚甲蓝溶液。先称取5Og 一水磷酸二氢钠（NaH2PO4 H2O）溶于3OOml水中，转移到 1OOOml容量瓶中，缓慢加入 6.8ml浓硫酸（H2SO4，p =1.84g/ml），摇匀。另称 取3Omg亚甲蓝（指示剂级），用5Oml水溶解后也移入容量瓶，用水稀释至标线， 摇匀。此溶液贮存于棕色试剂瓶中。2.3.7洗涤液。称取5Og一水磷酸二氢钠（NaH2PO4H2O）溶于3OOml水中，转移到1OOOml 容量瓶中，缓慢加入6.8ml浓硫酸（H2SO4，p =1.84g/ml），用水

5、稀释至标线。 2.3.8酚酞指示剂溶液。将1.Og酚酞溶于5Oml乙醇C2H5OH，95% （V/V）中，然后边搅拌边加 入 5Oml 水，滤去形成的沉淀。2.3.9玻璃棉或脱指棉。在索氏抽提器（ 2.4.3）中用氯仿（ 2.3.3）提取 4h 后，取出干燥，保存在 清洁的玻璃瓶中待用。2.4 仪器一般实验室仪器和：2.4.1分光光度计：能在652nm进行测量，配有5、10、20mm比色皿 242分液漏斗：250ml,最好用聚四氟乙烯（PTFE）活塞。243索氏抽提器：150ml平底烧瓶， 35X 160mm抽出筒，蛇形冷凝管。注：玻璃器皿在使用前先用水彻底清洗，然后用10% （m/m）的乙醇

6、盐酸清洗，最后用水冲洗干净。2.5样品取样和保存样品应使用清洁的玻璃瓶，并事先经甲醇清洗过。短期保存建 议冷藏在4C冰箱中，如果样品需保存超过 24h，贝炖采取保护措施。保存期为 4天，加入1% （V/V ）的4% （V/V ）甲醛溶液即可，保存期长达 8天，则需用 氯仿饱和水样。本方法的目的是测定水样中溶解态的阴离子表面活性剂。在测定前，应将 水样预先经中速定性滤纸过滤以去除悬浮物。吸附在悬浮物上的表面活性剂不计在内。2.6步骤2.6.1校准取一个分液漏斗（2.4.2） 10个，分别加入100、99、97、95、93、91、89、 87、85、80ml 水，然后分别移入 0、1.00、3.0

7、0、5.00、7.00、9.00、11.00、13.00、 15.00、20.00ml直链烷基苯磺酸钠标准溶液（2.3.5），摇匀。按2.6.3处理每一标 准，以测得的吸光度扣除试剂空白值（零标准溶液的吸光度）后与相应的LAS量（卩g）绘制校准曲线。2.6.2试份体积为了直接分析水和废水样，应根据预计的亚甲蓝表物质的浓度选用试份体 积，见下表：预计的MBAS浓度，mg/L试份量ml0.05 2.01002.0 102010 201020 405当预计的 MBAS 浓度超过 2mg/L 时，按上表选取试份量，用水稀释至 100ml。2.6.3 测定2.6.3.1 将所取试份移至分液漏斗，以酚酞（

8、 2.3.8）为指示剂，逐滴加入 1mol/L 氢氧化钠溶液（ 2.3.1）至水溶液呈桃红色，再滴加 0.5mol/L 硫酸（ 2.3.2）到桃 红色刚好消失。2.6.3.2 加入 25ml 亚甲蓝溶液（ 2.3.6），摇匀后再移入 10ml 氯仿（ 2.3.3），激烈 振摇30s，注意放气。过分的摇动会发生乳化，加入少量异丙醇（少于10ml）可消除乳化现象。 加相同体积的异丙醇至所有的标准中， 再慢慢旋转分液漏斗， 使 滞留在内壁上的氯仿液珠降落，静置分层。2.6.3.3将氯仿层放入预先盛有 50ml 洗涤液（ 2.3.7）的第二个分液漏斗，用数滴 氯仿（ 2.3.3）淋洗第一个分液漏斗的放

9、液管，重复萃取三次，每次用10ml 氯仿（233）。合并所有氯仿至第二个分液漏斗中激烈摇动 30s，静置分层。将氯仿 层通过玻璃棉或脱指棉（239）,放入50ml容量瓶中。再用氯仿（2.3.3）萃取洗 涤液两次（每次用量5ml），此氯仿层也并入容量瓶中，加氯仿（2.3.3）到标线。注： 如水相中蓝色变淡或消失，说明水样中亚甲蓝表面活性物（MBAS） 浓度超过了预计量， 以致加入的亚甲蓝全部被反应掉。 应弃去试样， 再取一份较 少量的试份重新分析。 测定含量低的饮用水及地面水可将萃取用的氯仿总量降至 25ml。 三次萃取用量分别为10、5、5ml，再用34ml氯仿萃取洗涤液，此时检测下限 可达到

10、 0.02mg/L。2.6.3.4每一批样品要做一次空白试验（ 2.6.4）及一种校准溶液（ 2.6.1）的完全萃 取。2.6.3.5每次测定前， 振荡容量瓶内的氯仿萃取液， 并以此溶液三次比色皿， 然后 将比色皿充满。2.636在652nm处，以氯仿（2.3.3）为参比液，测定样品、校准溶液和空白试 验的吸光度。应使用相同光程的比色皿。每次测定后，用氯仿（2.3.3）。清洗比色皿。2.6.3.7 以试份的吸光度减去空白试验（ 2.6.4）的吸光度后，从校准曲线（ 2.6.1） 上查得 LAS 的质量。2.6.4 空白试验按 2.6.3 的规定进行空白试验，仅用 100ml 水代替试样。在试验

11、条件下，每 10mm 光程长空白试验的吸光度不应超过 0.02，否则应仔细检查设备和试剂是 否有污染。2.7 结果的表示用亚甲蓝活性物质（ MBAS ）报告结果，以 LAS 计，平均分子量为 344.4。2.7.1 计算方法c=m/V式中：c-水样中亚甲蓝活性物（MBAS ）的浓度，mg/L;m-从校准曲线上读取的表观LAS质量，卩g；V-试份的体积，ml。结果以三位小数表示。2.7.2精密度和准确度8 个实验室分析含 LAS0.305mg/L 的统一分发标准溶液的结果如下 :2.7.2.1重复性实验室内相对标准偏差为 2.3%。2.7.2.2再现性实验室内相对标准偏差为 4.3%。2.7.2

12、.3准确度相对误差为 -2.0%。2.8 干扰及其消除2.8.1 主要被测物以外的其他有机的硫酸盐、磺酸盐、羧酸盐、酚类以及无机的硫氰酸盐、氰酸盐、硝酸盐和氯化物等，它们或多或少地与亚甲蓝作用，生成可 溶于氯仿的蓝色络合物，致使测定结果偏高。通过水溶液反洗（2.6.3.3）可消除这些正干扰（有机硫酸盐、磺酸盐除外） ，其中氯化物和硝酸盐的干扰大部分被 去除。2.8.2 经水溶液反洗（ 2.6.3.3）仍未除去的非表面活性物引起的正干扰，可借气 提萃取法（附录 A ）将阴离子表面活性剂从水相转移到有机相而加以消除。2.8.3 一般存在于未经处理或一级处理的污水中的硫化物，它能与亚甲蓝反应， 生成

13、无色的还原物而消耗亚甲蓝试剂。可将试样调至碱性，滴加适量的氧化氢（H2O2, 30%）,避免其干扰。2.8.4 存在季铵类化合物等阳离子物质和蛋白质时， 阴离子表面活性剂将与其作 用,生成稳定的络合物,而不与亚甲蓝反应,使测定结果偏低。这些阳离子类干 扰物可采用阳离子交换树脂（在适当条件下）去除。2.8.5 生活污水及工业废水中的一般成分,包括尿素、氨、硝酸盐,以及防腐用的甲醛和氯化汞（U）已表明不产生干扰。然而，并非所有天然的干扰物都能消除,因此被检物总体应确切地称为阴离子表面活性物质或亚甲蓝活性物质（ MBAS ）。附录A气提萃取分离（补充件）A.1 总述 当水样经水溶液反洗（ 2.6.3

14、.3）,仍不能消除其中的主要正干扰物时,可采 取气提萃取进行分离,使干扰降到最低水平。A.2 装置（如图） 烧结玻璃过滤器 G1 的直径等于圆柱的内径。 注：为便于清洗,在此装置的气提漏斗下部最好安装球形接口。固定支架 亦应是可拆开的。A.3 步骤A.3.1量取过滤后的水样，最多为1000ml，加到气提萃取装置（如图）中，将其安 装在通风橱内,以排走乙酸乙酯蒸气。A.3.2加入氯化钠能改进分离效果。如果试样体积超过 500ml，直接加入100g氯 化钠，向系统通进氮气或空气，以促使氯化钠溶解。如果试样体积较小，则将 100g氯化钠溶于400ml水中，再将此溶液加入试样中。A.3.3 添加足量的

15、水，使液面达到或稍高于上部活塞水平（总体积大约为1L）。沿器壁徐徐注入 100ml 乙酸乙酯，使之在水样上方成层。A.3.4向接入气路的洗气瓶内加入三分之二的体积的乙酸乙酯，以2050L/h的流速向体系通入气流 （氮气或空气）。建议采用可变截面流量计 商品名称为“转子流量计” 。 。气体流量应调 节到这种程序： 两个液相保持分离状态， 并且在相界面没有湍动产生。 应避免两 相间的有效混合， 不然会导致阴离子表面活性剂反萃入水相， 同时会使乙酸乙酯 溶入水中。在50L/h流速下通气5min。如果必须控制较低的气体流速以免液相 混合，则相应地按比例延长气提萃取时间。A.3.5 如果发现由于溶入水相而使有机相损失大于 20%（V/V ），则应重新取样进 行上述操作， 并防止界面处的过度混合。 将有机相由上部活塞放入分液漏斗， 带 进分液漏斗中的少量水应并入气提萃取装置中。A.3.6用干燥定性滤纸将乙酸乙酯溶液过滤到烧杯 （250ml）中。再向气提萃取装 置加入 100ml 乙酸乙酯，重复上述过程，用同一分液漏斗和滤