药事管理与法规考前(难点+易错点剖析)押密卷附答案83

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1、药事管理与法规考前(难点+易错点剖析)押密卷附答案1. 单选题:负责组织制定国家药物政策和国家基本药物制度的部门是()。A国家工商行政管理部门B国家卫生计生部门C国家发展和改革宏观调控部门D国家工业和信息化部门正确答案:B2. 单选题:某抗菌药物在其疗效、安全性方面的临床资料较少,该药品在临床应用时,应()。A.按非限制使用级管理B.按限制使用级管理C.按特殊使用级管理D.禁止列入省级抗菌药物分级管理目录正确答案:C3. 多选题:有关麻醉药品和精神药品定点经营的说法,正确的是()。A.全国性批发企业可以经营麻醉药品和第一类精神药品原料药B.全国性批发企业和区域性批发企业都可以从事第二类精神药品

2、批发业务C.区域性批发企业经省级药品监督管理部门批准可跨省销售麻醉药品D.区域性批发企业可以直接从定点生产企业购进麻醉药品正确答案:BC4. 单选题:下列药品经营、使用行为,符合同家相关管理规定的是()。A.甲药店采取开架自选方式销售抗菌药物“头孢呋辛”B.乙药店以“凡购买5盒,附赠一盒”的方式促销甲类非处方药“多潘立酮”C.丙执业医师根据医疗需要推荐使用非处方药D.丁药品批发企业销售药品时,以真实完整的销售记录替代销售凭证正确答案:C5. 单选题:根据国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见(国发201544号),新药是指A.与原研药品质量和疗效一致的药品B.未曾在中国境内上市销售的药品

3、C.未曾在中国境内外上市销售的药品D.已有国家标准的药品正确答案:C6. 单选题:对任意扩大药品功能主治范围的违法广告,省以上药品监督管理部门一经发现,应当采取的行政强制措施是A1年内不受理该企业该品种的广告审批申请B3年内不受理该企业该品种的广告审批申请C暂停该药品在辖区内销售,同时责该企业在当地相应媒体发布更正启事D撤销该企业所有品种的广告批准文号E责令停产该品种的生产正确答案:C7. 单选题:进口药品自首次获准进口之日起5年内,应当报告该药品的()。A已知的药品不良反应B新的和严重的药品不良反应C罕见的药品不良反应D所有的药品不良反应正确答案:D8. 单选题:处方药可以申请转换为非处方药

4、的是()。A.麻醉药品B.精神药品C.中成药D.中药材、饮片正确答案:C9. 单选题:基本医疗卫生制度的主要内容不包括()。A.公共卫生服务体系B.药品供应保障体系C.医疗保障体系D.医疗卫生人才体系正确答案:D10. 多选题:有关一级保护的野生药材物种说法正确的是A.一级保护的野生药材物种是指濒临灭绝状态的稀有珍贵野生药材物种B.禁止采猎一级保护野生药材物种C.经批准可以采猎一级保护野生药材物种D.一级保护野生药材物种的药用部分药用可以出口E.一级保护野生药材物种的药用部分药用不得出口正确答案:ABE11. 多选题:行政处分的种类包括()。A.警告B.罚款C.赔偿损失D.开除正确答案:AD1

5、2. 多选题:下列有关医疗机构药品购进、处方审核和开具的说法,正确的有()。A.药师应当审核处方是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌B.药师应审核处方选用剂型与给药途径的合理性C.医疗机构购进同一通用名称药品的品种,口服剂型不得超过2种D.中成药和中药饮片可以开具一张处方正确答案:ABC13. 多选题:应按假药论处的药品包括A.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的药品B.未经批准生产、进口的药品C.微生物限度超标的药品D.所标明的适应症或者功能主治超出规定范围时药品正确答案:ABD14. 单选题:基本医疗卫生制度中的四大体系不包括()。A.公共卫生服务体系B.医疗服务体系C.医疗保险保障

6、体系D.药品供应保障体系正确答案:C15. 单选题:药物治疗作用初步评价阶段是()。A期临床试验B期临床试验C期临床试验D期临床试验正确答案:B16. 单选题:在基本医疗保险药品目录中列出基本医疗保险基金准予支付的药品是()。A中成药B中药饮片C口服泡腾剂D血液制品正确答案:A17. 单选题:药品生产企业在做出药品召回决定后,通知有关药品经营企业和使用单位停止销售和使用的期限一级召回应在A6小时内B12小时内C24小时内D48小时内正确答案:C18. 单选题:依据野生药材资源保护管理条例的规定属于国家一级保护野生药材物种的是A羚羊角B甘草C龙胆D洋金花正确答案:A19. 单选题:医疗机构中可以

7、调剂麻醉药品和第一类精神药品的人员必须是()。A.经本医疗机构培训,取得临床药师资格的人员B.经本医疗机构培训,考核合格并取得麻醉药品和第一类精神药品调剂资格的药师C.经省级药品监督管理部门考核合格后取得调剂资格的药师D.经卫生行政部门考试合格并取得麻醉药品和第一类精神药品调剂资格的药师正确答案:B20. 单选题:输血器是()。A第一类医疗器械B第二类医疗器械C第三类医疗器械D特殊用途医疗器械正确答案:C21. 单选题:药品经营企业依法变更许可事项,应重新办理药品经营许可证的情形是A.药品批发企业增设大型仓库B.药品零售企业变更经营方式C.药品批发企业变更法定代表人D.药品批发企业增加“疫苗”

8、经营范围正确答案:B22. 多选题:中国执业药师职业道德准则包括()。A.救死扶伤,不辱使命B.尊重患者,平等相待C.依法执业,质量第一D.进德修业,珍视声誉正确答案:ABCD23. 单选题:进口在中国台湾地区生产的药品首先应取得()。A进口药品注册证B医药产品注册证C进口准许证D药品经营许可证正确答案:B24. 单选题:药品监督管理部门认为药品生产企业召回不彻底或者需要采取更为有效的措施的,可以()。A.要求药品生产企业停产停业整顿B.要求药品生产企业重新召回或者扩大召回范围C.吊销药品批准证明文件D.吊销药品生产企业的药品生产许可证正确答案:B25. 单选题:根据甲医疗机构和乙药品零售企业

9、上报的药品不良反应报告,经药品监督管理部门调查评估,确定丙药品生产企业生产的某一药品存在安全隐患,责成召回药品,承担该药品召回的责任主体是A.丙药品生产企业B.甲医疗机构C.乙药品零售企业D.药品监督管理部门正确答案:A26. 单选题:负责定期公告药品质量抽查检验结果的是()。A市级药品监督管理部门B省级药品监督管理部门C国家药品监督管理部门D省级以上药品监督管理部门正确答案:D27. 单选题:2014年7月7日,某药品生产企业在某晚报大篇幅刊登国药广审(文)第2012110745号药品广告,该广告宣称“八大医院权威认证,安全、一天起效,三十天痊愈”。对该药品广告批准文号格式的说法,正确的是A

10、.“国”字开头的文号全国有效,异地发布不用办理备案申请B.批准文号中数字组成部分应该为9位,该批准文号可直接认定为虚假文号C.批准文号中数字组成部分前6位代表审查年月,后4位代表广告批准序号D.批准文号中“文”代表广告媒介形式的分类代号,可以用于报纸和广播电视正确答案:C28. 多选题:执业药师不得()。A.同时在两个或两个以上执业地区执业B.在药品零售企业只挂名而不现场执业C.无故拒绝为患者调配处方、提供药品D.在执业场所以外从事经营性药品零售业务正确答案:ABCD29. 单选题:药品内标签和外标签都含有的内容是()。A注意事项B不良反应C有效期D运输注意事项正确答案:C30. 单选题:对违

11、反中药品种保护条例,擅自仿制和生产中药保护品种的,由县级以上药品监督管理部门以()依法论处。A.生产假药B.生产劣药C.生产伪劣物种D.生产伪劣中药材正确答案:A31. 多选题:下列情形属于药品严重不良反应的有()。A.因服用药品引起死亡的B.长期服用药品引起慢性中毒的C.出现药品说明书中未载明的不良反应D.因服用药品导致住院或住院时间延长正确答案:AD32. 多选题:下列属于商业贿赂行为的是()。A.在账外暗中给予对方单位或者个人回扣B.对方单位或者个人在账外暗中收受回扣C.经营者为销售商品而向对方单位或者个人赠送小额广告礼品D.经营者在商品交易中向对方单位或者个人附赠物品正确答案:ABD3

12、3. 单选题:承担依法实施药品审批和质量监督检查所需的检验和复验的机构是()。A中国食品药品检定研究院BCFDA食品药品审核查验中心CCFDA药品审评中心D国家中药品种保护审评委员会正确答案:A34. 单选题:A.【注意事项】B.【药物相互作用】C.【禁忌】D.【药物过量】根据以上材料,回答TSE题:TS了解药物滥用内容,可查阅正确答案:A35. 单选题:野生药材资源保护管理条例规定属于国家一级保护野生药材物种范围内的药材是A虎骨B紫草C人参D刺五加正确答案:A36. 单选题:药品说明书中应当列出所用的全部辅料名称的是()。A.中成药B.处方药C.抗生素D.非处方药正确答案:D37. 单选题:

13、A2年B3年C4年D5年根据药品流通监督管理办法回答TSE题:TS药品生产企业销售有效期为1年的药品,销售凭证至少保存正确答案:B38. 单选题:药品经营许可证的有效期为()。A30日B6个月C3年D5年正确答案:D39. 多选题:生产企业只能向()销售蛋白同化制剂、肽类激素A.医疗机构B.具有同类资质的生产企业C.具有经营资质的药品批发企业D.具有经营资质的药品零售企业正确答案:ACB40. 单选题:属于麻醉药品的是()。A伪麻黄素B喷他佐辛C丁丙诺啡D地芬诺酯正确答案:D41. 单选题:关于消费者权利的说法,错误的是()。A.消费者享有自主选择商品或者服务的权利B.消费者在购买、使用商品或者接受服务时,享有要求回扣的权利C.消费者享有知悉其购买、使用的商品或者接受服务的真实情况的权利D.消费者在购买使用商品和接受服务时享有人身、财产安全不受损害的权利正确答案:B42. 单选题:药品经营企业无专职或者兼职人员负责本单位药品不良反应监测工作的()。A处5000元一3万元的罚款B处3万元以下的罚款C处2万元以下的罚款D处5000元以下的罚款正确答案:B43. 单选题:具有明显或者严重不良反应,不宜随意使用的抗菌药物是()。A非限制使用级抗菌药物B

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