门店药品陈列管理制度

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1、门店药品陈列管理制度 1、目标:为了规范陈列药品,避免人为造成药品污染确保药品质量。2、依据:药品分类管理措施、药品经营质量管理规范等法律法规。3、范围:门店药品陈列质量过程管理。4、责任部门:门店工作人员。5、内容:、店堂内陈列的药品必需是经验收质量合格的药品。陈列药品的货柜、橱窗应完好无损,保持清洁卫生、整齐,营业区、办公区、生活区要对应分开;、营业场所应设置待验区 黄底白字 、退货区 黄底白字 、不合格品区 红底白字 三个区域,标志要明示。、门店应配置检测和调整温湿度的设施设备。如:温湿度计 常温区一只、阴凉区一只、冰箱内一只 空调等;、经营需冷藏药品的门店,应配置对应的冷藏设备;、药品

2、陈列时应依据贮藏条件的要求,分别设置常温区、阴凉区和冷藏柜、药品分别储存于冰箱 2-8?C 、阴凉区 0-20?C 、常温区 10-30?C 对应区域内相对湿度为35%-75%之间。、药品应按药品和非药品分区陈列;内用药和外用药分柜陈列;处方药和非处方药分柜陈列、中药材、中药饮片和其它药品分柜陈列;各专柜应在右上角贴上对应的分类标识;、每个柜组药品陈列应按用途结合剂型相对集中摆放,依据各门店本身实际情况可分为“呼吸系统用药”、“五官科用药”、“妇科用药”、“消化系统用药”、“心血管系统用药”“泌尿生殖系统用药”等,要求销售柜组橱窗标志醒目,每个药品应对应放置标价签,字迹清楚醒目,药品陈列整齐丰

3、满;、危险品不得直接上柜陈列,如需陈列只能陈列空包装;、门店必须设置拆零专柜,凡拆封过的药品集中存放于拆零专柜,并保留原包装说明书和标签。未拆封的药品和其它药品不得存放拆零专柜;、处方药不得以开架自选方法陈列、销售;、门店应设置阴凉区 库 ,在室内温度超出25C时,若确需将阴凉保留药品陈列常温区时,只能用空包装陈列展示;、门店陈列药品全部应附有说明书,而且说明书和药品数应相符;、凡有质量疑问的药品,一律不得上柜陈列和销售。、每个月对药品陈列环境和条件进行检验并做好统计,发觉问题立刻整改。6、中国药典相关药品贮藏术语的含义:、避光:指用于不透光的容器包装,如棕色容器或黑纸包裹的无色透明、半透明容器;、密闭:指将容器密闭,以防尘土及异物进入;、密封:指将容器密封,以防风化、吸潮、挥发或异物进入;、阴凉处:指不超出20?C;、凉暗处:指避光并不超出20?C;、冷处:指2-8?C;、常温:10-30?C。

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