流式细胞仪检测细胞周期操作步骤

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1、流式细胞仪检测细胞周期操作步骤取对数生长期的A549细胞,按1106 cells/ mL以1mL接种于100mm培养皿内24h后,进行所需的处理(比如加药,照射)特定时间后终止培养,进行下一步的实验收集原培养液,洗后的PBS和消化后的细胞,将三者混匀放入15ml离心管中1000rpm离心5min(短时低速离心)弃上清,用1.5ml预冷PBS,1000rpm离心5min后去除PBS和细胞悬液内的细胞碎片加入1.5ml预冷PBS,在涡旋状态下加入3.5ml无水乙醇,混匀后,于4固定30min,或-20长期保存。1000r/min,离心5min整理为word格式将乙醇吸除,加PBS清洗混匀1000r

2、/min,5min再离心一遍,将残留在细胞上的乙醇除去吸除离心管内PBS,加入200ul PBS和2ul的RNA酶(0.25mg/ml)(37下孵育30min)加入0.5ml的50ug/ml的PI溶液室温下避光染色30min 将离心管内的细胞过滤(300um尼龙网膜)至含有PBS的EP管中(PI具有很强的粘附性,容易使细胞聚团),标记EP管提前一天网上预约开机(先开仪器后开软件)流式细胞仪的结构一般分为5部分:流动室及液流驱动系统; 激光光源及光束成形系统; 光学系统; 信号检测、存贮、显示、分析系统; 细胞分选系统。检测前先涡旋使细胞混匀悬浮呈单个细胞,然后插入流式细胞仪上整理为word格式

3、流动室内充满鞘液,细胞排成单列由喷嘴中心喷出,形成细胞液柱液柱与激光束相交,细胞上的荧光染料被激发产生荧光(488nm激发光源)荧光信号变成电信号输出到计算机,软件分析(荧光染料和细胞DNA分子特异性结合,可以检测出细胞周期各时相细胞比例)在用第三方软件分析之前,将流式结果按如下所示导出结果分析Modfit软件分析整理为word格式整理为word格式图片拷贝:直接Ctrl+CFlowjo软件分析整理为word格式FCM-DNA 量分析 1 个细胞增殖群时,可将DNA 含量分布组方图分为三部分,即 G0/1、S、G2M。G0/1和G2M 细胞峰的 DNA 分布均为整理为word格式正态分布,S

4、期可以认为是一个加宽的正态分布检测结果刻录光盘保存关机(先关软件后关仪器,关机前需清洗)正常细胞DNA含量:2n-4n凋亡细胞:核内DNA断裂,乙醇固定后膜通透性增加,小片段DNA穿膜丢失,胞内DNA含量减少。PI染色后,荧光强度减小而形成一个DNA含量小于2n的分布区(亚G1峰)。整理为word格式1、纵坐标Cell Number:即计数的有效细胞数; 2、横坐标DNA Content:即DNA含量; 3、G1、G2、S三期在图中已经标示;4、右侧数字含义:Dip G1-53.84% at 55.56,即G1期DNA含量平均值为55.56;53.84%即G1期细胞数占总数的53.84%;Di

5、p G2-5.64% at 107.72,即G2期DNA含量平均值为107.72,5.64%即G2期细胞数占总数的5.64%;整理为word格式Annexin V-EGFP/PI双染法检测细胞凋亡基本原理:磷脂酰丝氨酸(PS)能与连接素(Annexin)发生特异结合;PI是核酸荧光染料,不能透过正常细胞膜,只能进入已经破损的细胞膜,在嵌入双链DNA后释放红色荧光,荧光强度与PI结合量呈良好的线性关系。正常细胞:膜完整,PS不外翻PI-/Annexin-凋亡早期:膜完整,PS翻转PI-/Annexin+凋亡晚期:PS外翻,膜通透性增加PI+/Annexin+坏死细胞:膜严重破损,PS不外翻PI+

6、/Annexin+ 几乎不存在膜结构PI+/Annexin-实验步骤:取对数生长期的细胞,按1106 cells/ mL以1mL接种于培养皿内24h后,进行所需的处理(比如加入药物)特定时间后终止培养,进行下一步的实验整理为word格式细胞用0.25%胰酶37消化5min(胰酶消化时间不易过长,以防引起假阳性)加入PBS制成细胞悬液(移液枪吹打6-8次)倒置显微镜下观察细胞状态(单个分离悬浮)将细胞悬液移入15ml离心管中2000rpm离心5min,PBS吸除用PBS 清洗细胞2次(2000rpm,离心5min收集细胞)用400ul 1Binding Buffer 悬浮细胞(浓度大约为1106

7、 cells/ml)在细胞悬液中加入5ul Annexin V-EGFP,轻轻混匀后于2-8避光条件下孵育15 min加入10ul PI 后轻轻混匀,于2-8避光条件下孵育5 min整理为word格式在1 h内用流式细胞仪检测 流式细胞仪激发光波长采用Ex.= 488nm双波长激发,Em.= 510 nm检测EGFP荧光(FL1 channel)和575 nm的发射波长检测PI。细胞应可分成三个亚群:活细胞仅有很低的荧光强度,凋亡细胞有较强的绿色荧光,坏死细胞(包括极晚期凋亡细胞)有绿色和红色荧光双重染色。在流式细胞术双参数散点图上左下象限显示活细胞,为(Annexin V-/PI-);右上象限是非活细胞,即坏死细胞,为Annexin V +/PI+;而右下象限为凋亡细胞,显现Annexin V +/PI-。 友情提示:本资料代表个人观点,如有帮助请下载,谢谢您的浏览! 整理为word格式

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