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1、.中药药剂学习题一、绪论(一)是非题l中药药剂学是以中医药理论为指导，运用现代科学技术，研究中药药剂配制理论的一门应用技术科学。()2中药药剂工作包括中药厂和中药房两大部分。()3中药药剂学的基本任务是研究将中药制成适宜的剂型，以质量优良的药剂满足临床的需要。()4药剂质量的优劣只与治疗的速度和质量有关，与产品成本和经济效益无关。()5天花粉蛋白是从中药天花粉中提取，精制而得的一种结晶物，制成口服型制剂对中期妊娠引产效果较好。()6太平惠民和剂局方堪称我国第一本官方颁布的制剂规X。()7GLP是保证药品生产安全的有效法规。()8中药药剂学直到本世纪初才发展成为一门独立的学科。()9部颁药品标准
2、是药剂工作者的重要参考依据，但不具有法律的约束力。()10中药厂洁净区的洁净级别应达到10000级或局部100级。()(二)词解题1药物：凡用于治疗、预防及诊断疾病的物质总称为药物。2剂型：将原料药加工制成适用医疗或预防应用的形式，称药物剂型，简称剂型。3成药：系指可以不经医师处方公开销售的制剂。4药典：是一个国家记载药品质量规格、标准的法典，由国家组织药典委员会编纂，并由政府颁布施行，具有法律的约束力。5GMP：系指在药品生产过程中，用科学、合理、规X化的条件和方法来保证生产优良药品的一整套科学管理方法。(三)填充题1随着国内外医药科学的发展，目前药剂学已逐渐形成了_、_、_、_、_等分支学
3、科。(工业药剂学；物理药剂学；生物药剂学；临床药学；药动学)2对急症患者，为使药效迅速，宜用_、_、_、_、_等。(汤剂；注射剂；气雾剂；舌下片；口服液)3药物和剂型之间存在着辩证关系，其遵守的主要原则是，力求使药物剂型符合_、_、_的要求。(三效；三小；五方便)4_(公元_年)就编纂并颁布了_，又称_或_，是我国由政府颁布的第一部药典。 (唐显庆四年；659年；新修本草；唐新修本草；唐本草)5我国对药品的管理分三级，即_、_、_。(药典标准；部颁标准；地方标准)6GMP的类型有_、_、_。(国际组织的GMP；国家的GMP；制药组织的GMP)7GMP规定从事负责药品生产和质量管理的企业领导人必
4、须具有_或_的学历。(大专以上；与之相当)8建国后我国第一版国家药典是_，目前最新一版国家药典是_。(1953年版；1995年版)(四)单项选择题1中华人民XX国药品管理法何时开始施行：1984.9.20；1985.7.1；1987.4.15；1985. 10.2；1986.7.1。()2我国现存最早的本草专著是：新修本草；本草纲目；神农本草；黄帝内经；本草经集注。()3我国最早使用的剂型之一是：药酒；丸剂；散剂；汤剂；膏剂。()4解放后至1998年我国颁发的药典有：七版；五版；六版；八版；四版。()5我国新修订的GMP施行日期为：1992.2.18；1993.2.16；1993.4.5；19
5、94.5.5；1993.6.7。()6我国药典分两部自哪一年开始：1953年版；1963年版；1970年版；1977年版；1985年版。()(五)多项选择题1促进药物溶解、提高吸收速度和药物成分稳定性的新技术有：微粉化；微囊化；固体分散法；-环糊精包合；微波干燥。（）2对急症患者，宜选用的剂型有：汤剂；注射剂；气雾剂；片剂；口服液。()3药厂生产的制剂必须具备一定的条件是：疗效确切；稳定性好；技术资料完整；有一定检验方法；应用广泛。()4古代医药典籍中具有药典性质的有：新修本草；唐本草；太平惠民和剂局方本草纲目；神农本草经。()5属真溶液类型的剂型有：芳香水剂；溶液剂；合剂；甘油剂；搽剂。（）
6、（六）问答题l药物剂型选择的基本原则喜哪些 答：药物剂型选择的基本原则有：根据防治疾病需要选择。因为病有缓急，证有表里，需因病施治，对症下药，对剂型的要求也各不相同。根据药物本身性质选择。有些药物本身性质要求制成适宜的剂型才能应用。例如天花粉蛋白用于妊娠引产，制成注射剂有效而口服无效。根据五方便的要求选择。即根据便于服用、携带、生产、运输、贮藏等的要求选择适当的剂型。如汤剂味苦量大而改成冲剂和口服液等。2中药药剂工作的依据是什么答：中药药剂工作必须遵从药典、各级药品标准、制剂规X与处方等工作依据。3新药的含义是什么答：新药系指我国未生产过的药品。已生产的药品，凡增加新的适应证、改变给药途径和剂
7、型的亦属新药X围。4GMP基本内容包括了哪些方面答：其基本内容包括了人员、厂房、设备、卫生条件、起始原料、生产标准、包装和贴标签、质量控制系统、自我检查、销售记录、用户意见和不良反应报告等。二、中药调剂的基础知识（一）是非题1广义地讲，凡制备任何一种药剂的书面文件，均可称为处方。()2医师处方具有技术和经济上的意义。()3饮片、中成药、西药三类药品可在同一处方上书写。()4协定处方是医院药房与医师根据经常的医疗需要、互相协商所制定的处方。()5自配制剂必须坚持自用的原则，不得任意流入市场。()6医师处方当日有效，超过期限需经院领导批准方可调配。（）7药剂人员对处方所列药品有权更改或者代用。()
8、8同一方剂内药物宜排列在同一斗不同格或临近斗中，方便调配。()9调剂人员一律凭处方发药，药品发出应做到先进先出的原则。()10处方审查中，如发现问题可由调剂人员自行处理。（）11为提高工作效率，调剂人员可同时调二X以上处方。（）12在调配处方时，即便急诊处方也应按先后顺序进行调配。()13病区调剂室必须按照煎药操作规程制备汤剂，急诊危重患者处方，随到随煎，一般不超过8小时。()(二)词解题l合药分剂：即中药调剂的X畴。2验方：即民间积累的经验处方。3斗谱：指饮片斗架内药物的编排法。4库平：清朝衡制单位。5相使：指药物配伍后的协同作用。6脚注：指为增强药物的治疗效果在处方药名上角或下角加以注解，
9、对调剂人员配方时提出的要求。7退打法：多剂处方调配时每味药先称取总量然后再用减量法称取，使分剂量均匀准确。(三)填充题l中药调剂系指根据医师处方将_和_调配成方剂供应用的操作过程。(饮片；制剂)2中药调剂工作涉及到_、_与_、_及_基本知识。(处方；中药房的组织结构；管理；调剂用药的供应；配方) 3处方在技术上应写明：_、_、_及_等。(药品名称；数量；制成何种剂型；用法用量)4调剂部外面是患者集中的地方，为方便患者，往往将_、_、_、_设在同一处，其他如_、_应远离病区和门诊部，以防交叉感染。(调剂部；候药室；计价室；收款室；中药炮制；制剂)5中药房按其业务性质可分为_和_。(企业性中药房；
10、医院中药房)6调剂部分根据医院规模、医疗科室而定，一般分_、_两处。(病区；门诊)7制剂部的设置，依据所生产的剂型而定，一般设置_、_和_。(普通液体制剂组；普通固体制剂组；灭菌制剂组)8医疗单位对麻醉药品的管理要有_、_、_、_、_。 (专人负责；专柜加锁；专用处方；专用帐册；处方留存3年备查)9配方取药时应执行“三三制”，即_与_、_三次核对，_与_、_三次核对。(药品；标签；实物；用量；戥秤刻度；砝码)(四)单项选择题1精神药品处方留存时间为：1年；2年；1.5年；3年；4年。()2处方中表示服药“一日三次”的拉丁缩写为：a.c；b.i.d；q.d；q.i.d；t.i.d。()3中药装药
11、斗一般有药斗：56个；65个；68个；70个；75个。()4麻醉药品每X处方注射剂常用量时间不得超过：2日；1日；3日；5日；1周。()5毒性、精神药品处方一次有效，取药后处方留存时间为：1年；2年；3年；4年；5年。()6药斗的装量，一般装入到容积的：13；23；25；35；45。()7药物配伍后具有拮抗作用的称为：相须；相畏；相杀；相恶；相使。()(五)多项选择题1下列哪些属于处方X畴：协定处方；法定处方；药师处方；医师处方；经验处方。()2在处方中属于特殊煎法的有：后下；包煎；混煎；共煎；烊化。()3性味功能基本相仿可放在同一药斗或相近斗中的药材有：广藿香；香薷；薄荷；紫苏；党参。()4
12、需要特殊保管的药物有：火硝；硫黄；鹿茸；牛黄；黄精。()5医院调剂部中成药分类方法有：按剂型分类；接临床科别分；按分散系统分；按给药途径分；接物态分。()6属于十八反的药对有：贝母与草乌；瓜蒌与草乌；甘草与芫花；人参与藜芦；党参与乌头。()7属于十九畏的药对有：水银与砒霜；巴豆与牵牛子；丁香与郁金；肉桂与鱼石脂；人参与五灵脂。()8妇女妊娠期禁忌药物有：峻泻药；补气药；活血药；芳香走窜药；热性药。()(六)问答题1完整的处方主要包括哪些内容答：主要包括处方前记；处方正文；配制方法；服用方法；医师签名。2医院中药房的基本任务是什么答：其基本任务是科学地管理全院药品，为临床服务；保证及时准确地调配
13、处方；制备各种制剂及供应质量合格的药品；配合医疗需要积极开展科学研究工作。3医院调剂部的主要工作内容有哪些答：主要工作内容有：迅速准确地调配处方，监督并指导临床安全用药，为住院患者制备中药汤剂。调查本院用药情况。提出采购计划的建议。向医疗科室介绍药物供应情况，推荐新药；收集药品的毒副反应等。4中药斗谱排列的原则是什么答：其原则是：按处方需要排列：根据临床用药情况将药物分为常用药、次常用药和不常用药。按方剂组成排列：同一方剂药物宜排列在同一斗不同格或相近斗中，方便调配。按人药部位排列：如按根、茎、叶、花、果实、种子、动物药、矿物药等分类装入药斗中。按特殊保管的药物特殊排列：毒性药，易燃者，贵重细
14、料药用特殊容器贮存，一般不装斗。5调配处方时复核与发药应注意哪些答：应注意：调配的药味和称取的份量与处方是否相符。需特殊处理的药物是否按要求作了特殊处理。如是否做到先煎、后下、包煎、另煎等并注明处理要求。药物的质量是否符合要求，如有无虫蛀、发霉变质和该制者不制、该捣者不捣等。毒性药和配伍禁忌药及贵重细料药的应用是否得当。调配人员是否签名盖章。经核对无误后复核人签名盖章，即可装袋。药袋应写明患者的XX、装订整齐，即可发给患者。三、药剂卫生(一)是非题l药剂卫生主要论述药剂微生物学方面的要求及达到要求所采取的措施和方法。()2国家有关部门提出的药品卫生标准仅作为药品质量控制的依据。()3凡属灭菌制剂如各类注射剂、口服
