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1、H Y G F 3硅酸盐化学成分快速分析仪使用说明书佛山市华洋仪器有限公司 厂址：广东佛山市禅城区张槎三路田边工业街8号 电话：075782101170 传真：0757-82218404 邮编：528000 目 录第一部分 概述 第二部分 主要技术指标 第三部分 工作原理 第四部分 陶瓷原材料系统分析方法 （一）试剂及其配制 （二）空白溶液 （三）标准参比溶液 （四）标准溶液的校正 （五）样品处理 （六）各组份的测定 一、SiO2 的测定 二、Al2O3的测定 三、Fe2O3的测定 四、TiO2的测定 五、0.110CaO 的测定 六、0.15MgO 七、K2O、Na2O的测定 八、灼烧减量(
2、I.O.L)的测定 （七）数据处理与结果 第五部分 分析系统软件使用说明 第六部分 附录 附录1 国标(GBT4734-1996)的误差要求 附录2 国标(GBT6900-86)的误差要求 附录3 510 MgO的测定 附录41020 CaO 的测定 附录5 仪器的线性校正 附录6 补充说明 第一部分：概述 本设备是针对硅酸盐行业长期来采用重量法、容量法、分光光度法、火焰光度法及原子吸收光度法联合进行材料的化学分析，流程长，不能满足生产工艺控制要求而研制的，可自称量开始在3小时左右完成一个样品中八个元素分析，包括称样熔样浸取显色测量分析全过程，其分析准确度达到或优于硅酸盐材料国家分析方法标准中
3、对分析精度的要求。适用于陶瓷、耐火材料、无机非金属矿产、建材、地质等领域的化学分析。该设备94年鉴定，96年投放市场，经全国各地数十厂企事业单位及高等院校使用，均收到良好效果。是有关企事业单位改善实验室分析测试条件，提高工作效益的有效手段。仪器在硬件结构和程序界面上都有很大改进，在稳定性、重现性方面有了很大的提高，采用先进的技术，可以使高浓度范围保持优良的线性精度。并增加了新元素的测定。同时也可为对分析项目或结果有特殊要求的厂家单独定制一套分析方案。 专门开发的分析软件，标准的WINDOWS风格，界面美观，功能强大，操作简单方便。具有定时提醒功能、历史数据查询、对比功能、高精度测定功能（测定结
4、果可精确到小数点后2位）、自动输入样品参数、方便的联机电子教程和密码保护功能（外人无法进入分析系统，即使将测试数据拷贝出去，也无法在其他的电脑上查看）。 GF3型为最新研究成果，取消了原有的手动进样、实行自动开关进样、大大提高了仪器的操作性、实用性。 第二部分：主要技术指标及工作环境要求2.1 主要技术指标 测量元素及范围SiO2 0.1095.00 Al2O3 0.1095.00 Fe2O3 0.1015.00TiO2 0.1015.00 K2O 0.1015.00 Na2O 0.1015.00CaO 0.1060.00 MgO 0.1060.00 ZnO 0.1099.00 B2O3 0.
5、1040.00 ZrO2 0.1066.00Li2O 0.1020.00 BaO 0.1060.00 P2O5 0.1040.00PbO 0.1020.00 CoO 0.1075.00 Cr2O3 0.1040.00MnO 0.1060.00 NiO 0.1040.00 CuO 0.1060.00符合GBT47341996陶瓷材料及制品化学分析方法、GBT 690086粘土、高铝质耐火材料化学分析方法和QBT 25782002 陶瓷原料化学成分光度分析方法等有关分析方法对分析精度的要求。全分析总量介于1000.5。2.1.2 分析速度自称样开始3小时左右完成8个常规组分的全分析。56小时完成其
6、他组分的分析。2.2 工作环境要求环境温度： 1025相对湿度： 85工作电源： 22022V、50HZ装机容量： 3KVA安装台面： 3.50.8m工作台面第三部分：工作原理 本机以光度分析为基础，通过采用以微电流向左扩展标尺，光电流向右扩展标尺，实现了大范围的线性化，避免了在光度法分析中浓度较大的溶液偏离比尔定律、线性差、分析结果误差较大的缺陷。在本分析方法中采用了稳定的快速准确的显色体系和系统分析流程，解决了多元素间的相互干扰问题，分析结果准确可靠，其分析过程如下框所示： 样品制样称量熔样浸取 显色测定数据处理结果打印输出 第四部分：陶瓷原材料系统分析方法说明 1. 本文未写入的有关内容
7、按中华人民共和国国家标准 GBT 47341996 陶瓷材料及制品化学分析方法和中华人民共和国轻工行业标准 QBT 25782002 陶瓷原材化学成分光度分析方法规定执行。 2. 所用试剂除注明外均为分析纯，所用水均为二次蒸馏水。 3. 50ml、100ml容量瓶必须校正到相对误差小于0.1。 4. 对于高含量Si、Al，吸取标准、样品时，必须用同一支大肚移液管，并要严格保证面体吸液精度。 5. 由于蒸馏水中Ca、Mg空白较高，且每批水波动都较大，这将直接影响到测定CaO、MgO的准确度，故强调用二次水的地方应当用二次水，暂时无二次水的单位，权宜办法是采用同一批混匀的蒸馏水配制空白和浸出样品，
8、换水之后要重新配制空白。 6. 仪器第一次使用或长期放置很久未使用时，使用前必须进行线性校正，以确定K值量。K值量确定后一般不再变动。由于试剂变化，可能会引起线性变化，要定期检查并校正仪器的线性（一年至少校正一次），才能保证测量精度。（校正方法见附录六）(一)、试剂及其配制1.1 HCl （2+3）：于5000ml小口瓶中依次加入HCl 1000ml、二次水1500ml，摇匀后密闭保存。1.2硫脲溶液 （10）：称固体硫脲 1g于 10ml二次水中，加热或超声溶解。当天配制。1.3熔剂：（请务必密封保存，长时间暴露于空气中会变质失效）分取一部分于小塑料瓶中（若干燥可不烘），密闭保存于干燥器中。
9、1.4钼酸铵 （2）：称10g钼酸铵于600ml烧杯中，加水至500ml，加热溶解，贮存于小口试剂瓶中。1.5柠硫混合酸： 称150g柠檬酸，溶于4700ml蒸馏水中，边搅拌边缓慢加入300ml浓硫酸，摇匀。1.6 Si还原液 (0.6)：(当天配制)每份需要柠硫混合酸50ml、抗坏血酸0.5g、二次水50ml。使用时多配一份以测铁、钛用。（假设Si有5份，则于1000ml烧杯中，量取柠硫混合酸：50ml份6份300ml、水：50ml份6份300ml，加入抗坏血酸0.5g份6份3g，超声溶解，搅拌均匀后，分别倒入5个100ml容量瓶中，加到刻度备用）。1.7 硼酸缓冲溶液 （1）称取10g硼酸
10、于1000ml烧杯中，加入二次水900ml，加热溶解，再加入(2+3)HCl 100ml，摇匀备用。1.8 NH4F 溶液：（2）： 称取NH4F 2g于塑料瓶中，加入二次水100ml，摇匀备用。1.9 六次甲基四胺溶液（30）：称取300g六次甲基四胺于1000ml烧杯中，加水至1000ml，加热溶解，摇匀。1.10 Al显色液：（限用 2个月）准确称取偶氮氯瞵-I 1.80g 于10000ml小口试剂瓶中，加入8000ml二次水，摇匀溶解，将1000ml六次甲基四胺溶液（1.9）全部倒入，摇匀后避光保存。1.11 Fe显色液：（限用一个月）称取 1-10菲罗啉 1g于 300ml烧杯中，加乙醇约 20ml，超声溶解。另取300ml烧杯，加水 200ml，乙酸钠100g，柠檬酸10g，加热溶解。将两溶液混合，超声混匀后贮存于棕色试剂瓶中，保存于05 冰箱中备用。1.12 m-Ca （0.025）：称取0.125g 钙显色剂于500ml塑料瓶中，依次加二次水500ml、优级纯NaOH 10g，摇匀溶解，避光保存。1.13 Ca显色液：（当天配制）每份需要m-Ca 20ml、TEA（1+4）5ml。使用时多配一份用来润洗移液管。（假设Ca有5份，则于500ml塑料试剂瓶中，量取m-Ca：20ml份6份120ml、TEA （1+4）：5ml份6份30ml，
