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1、药理学复习题第一章 绪言一、单项选择题以下每一道考题下面有A、B、C、D、E五个备选答案。请从中选择一个最佳答案。1. 以下对药理学概念的叙述哪一项是正确的：A、是研究药物与机体间相互作用规律的科学 B、药理学又名药物治疗学C、药理学是临床药理学的简称 D、阐明机体对药物的作用E、是研究药物代谢的科学2. 药效学是研究：A、药物的疗效 B、药物在体内的变化过程C、药物对机体的作用规律 D、影响药效的因素E、药物的作用规律3. 药动学是研究：A、机体如何对药物进行处置 B、药物如何影响机体C、药物在体内外发生动力学变化的原因及其规律D、合理用药的方案 E、药物对机体的作用二、名词解释1. 药动学
2、 Pharmacokinetics2. 药效学 Pharmacodynamics3. 药理学 Pharmacology标准答案：1. A ；2.C；3. A第二章 药物对机体的作用药效学一、单项选择题以下每一道考题下面有A、B、C、D、E五个备选答案。请从中选择一个最佳答案1、作用选择性低的药物，在治疗量时往往呈现：A、毒性较大 B、副作用较多 C、过敏反应较剧 D、容易成瘾 E、以上都不对2、肌注阿托品治疗肠绞痛时，引起的口干属于：A、治疗作用 B、后遗效应 C、变态反应 D、毒性反应 E、副作用3、下列关于受体的叙述，正确的是：A、受体是首先与药物结合并起反应的细胞成分B、受体都是细胞膜上
3、的多糖C、受体是遗传基因生成的，其分布密度是固定不变的D、受体与配基或激动药结合后都引起兴奋性效应E、药物都是通过激动或阻断相应受体而发挥作用的4、当某药物与受体相结合后，产生某种作用并引起一系列效应，该药是属于：A、兴奋剂 B、激动剂 C、抑制剂 D、拮抗剂 E、以上都不是5、药物与特异性受体结合后，可能激动受体，也可能阻断受体，这取决于：A、药物的作用强度 B、药物的剂量大小 C、药物的脂/水分配系数 D、药物是否具有亲和力 E、药物是否具有内在活性6、完全激动药的概念是药物：A、与受体有较强的亲和力和较强的内在活性B、与受体有较强亲和力，无内在活性C、与受体有较强的亲和力和较弱的内在活性
4、D、与受体有较弱的亲和力，无内在活性E、以上都不对7、加入竞争性拮抗药后，相应受体激动药的量效曲线将会：A、平行右移，最大效应不变 B、平行左移，最大效应不变C、向右移动，最大效应降低 D、向左移动，最大效应降低E、保持不变8、加入非竞争性拮抗药后，相应受体激动药的量效曲线将会：A、平行右移，最大效应不变 B、平行左移，最大效应不变C、向右移动，最大效应降低 D、向左移动，最大效应降低E、保持不变9、受体阻断药的特点是：A、对受体有亲和力，且有内在活性 B、对受体无亲和力，但有内在活性C、对受体有亲和力，但无内在活性 D、对受体无亲和力，也无内在活性E、直接抑制传出神经末梢所释放的递质10、治
5、疗指数为：A、LD50 / ED50 B、LD5 / ED95 C、LD1 / ED99 D、LD1ED99之间的距离E、最小有效量和最小中毒量之间的距离11、安全范围为：A、LD50 / ED50 B、LD5 / ED95 C、LD1 / ED99 D、LD1ED99之间的距离E、最小有效量和最小中毒量之间的距离12、氢氯噻嗪100mg与氯噻嗪1g的排钠利尿作用大致相同，则：A、氢氯噻嗪的效能约为氯噻嗪的10倍B、氢氯噻嗪的效价强度约为氯噻嗪的10倍C、氯噻嗪的效能约为氢氯噻嗪的10倍D、氯噻嗪的效价强度约为氢氯噻嗪的10倍E、氢氯噻嗪的效能与氯噻嗪相等13、下述哪一个概念说明一种药物不管剂
6、量大小所能产生的最大反应A、效价强度 B、效能 C、受体作用机制 D、治疗指数 E、治疗窗二、多项选择题以下每一道考题下面有A、B、C、D、E五个备选答案。请从中选择备选答案中所有正确答案。1、同一药物是： A、在一定范围内剂量越大，作用越强B、对不同个体，用量相同，作用不一定相同C、用于妇女时，效应可能与男人有别D、在成人应用时，年龄越大，用量应越大E、在小儿应用时，可根据其体重计算用量2、下列关于药物毒性反应的描述中，正确的是：A、一次性用药超过极量 B、长期用药逐渐蓄积 C、病人属于过敏性体质 D、病人肝或肾功能低下 E、高敏性病人3、药物的不良反应包括：A、抑制作用 B、副作用 C、毒
7、性反应 D、变态反应 E、致畸作用三、名词解释1. 不良反应(adverse reaction) 2. 副作用(side effect) 3. 毒性反应(toxic reaction)4. 继发性反应 5. 后遗效应 6. 致畸作用7. 受体(receptor) 8. 激动剂 9. 拮抗剂10. 竞争性拮抗剂 11. 非竞争性拮抗剂 12. 量效关系标准答案：1.B 2.E 3.A 4.B 5.E 6.A 7.A.8.C 9.C.10.A11.E 12.B 13.B多选题1.ABCE 2.ABDE 3.BCDE第三章 机体对药物的作用药动学一、单项选择题以下每一道考题下面有A、B、C、D、E五
8、个备选答案。请从中选择一个最佳答案。1、药物主动转运的特点是：A、由载体进行，消耗能量 B、由载体进行，不消耗能量C、不消耗能量，无竞争性抑制 D、消耗能量，无选择性E、无选择性，有竞争性抑制2、阿司匹林的pKa是3.5，它在pH为7.4肠液中，按解离情况计，可吸收约：A、1% B、0.1% C、0.01% D、10% E、99%3、某碱性药物的pKa=9.8，如果增高尿液的pH，则此药在尿中：A、解离度增高，重吸收减少，排泄加快B、解离度增高，重吸收增多，排泄减慢C、解离度降低，重吸收减少，排泄加快D、解离度降低，重吸收增多，排泄减慢E、排泄速度并不改变4、在酸性尿液中弱酸性药物：A、解离多
9、，再吸收多，排泄慢 B、解离少，再吸收多，排泄慢C、解离多，再吸收多，排泄快 D、解离多，再吸收少，排泄快E、以上都不对5、吸收是指药物进入：A、胃肠道过程 B、靶器官过程 C、血液循环过程D、细胞内过程 E、细胞外液过程6、药物的首关效应可能发生于：A、舌下给药后 B、吸人给药后 C、口服给药后 D、静脉注射后 E、皮下给药后7、大多数药物在胃肠道的吸收属于：A、有载体参与的主动转运 B、一级动力学被动转运 C、零级动力学被动转运 D、易化扩散转运 E、胞饮的方式转运8、一般说来，吸收速度最快的给药途径是：A、外用 B、口服 C、肌内注射 D、皮下注射 E、皮内注射9、药物与血浆蛋白结合：A
10、、是永久性的 B、对药物的主动转运有影响C、是可逆的D、加速药物在体内的分布 E、促进药物排泄10、药物在血浆中与血浆蛋白结合后：A、药物作用增强 B、药物代谢加快C、药物转运加快 D、药物排泄加快E、暂时失去药理活性11、药物在体内的生物转化是指：A、药物的活化 B、药物的灭活 C、药物的化学结构的变化D、药物的消除 E、药物的吸收12、药物经肝代谢转化后都会：A、毒性减小或消失 B、经胆汁排泄 C、极性增高D、脂水分布系数增大 E、分子量减小13、促进药物生物转化的主要酶系统是：A、单胺氧化酶 B、细胞色素P450酶系统 C、辅酶 D、葡萄糖醛酸转移酶 E、水解酶14、下列药物中能诱导肝药
11、酶的是：A、氯霉素 B、苯巴比妥 C、异烟肼 D、阿司匹林E、保泰松15、药物肝肠循环影响了药物在体内的：A、起效快慢 B、代谢快慢 C、分布 D、作用持续时间 E、 与血浆蛋白结合16、药物在体内的转化和排泄统称为：A、代谢 B、消除 C、灭活 D、解毒 E、生物利用度17、肾功能不良时，用药时需要减少剂量的是：A、所有的药物 B、主要从肾排泄的药物 C、主要在肝代谢的药物 D、自胃肠吸收的药物 E、以上都不对18、按一级动力学消除的药物、其血浆半衰期与k(消除速率常数)的关系为：A、0.693/k B、k/0.693 C、2.303/k D、k/2.303二、多项选择题以下每一道考题下面有
12、A、B、C、D、E五个备选答案。请从中选择备选答案中所有正确答案1、简单扩散的特点是：A、转运速度受药物解离度影响 B、转运速度与膜两侧的药物浓度差成正比C、不需消耗ATP D、需要膜上特异性载体蛋白E、可产生竞争性抑制作用2、主动转运的特点是：A、转运速度受药物解离度影响 B、转运速度与膜两侧的药物浓度差成正比C、需要消耗ATP D、需要膜上特异性载体蛋白E、有饱和现象3、pH与pKa和药物解离的关系为：A、pH=pKa时，HAA-B、pKa即是弱酸或弱碱性药液50%解离时的pH值，每个药都有其固有的pKaC、pH的微小变化对药物解离度影响不大D、pKa大于7、5的弱酸性药在胃中基本不解离E、pKa小于5的弱碱性药物在肠道基本上都是解离型的4、影响药物吸收的因素主要有：A、药物的理化性质 B、首过效应 C、肝肠循环 D、吸收环境 E、给药途径5、影响药物体内分布的因素主要有：A、肝肠循环 B、体液pH值和药物的理化性质C、局部器官血流量 D、体内屏障E、血浆蛋白结合率6、药酶诱导剂：A、使肝药酶活性增加 B、可能加速本身被肝药酶代谢C、可加速被肝药酶转化的药物的代谢 D、可使被肝药酶转化的药物血药浓度升高E、可使被肝药酶转化的药物的血药浓度降低7、在下列情况下，药物从肾脏的排泄减慢
