高中生物遗传规律知识点全汇总+方法综述

上传人:大米 文档编号:509881554 上传时间:2023-03-16 格式:DOC 页数:6 大小:47.32KB
返回 下载 相关 举报
高中生物遗传规律知识点全汇总+方法综述_第1页
第1页 / 共6页
高中生物遗传规律知识点全汇总+方法综述_第2页
第2页 / 共6页
高中生物遗传规律知识点全汇总+方法综述_第3页
第3页 / 共6页
高中生物遗传规律知识点全汇总+方法综述_第4页
第4页 / 共6页
高中生物遗传规律知识点全汇总+方法综述_第5页
第5页 / 共6页
点击查看更多>>
资源描述

《高中生物遗传规律知识点全汇总+方法综述》由会员分享,可在线阅读,更多相关《高中生物遗传规律知识点全汇总+方法综述(6页珍藏版)》请在金锄头文库上搜索。

1、高中生物 遗传规律知识点全汇总+方法综述1基因的分离定律相对性状:同种生物同一性状的不同表现类型,叫做相对性状。显性性状:在遗传学上,把杂种F1中显现出来的那个亲本性状叫做显性性状。隐性性状:在遗传学上,把杂种F1中未显现出来的那个亲本性状叫做隐性性状。性状分离:在杂种后代中同时显现显性性状和隐性性状(如高茎和矮茎)的现象,叫做性状分离。显性基因:控制显性性状的基因,叫做显性基因。一般用大写字母表示,豌豆高茎基因用D表示。隐性基因:控制隐性性状的基因,叫做隐性基因。一般用小写字母表示,豌豆矮茎基因用d表示。等位基因:在一对同源染色体的同一位置上的,控制着相对性状的基因,叫做等位基因。(一对同源

2、染色体同一位置上,控制着相对性状的基因,如高茎和矮茎。显性作用:等位基因D和d,由于D和d有显性作用,所以F1(Dd)的豌豆是高茎。等位基因分离:D与d一对等位基因随着同源染色体的分离而分离,最终产生两种雄配子。Dd=11;两种雌配子Dd=11。)非等位基因:存在于非同源染色体上或同源染色体不同位置上的控制不同性状的不同基因。表现型:是指生物个体所表现出来的性状。基因型:是指与表现型有关系的基因组成。纯合体:由含有相同基因的配子结合成的合子发育而成的个体。可稳定遗传。杂合体:由含有不同基因的配子结合成的合子发育而成的个体。不能稳定遗传,后代会发生性状分离。2基因的自由组合定律基因的自由组合规律

3、:在F1产生配子时,在等位基因分离的同时,非同源染色体上的非等位基因表现为自由组合,这一规律就叫基因的自由组合规律。对自由组合现象解释的验证:F(YyRr)X隐性(yyrr)(1YR、1Yr、1yR、1yr)XyrF:1YyRr:1Yyrr:1yyRr:1yyrr。基因自由组合定律在实践中的应用:基因重组使后代出现了新的基因型而产生变异,是生物变异的一个重要来源;通过基因间的重新组合,产生人们需要的具有两个或多个亲本优良性状的新品种。孟德尔获得成功的原因:正确地选择了实验材料。在分析生物性状时,采用了先从一对相对性状入手再循序渐进的方法(由单一因素到多因素的研究方法)。在实验中注意对不同世代的

4、不同性状进行记载和分析,并运用了统计学的方法处理实验结果。科学设计了试验程序。基因的分离规律和基因的自由组合规律的比较:相对性状数:基因的分离规律是对,基因的自由组合规律是对或多对;等位基因数:基因的分离规律是对,基因的自由组合规律是对或多对;等位基因与染色体的关系:基因的分离规律位于一对同源染色体上,基因的自由组合规律位于不同对的同源染色体上;细胞学基础:基因的分离规律是在减分裂后期同源染色体分离,基因的自由组合规律是在减分裂后期同源染色体分离的同时,非同源染色体自由组合;实质:基因的分离规律是等位基因随同源染色体的分开而分离,基因的自由组合规律是在等位基因分离的同时,非同源染色体上的非等位

5、基因表现为自由组合。1仔细审题明确题中已知的和隐含的条件,不同的条件、现象适用不同规律。(1)基因的分离规律只涉及一对相对性状;杂合体自交后代的性状分离比为31;测交后代性状分离比为11。(2)基因的自由组合规律有两对(及以上)相对性状(两对等位基因在两对同源染色体上);两对相对性状的杂合体自交后代的性状分离比为 9331 ;两对相对性状的测交后代性状分离比为1111。(3)伴性遗传已知基因在性染色体上 ;性状表现有别、传递有别;记住一些常见的伴性遗传实例:红绿色盲、血友病、果蝇眼色、钟摆型眼球震颤(X-显)、佝偻病(X-显)等。2掌握基本方法(1)最基础的遗传图解必须掌握一对等位基因的两个个

6、体杂交的遗传图解(包括亲代、产生配子、子代基因型、表现型、比例各项)例:番茄的红果R,黄果r,其可能的杂交方式共有以下六种,写遗传图解: P RR RR RR Rr RR rr Rr Rr Rr rr rr rr注意:生物体细胞中染色体和基因都成对存在,配子中染色体和基因成单存在;一个事实必须记住:控制生物每一性状的成对基因都来自亲本,即 一个来自父方,一个来自母方。(2)关于配子种类及计算一对纯合(或多对全部基因均纯合)的基因的个体只产生一种类型的配子一对杂合基因的个体产生两种配子(Dd D、d)且产生二者的几率相等。 n对杂合基因产生2n种配子,配合分枝法 即可写出这2n种配子的基因。例:

7、AaBBCc产生2*2=4种配子:ABC、ABc、aBC、aBc(3)计算子代基因型种类、数目后代基因类型数目等于亲代各对基因分别独立形成子代基因类型数目的乘积。3基因的分离规律(具体题目解法类型)(1)正推类型:已知亲代求子代只要能正确写出遗传图解即可解决,熟练后可口答。(2)逆推类型:已知子代求亲代判断出显隐关系;隐性表现型的个体其基因型必为隐性纯合型(如aa),而显性表现型的基因型中有一个基因是显性基因,另一个不确定(待定,写成填空式如A ?);根据后代表现型的分离比推出亲本中的待定基因;把结果代入原题中进行正推验证。4基因的自由组合规律总原则是基因的自由组合规律是建立在基因的分离规律上

8、的,所以应采取“化繁为简、集简为繁”的方法,即:分别计算每对性状(基因),再把结果相乘。(1)正推类型要注意写清配子类型(等位基因要分离、非等位基因自由组合),配子“组合”成子代时不能相连或相连。(2)逆推类型先找亲本中表现的隐性性状的个体,即可写出其纯合的隐性基因型把亲本基因写成填空式,如A?B?aaB?从隐性纯合体入手,先做此对基因,再根据分离比分析另一对基因验证:把结果代入原题中进行正推验证。若无以上两个已知条件,就据子代每对相对性状及其分离比分别推知亲代基因型5伴性遗传(1)常染色体遗传:男女得病(或表现某性状)的几率相等。(2)伴性遗传 :男女得病(或表现某性状)的几率不等(男女平等);女性不患病可能是伴Y遗传(男子王国);非上述可能是伴X遗传;(3)X染色体显性遗传:女患者较多(重女轻男);代代连续发病;父病则传给女儿。(4)X染色体隐性遗传:男患者较多(重男轻女);隔代遗传;母病则子必病。

展开阅读全文
相关资源
正为您匹配相似的精品文档
相关搜索

最新文档


当前位置:首页 > 高等教育 > 习题/试题

电脑版 |金锄头文库版权所有
经营许可证:蜀ICP备13022795号 | 川公网安备 51140202000112号