完整版分析化学模拟试题及答案

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1、分析化学模拟试卷一一.选择题(每题2分,共20分)1. 定量分析中,精密度与准确度之间的关系是()(A )精密度高,准确度必然高(B )准确度高,精密度也就高(C)精密度是保证准确度的前提(D )准确度是保证精密度的前提2. 滴定管可估读到士O.OImL,若要求滴定的相对误差小于,至少应耗用滴定剂体积()mL(A)10(B)20(C)30(D)403. 用 O.IOOOmol -1 NaOH 滴定 0.1000 mol LHCI 时,pH 突跃范围 为4.30-9.70 若用 1.000 mol -1 NaOH 滴定 1.000 mol -1 HCI 时 pH 突跃范围为( )(A)3.3 1

2、0.7(B) 5.30 8.70 ;(C) 3.30 7.00(D)4.30 4.测定(NH 4)2SO4中的氮时,不能用NaOH直接滴定,这是因为(A) NH 3的Kb太小(B) (NH 4)2SO4不是酸(C) (NH 4)2SO4 中含游离 H2SO45.金属离子M与L生成逐级络合物ML、ML 2 ML列关系式中正确的是()(D)NH 4+的Ka太小(A) ML n=-L n(B)ML n=Kn-L(C) MLn=3n-nL ;(D) MLn=力-Ln6.在 pH=10.0的氨性溶液中,已计算出aZn(NH3) =10 7 ,aZn(OH) =10 2.4 ,aY(H) =10 0.5

3、,则在此条件下,IgK / ZnY为(已知IgK znY =16.5 )()(A) 8.9(B) 11.8(C) 14.3(D) 11.37. 若两电对在反应中电子转移数分别为1和2,为使反应完全程度达到99.9%,两电对的条件电位差至少应大于()(A) 0.09 V(B) 0.27V(C) 0.36 V (D) 0.18V8. 测定某试样中AS2O3的含量时,先将试样分解并将其所含的砷全部为试样中AS2O3的含量,则换算因素为:(M(AS2O3)/M (AgCI)%M(AS2O3)/6M (AgCI)6M(AS2O3)/M(AgCI)(D)M(AS2O3)/3M (AgCI)衣5沉淀为Ag

4、3AsO 4,然后又把Ag3AsO4完全转化为AgCI沉淀,经过滤,洗涤,烘干后,对所得到的 AgCI沉淀进行称量,若以AgCI的量换9. Ag 2CrO4在O.OOIOmol ?L-1AgNO 3溶液中的溶解度较在O.OOIOmol ?L-1 K2CrO4 中的 溶解度()Ag2CrO4 的Ksp=2.0 x(A) 小 (B)相等 (C)可能大可能小(D )大10. 有A、B两份不同浓度的有色溶液,A溶液用1.0cm吸收池,B溶液用3.0cm吸收池,在同一波长下测得的吸光度值相等,贝陀们的浓度 关系为()(A) A 是 B 的 1/3(B ) A 等于 B(C ) B是A的3倍(D) B是A

5、的1/3.填空(1、2、3、4每题3分,5题10分,共22分)jrJF .1 . 25.4508有位有效数字,若要求保留3位有效数字,则保留后的数为计算式 的结果应为。2 .甲基橙的变色范围是pH=当溶液的pH小于这个范围的下限时,指示剂呈现的上限时则呈现色,当溶液的色,当溶液的pH大于这个范围pH处在这个范围之内时,指示剂呈现存在时配位3 .已知标准溶液B与被测物质A之间的化学反应为:aA + bB = dD,则滴定度Tb/a与物质的量浓度Cb之间的换算公,它表示有4 . Kmy 叫做 反应进行的程度,若只考虑酸效应,Kmy 与Kmy的关系式为5写出下列物质的PBE :(1) NH 4H2P

6、O4(2) NaNH 4HPO4三.问答题(每题5分,共20分。)1. 氧化还原滴定前的预处理中,选用的氧化剂和还原剂应符合哪些条件?分别举出三种常用的氧化剂和还原剂。2. 在进行络合滴定测定金属离子时,为什么要加入缓冲溶液使滴定体系保持一定的PH值?3. 根据被测组分与其它组分分离方法的不同,重量分析法可分为几种方法?并简要叙述这几种方法。4. 分析铁矿石中Fe2Os含量,测定5次,结果分别为67.48%、67.37%、 67.47%、67.43%和67.40%,求分析结果的平均值、平均偏差和标准偏差四.计算题(共38分)。1. 计算下列各溶液的pH :已知:(CH2)6N4 的 Kb= 1

7、. 4 x 109 ; H3PO4 的 Kai= 7.6 X 130,Ka2= 6.3 x 10, Ka3= 4.4 x 110 ;(1)0.10 mol -1(CH2)6N4 (5分)(2) 0.010 mol-1 N&2HPO4 (5分)2. 采用KMnO 4法测定铁矿石中铁的含量。现称取该铁矿试样Fe2+,需用 0.02000 mol/LKMnO 4标准溶液15.03mL 与之反应可到达滴定终点求该铁矿石试样 中以FeO表示的含铁量。(FeO的相对分子质量为71.85)( 10分)(Fe2+ 与 KMnO 4间的化学反应:5 Fe 2+ + MnO 4- + 8 H += 5Mn 2+

8、+ 4H 2O)3 .以NH 3-NH 4+缓冲剂控制锌溶液的pH=10.0 ,对于EDTA滴定Zn2+ 的主反应,(1)计算NH 3=0.10 mol -1, CN-=1.0 x 130mol L1 时的 azn 和 lgK / ZnY 值。(2 )若 Cy=C Zn=0.02000 mol 7,求计量 点时游离Zn2+的浓度Zn 2+等于多少? ( 12分)已知:lg an(0H)=2.4 ,锌氨络合物的各级累积形成常数lg (3-lg 0分别 为2.27 ,4.61 , 7.01 , 9.06 ;锌氰络合物的累积形成常数lg 0=16.7 , lgK ZnY =16.5。4计算在pH=1

9、.70时CaF2的条件溶度积和溶解度。(6分)分析化学模拟试卷二F列何种方法可减免分析测定中的系统误差一.选择题(每题2分,共30分.)*4A. 进行仪器校正B.增加测定次数C.认真细心操作D.测定时保证环境的湿度一致2. 对某试样进行平行三次测定,得出某组分的平均含量为30.6%真实含量为 30.3% ,贝S 30.6%-30.3%=0.3% 为( )A. 相对误差 B.绝对误差C.相对偏差D.绝对偏差3. 某一称量结果为0.0100mg,其有效数字为几位?()A. 1位B. 2位 C. 3位D. 4位4. 在滴定分析中,一般用指示剂颜色的突变来判断化学计量点的到达,在指示剂变色时停止滴定。

10、这一点称为()A.化学计量点B.滴定误差C.滴定终点D.滴定分析5. 共轭酸碱对的Ka与Kb的关系是()A . KaKb = 1B. KaKb=KwC. Ka/Kb二KwD. Kb /K a=K w6. 按酸碱质子理论,下列物质何者具有两性?()A. NO 3-B. NH 4+C. CO32-D. HS-7. 已知邻苯二甲酸氢钾的摩尔质量为 204.22 g/mol,用它来标定0.1mol/L 的NaOH溶液,应称取邻苯二甲酸氢钾()8. EDTA 滴定 Zn2+时,加入NH 3 NH 4CI可(A . 0.25g 左右 B. 0.1 g 左右 C. 0.45 g 左右 D.1 g左右A.防止

11、干扰B.防止Zn 2+ 水解C.使金属离子指示剂变色更敏锐D.加大反应速度9.配位滴定中,指示剂的封闭现象是由()引起的A .指示剂与金属离子生成的络合物不稳定B .被测溶液的酸度过高C.指示剂与金属离子生成的络合物翁定性大于MY的稳定性D .指示剂与金属离子生成的络合物稳定性小于MY的稳定性10.影响氧化还原反应平衡常数的因素是(B.温度C.催化剂A.反应物浓度D.反应产物浓度11、为使反应2A + +3B 4+ =2A 4+3B 2+完全度达到99.9%,两电对的条件电位至少大于(A.0.1V B. 0.12VC. 0.15VD. 0.18V12、用BaS0 4重量法测定Ba2+含量,若结

12、果偏低,可能是由于 ()A.沉淀中含有Fe3+等杂质B.沉淀中包藏了 BaCl2C. 沉淀剂H2SO4在灼烧时挥发D.沉淀灼烧的时间不足13.下述()说法是正确的。A.称量形式和沉淀形式应该相同吸收池,B溶则它们的浓度*B. 称量形式和沉淀形式可以不同C. 称量形式和沉淀形式必须不同D. 称量形式和沉淀形式中都不能含有水分子14. 有A、B两份不同浓度的有色溶液,A溶液用1.0cm液用3.0cm吸收池,在同一波长下测得的吸光度值相等,关系为()A.A是B的1/3B.A等于BC.B是A的3倍D. B 是 A 的 1/315. 金属离子M与L生成逐级络合物ML、ML 2 MLn,下列关系式中正确的

13、是()(A) ML n=-L n (B) MLn=Kn-L(C) ML n=Bn-nL ;(D) MLn= B-L孤*二.填空题:(每空1分,共20分。1 .减免系统误差的方法主要有()、()、()、减小随机误差的有效方法是()。2、浓度为O.OIOmol -1 氨基乙酸(pKa仁2.35,pKa2=9.60pH =()溶液的3、强酸滴定弱碱或强碱滴定弱酸时,K 一定,浓度扩大10倍滴定突跃范围()4. 在萃取分离中,为了达到分离的目的,不仅要求萃取完全,而且要求()即在选择萃取剂时还应使各被分离组分的()有较大的差距,从而使各组分分离完全5. 配位滴定中,滴定突跃的大小决定于()和()。6.

14、 、用指示剂确定滴定终点时,选择指示剂的原则是指示剂的变色点与()接近;为使滴定误差在士力内指示剂的变色点应处于()范围内。7. 吸光光度法测量时,入射光波长一般选在()处,因为这时测定有较高的()和()。8、BaSO4重量法测SO42-,若有Fe3+共沉淀,则将使测定结果偏( ).f/f9、若分光光度计的仪器测量误差贝S测量引起的浓度的相对误差为 T=0.01当测得吸光度为0.434时,)。与金属离子的总浓度(答有关或无关)的影响?回滴?4.简述滴定分析法对化学反应的要求?四.计算题(每题9分,共18分)HAc的含量时,会对结果产生多大3.为何测定 MnO4 -时不采用MnO4 -试液中加入过量 Fe2+标准溶液,而后采用KMnO4 标准溶液分布系数x与络合剂的平衡浓度铬黑 T(EBT)的 pKa2 = 6.3 , pKa3 = 11.6Fe2+标准溶液直接滴定,而是在2.0-3 mol 10 EDTA1、已知某 NaOH 溶

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