药理学趣味口诀记忆

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1、药理学趣味口诀记忆药理学是研究药物与机体（包括病原体）间相互作用及作用规律的科学，是为临床合理用药，防 治疾病提供基本理论的医学基础学科。涉及的学科广内容抽象复杂，学生普遍反映难学难记。现代心理学家认为，只有经过编码的信息才能记住。德国著名诗人歌德说过：“哪里没有兴趣， 哪里就没有记忆。”道理在于一个人对所要记忆的内容有深厚兴趣时，大脑皮层会产生优势中心， 记忆就会更加主动积极。借助语言的某些特点，如语义、发音、字形等，对当前输入的某些信息 进行编码，组成有音韵、有节律的口诀使它成为可以存贮的东西。口诀这个词在英语里是“tips” 解为 “a piece of secret informati

2、on given confidentially in an attemptto be helpful”。口诀简洁明快，顺口押韵，可将零碎的内容有条理的归纳起来，消除机械记忆的 苦涩与艰辛，形象生动，便于记忆。我教研室教师结合多年教学经验，总结部分记忆口诀如下。1 概括归纳记忆教师在理解教学内容的基础上，分析教材的内在联系和外在联系，依据材料的内在联系所进行 的意义识记要比依靠材料外在联系所进行的机械识记更迅速、持久。把材料概括总结，再进行记 忆，容易记住和保持。1.1 药物代谢动力学中，离子障现象的特点“酸酸少易，酸碱多难”。解释为：“酸酸少易” - 弱酸性药物在酸性体液中解离少，容易透过细胞

3、膜；“酸碱多难” - 弱酸性药物在碱性体液中解 离多，则很难透过细胞膜。例如，临床上弱酸性药物巴比妥类中毒时，治疗时可用碳酸氢钠碱化 血液尿液，促使药物从脑组织向血浆转移并加速药物自尿排出，用于解救药物中毒。1.2 传出神经系统药理概论中，胆碱能神经兴奋效应：抑制心血管，兴奋平滑肌，缩瞳睫痉挛， 促进腺分泌，皆符合此规律，唯有括约肌。去甲肾上腺素能神经兴奋时：兴奋心血管，抑制平滑 肌，散瞳睫松弛，腺体泌稠液，皆符合此规律，肝冠骨括异（肝脏、冠脉、骨骼肌的血管和括约 肌表现不同）。1.3 难逆性抗胆碱酯酶抑制药-有机磷酸酯类中毒表现：大汗淋漓肌震颤，瞳孔缩小呼吸难， 胆碱酯酶七五三。解释前者为有

4、机磷酸酯类中毒的临床表现，“胆碱酯酶七五三” -根据全血胆碱 酯酶活性判断中毒程度。 70%以下为轻度中毒， 50%以下为中度中毒， 30%以下为重度中毒。1.4 抗精神病药氯丙嗪的特点：“三个受体四通路，三大系统有作用。锥体外系反应多，人工 冬眠精神病。”解释为：“三个受体四通路”-三受体指DA、a及M受体。四通路指中脑-边缘系 统，中脑-皮质通路，黑质-纹状体通路，结节-漏斗通路，“三大系统有作用” -中枢神经系统，内 分泌系统，植物系统。“锥体外系反应多” -帕金森综合征，静止震颤，急性 是临床应用。 -“人 工冬眠精神病”肌张力障碍，迟发性运动障碍。学习好资料欢迎下载2 数字总结记忆高

5、等教育学认为，教学过程的基本功能是有目的、有系统、高效率地向学生传授系统的文化知 识。利用数字的特点，把复杂的内容形象化、整体化，使其简捷易懂，便于记忆。2.1 血药浓度-时间曲线的特点是“一二三四”。解释为：“一”-一个峰浓度，“二”-两个支（上 升支和下降支），“三”-三个浓度域（无效浓度域、有效浓度域即治疗范围和中毒浓度域），“四” -四个时间（潜伏期、高峰时间，持续期，残留期）。图 1 非静脉一次给药时的时量曲线（略）2.2 镇痛药吗啡的特点“三镇一抑制一兴奋一缩瞳”。解释为：“三镇”-镇痛，镇静，镇咳。“抑 制”-抑制呼吸。“兴奋”-兴奋平滑肌。“缩瞳”-中毒时表现为针尖样瞳孔。2.

6、3 肾上腺皮质激素类药物糖皮质激素不良反应“一进、一退、六诱发，突然停药病复发”。 解释为：“一进”-类肾上腺皮质功能亢进症，“一退”-药源性肾上腺皮质功能不全症，“六诱发” -感染、消化性溃疡、高血压、糖尿病、骨质疏松、精神失常等，“突然停药病复发”-停药反应， 反跳现象。2.4 B-内酰胺类抗生素中青霉素的特点：“一低二高三不”，解释为：“一低”-低毒，“二高”- 高效、过敏反应发生率高，“三不” -不耐酸、不耐酶、不广谱。3 谐音联想记忆心理学家威廉詹姆斯说：一个事实，在心中越是与其他大量事实发生联想，就越能很好的记 住，留在心中。结合语言的音韵和节律的特点，对记忆材料进行编码。将枯燥难

7、记的内容，改变 成相同或相近的读音。当需要再现记忆时，形象的语言便可使大脑立即联想起于谐音相对的字符。3.1药物常见的不良反应（adverse reaction ）是广义的，包括许多概念，如副反应、毒性反应 等。如何记忆？总结为一句话，如 “服毒后药变质”。解释为：“服” -副反应，“毒” -毒性反应， “后” -后遗效应，“药” -停药反应，“变” -变态反应，“质” -特异质反应。3.2 局部麻醉药利多卡因的特点概括为“快点抢救，全能麻醉药”，解释为：“快”-起效快，“点” -安全范围大，“抢” -穿透力强，“救” -作用持久。3.3 解热镇痛抗炎药中阿司匹林不良反应利用谐音总结为一句话“

8、姨为您扬名”。解释为：“姨” -瑞夷综合征，“为” -胃肠道反应，“您” -凝血障碍，“扬” -水杨酸反应，“名” -过敏反应。3.4 青霉素抗菌谱记忆枯燥，把它编织成为一句典故使学生难忘，如“链葡螺放白肺炭（廉颇 落荒白灰滩）”。通过说战国时期赵国名将廉颇诈败诱敌“落荒”逃到“白灰滩”一举敏感的金黄 色葡萄球菌、就可以联想记忆起青霉素的抗菌谱包括溶血性链球菌、歼敌的故事，学习好资料欢迎下载螺旋体、放线菌、白喉杆菌、肺炎球菌和炭疽杆菌等。药理学是基础医学与临床医学、医学与药学相互联系的桥梁学科。学好药理学非常重要，但药 理学内容枯燥繁杂，记忆起来很辛苦。结合学科特点、讲究科学的记忆方法，利用语

9、言的韵律和 节律编成口诀，化繁为简，提高学习的趣味性并加深记忆。药理学复习重点一、名词解释： 耐受性：指机体对药物反应性降低的一种状态。 耐药性：指病原体或肿瘤细胞对药物的敏感性降低的一种状态。 半衰期：资血浆药物浓度下降一半所需要的时间。毒性反应：指药物在用要药剂量过大，用药时间过长或机体对药物敏感性过高时产生的危害性反 应。半数致死量（LD50）：反应药物毒性大小的重要数据。 副作用：药物在治疗剂量时出现的与用药目的无关的作用。 受体激动剂：与受体有较强亲和力，又有较强内在活性的药物。 交叉耐药性：机体对某药产生耐受性后，对另一种药物也的敏感性也降低。 后遗效应：停药后血药浓度已降至阀浓度

10、以下时残存的药理效应。首关消除：口服药物在胃肠黏膜吸收后，首先经门静脉进入肝脏，当通过肠黏膜及肝脏时部分药 物发生转化，使进入体循环的有效药量减少的现象。疫苗；激活一种或多种免疫活性细胞，增强机体免疫功能的药物。二、问答题1、有机磷酸酯类用什么药解救？答：可用M受体阻断药药：阿托品、山莨菪碱、东莨菪碱和胆碱酯酶复活药：氯解磷定、碘解 磷定、双复磷等解救。2、磺胺类药物跟甲氧苄定合用可增强抗菌作用3、毛果芸香碱对眼的作用：缩瞳、降低眼压和调节痉挛4、解热镇痛消抗药的作用机制：抑制体内前列腺素合成酶活性、减少前列腺素生物合成。5、氢氯噻嗪的药理作用：a、利尿作用 主要作用部位在远曲小管段始，抑制N

11、a+-Cl-同向转 运系统，减少Na+、Cl-的重吸收，增加尿量。也可轻度抑制碳酸酐酶，使K+排除增多。b、降 压作用。c、抗利尿作用。6、肾上腺素激动B 2受体，松弛支气管平滑肌，解除支气管平滑肌痉挛；降低支气管黏膜下毛 细血管通透性，消除支气管黏膜充血和水肿，进一步改善肺通气，达到治疗支气管哮喘的作用。7、卡托普利作用机制：a、抑制血管紧张素转化酶；b、减少缓解肽的降解。8、癫痫大发作的首选药：苯妥英钠。小发作首选药：卡马西平9、红霉素抗菌机理：与细菌核糖体的 50S 亚基结合，抑制转肽酶，阻止肽链延长，从而抑制细 菌蛋白质合成。10、安定的药理作用和临床用途：药理作用：抗焦虑、镇静催眠、

12、中枢性肌肉松弛等；临床主要 用于焦虑症、失眠、抗癫痫和抗惊阙。11、喹诺酮类药物的作用特点：a、口服吸收好，血药浓度相对较高；b、半衰期较长，服药、穿 透性能好，各组织d、血浆蛋白结合率低，药物体内分布较广；C次数少，使用方便；学习好资料欢迎下载和体液中药物浓度等于或高于血药浓度，有利于杀灭感染部位或体液中的病原菌；e、可经肝代 谢，部分以原形经肾排泄，尿中浓度高。12、糖皮质激素的不良反应：A长期大剂量应用引起的不良反应：（1）医源性肾上腺皮质功能亢 进；（2）诱发或加重感染；（3）消化系统并发症；（4）心血管系统并发症；（5）骨质疏松、肌肉萎缩、伤口愈合迟缓等。B停药反应：（1）医源性肾上

13、腺皮质功能不全；（2）反跳现象。13 、选择作用：14、二重感染：长期大量应用四环素类，敏感菌被抑制，体内正常菌群的生态平衡被破坏，致使 一些耐药菌和真菌乘机繁殖，造成二重感染。15、安全范围：指药物的最小有效量和最小中毒量之间的距离。16、抗生素后效应：指细菌与抗生素短暂接触后，当药物低于最低抑菌浓度或被清除以后，细菌 的生长持续受到抑制。17、阿拖品抑制腺体分泌，其中唾液腺和汗腺对阿托品最敏感。18、去甲肾上腺素激动a受体19 、氯丙嗪阻断多巴胺受体20、阻断肾上腺受体的降压药：B受体阻断药：普萘洛尔、美多洛尔；a 1受体阻断药：哌唑嗪； a、B受体阻断药：拉贝洛尔。21、强心苷：强心苷的

14、负性频率作用，通过加强心肌收缩力，心排出量增加，反射性提高了迷走 神经的兴奋性，呈现心率减缓和舒张完全。22、*抗心绞痛的作用机制：直接松弛平滑肌和血管平滑肌，降低心室耗氧量和改变冠脉 血流分布，怎家缺血区供血。23、麦角新碱：24、糖皮质激素的四抗：a抗炎；b抗免疫；c抗内毒素；d抗休克25、小剂量碘参与甲状腺激素合成；大剂量碘产生抗甲状腺作用。26、胰岛素的作用：加速葡萄糖的无氧分解和有氧氧化，促进糖原的合成和贮存，抑制糖原分解 及糖异生，降低血糖；促进脂肪合成，抑制脂肪分解，减少游离脂肪酸和酮体的生成；促进蛋白 质合成，抑制蛋白质分解，促进人体生长；促进K+内流，增加细胞内K+浓度。27

15、 阿托品的作用: 药理作用: 抑制腺体分泌;对眼扩瞳 升高眼压 调节麻痹;松弛内脏平滑肌;治 疗量减慢心率,大剂量加快心率,加快房室传导;大剂量扩张血管,解除小血管痉挛及影响中枢系统. 临床用途;内脏绞痛和遗尿症;抑制腺体分泌;眼科应用于虹膜睫状体炎,眼底检查,验光配镜;缓慢 心率型时失常;抗休克;解救有机磷酸酯类中毒.28 B受体阻断剂：一类能选择性与B受体结合,竞争性阻止去甲肾上腺素能神经递质或肾上腺素 受体激动药与B受体结合而发挥作用的药物.29 镇静催眠药30 保泰松与羟基保泰松.31 阿片受体完全拮抗剂： 纳洛酮是阿片受体完全拮抗剂.32 苯妥英钠.33 病毒唑.34 可乐定的作用：有降压，镇静，镇痛作用，临床用与一线药物治疗无效的II级高血压，适用与兼 消化道溃疡的高血压;偏头痛及开角型青光眼等.35 硝普钠 主要用于治疗高血压危象,也可用于高血压伴有充血性心力衰竭,急性心肌梗死患者.36 喹尼丁 可用于青光眼的药物：. 氨茶碱： 支气管哮喘用药 37学习好资料欢迎下载38抗炎药作用机制：能抑制前列腺素合成.39 青霉素的作用机制： 与敏感菌胞浆膜上靶分子青霉素结合蛋白结合,抑制转肽酶的转肽作用, 阻抑粘肽合成的交叉联结过程,造成细胞壁缺陷. 由于敏感菌菌体内渗透压高,使水分不断内渗,以 致菌体膨胀变形,加上敏感菌细胞壁自溶酶活化,促