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1、有机物的复习熟记高中常见的官能团：-X （卤素），碳碳双键，碳碳三键，-0H （轻基，分醇轻基和酚轻基两 种）-CHgj醛基），-COOH （竣基），-N02 （硝基），-S03H （磺基）、-NH2 （氨基） 饱和桂 环烷桂（CnH2n （n23）女口：环丙烷（C3H6）与单烯桂互为同分异构体厂 烷桂（CnH2n+2）代表甲烷J稀桂（CnH2n （n22）代表乙烯稀桂（CnH2n-2） （n22）代表物：乙烘不饱和姪芳象桂（CnH2n-6） （n26）代表物：苯一、甲烷1、甲烷物理性质：甲烷俗名沼气（存在于池沼中坑气天然气（地壳中）。甲烷是无色、可 燃和无毒的气体，难溶于水，密度比空气小，是
2、桂中含炭量最底，含氢量最高的气体。H C HHf-H2、甲烷结构特点：分子式：CH4；电子式： H结构式：H空间结构：正四面体3、甲烷的化学性质（1）稳定性：一般情况下，性质很稳定，跟强酸、强碱或强氧化剂等不反应。（2）可燃性：CH +20 点燃 CO +2H 04 2 2 2（3）取代反应：有机物分子里的某些原子或原子团被其它原子或原子团所代替的反应叫取代反 应。甲烷与氯气在光照条件下反应，黄绿色逐渐,瓶壁出现,说明产生了不溶于水的物质。瓶口有,使湿石蕊试纸变 ,推断有氯化氢生成。四个反应的方程式 O（4）热分解：受热会分解注意：一氯甲烷是气态；另外三个为液态：二氯甲烷、（CHCI3三氯甲烷
3、，俗名氯仿）CCI4四氯 甲烷，又叫四氯化碳（密度比水大）注意电子式的书写二、乙烯1. 物理性质：无色稍有气味的气体，比空气略轻，难溶于水2. 乙烯的分子结构.分子式：C H电子式：H H结构式：日h结构特点：键角为120。24-H : C : C : H11H - C = C - H双键碳原子与其所连接的四个原子共平面。结构简式：ch2 = ch23. 乙烯的性质. 加成反应（与X?、日2、HX、HqO等）乙烯可使漠水褪色CH=CH +Br CC1d BrCH CH Br222U 22CH尸CH + HO 催化爭 CH CH OHCH2=CH2 + HX 傕化剂.CH3CH2X心 加聚反应（
4、与自身、其他烯桂）斤（:电乂电催化剂dcH?C或 氧化反应：（1）c H （g） + 30 ）点燃 2CO （g） + 2H O（1） + 1411KJ24222（2）.使高猛酸钾溶液褪色.加成反应有机物分里不饱和的碳原子跟其它原子或原子团直接结合生成别的物质的反应 叫做加成反应.4乙烯的制取乙烯的实验室制法.反应原理：（浓H2SO4起催化剂和脱水剂的作用）（注意消去 反应） CH 3CH 2OH 哝蠶。F CH 2= CH 2, + H 2。 制取乙烯时，要认真检查装置的气密性，以防加热时因漏气而引起燃烧。 将反应物混合时，要将浓硫酸缓慢地注入到乙醇中，边注入边轻轻地摇匀。 乙醇与浓硫酸的体
5、积比为1 ： 3时实验效果比较好 在给反应物加热时，温度要迅速地升高到170 C以上（由于乙烯与浓硫酸的混合物在130 C140 C时会发生生成乙米的反应：） 在制取乙烯的实验中，要在烧瓶中放入几小块碎瓷片防止暴沸。温度计插入液面下。5、烯的用途：制取酒精、橡胶、塑料等，并能催熟果实.乙烯的产量是衡量一个国家（石油化X）工业发展水平的标准.三、乙烘1、乙烘的分子结构：分子式：CH2电子式：H:C：C:H 结构式：Hc=cH 结构简式：CH=CH （4个原子共 直线）直线型怎辛2乙烘的性质：（1）物理性质：乙烘又名电石气。纯乙烘是无色、无臭味的气体，d=l. 16g/L （比空气稍轻），微溶于水
6、， 易溶于有机溶剂。（2）乙烘的化学性质和用途： 氧化反应：可燃性：乙烘在。2里燃烧时，产生的氧烘焰的温度很高（3000C以上），可用来切割和焊接 金属。可被KMnO溶液氧化：能使KMnO溶液退色44 加成反应：HGOH+取聊学H12二漠乙烯If 1,2-四溟乙烷+JCH =CH +H CH CH222 A3另外，有：CH三CH+HNi CH 二CH2 2 2 ACH=CH+HC1 Hgcq CH =CHC12150-160C氯乙烯可发生聚合反应：所以，从乙烘可制得聚氯乙烯塑料。4. 乙烘的制法：实验室制法：药品：电石、水（通常用饱和食盐水）原理：CaC+2H0CH f +Ca（OH）+U7K
7、J2 2 2 2 2装置：固+液一气收集：排水法工业制法：CaO + CCaC2+COt四、芳香桂1. 苯（1）苯的分子结构: 分子式：C H6 6结构式和结构简式:苯分子中键角为120,平面正六边形结构，6个C原子和6个H原子共平面。苯分子中的碳碳键既不是正常的单键，也不是正常的双键。是介于单键和双键间的一种特殊的 键。（2）苯物理性质无色、有特殊气味的液体，比水轻（d=0. 87g/cm3）,不溶于水，沸点80. 1C,熔点5. 5Co（3）苯的化学性质和用途：常用的氧化剂如KM叫、KCr207+HS0r稀硝酸等都不能使苯氧化、这说明苯环是相当稳定 的41、取代反应：（1）苯跟卤素的反应：
8、（注意：通常情况下苯使漠水褪色是发生萃取）Qj +B辺剧圖（2）苯的硝化反应：十 HBrd（FeBr3做催化剂）+H0N02、I +H 09纯硝基苯为无色、具有苦杏仁气味的油状2液体，其密度大于水）注意事项：（1）装置特点:水浴;温度计位置;水浴的水面高度（反应装置中的温度计，应插入水浴液面以下, 以测量水浴温度。）药品加入的顺序:先浓硝酸再浓硫酸弓冷却到50-60C再加入苯（3）水浴温度:50-60C（温度高苯挥发，硝酸分解，温度低），水浴加热（4）hno3ho-no2去HO-后住成-NO?称为硝基（5）浓硫酸的作用:催化剂,吸水剂2、苯与氢气的作用：（加成；lmol苯环能加3mol氢气）用
9、途：苯是一种很重要的有机化工原料，它广泛用来生产合成纤维、合成橡胶、塑料、农药、 染料、香料等。苯也常用作有机溶剂（2）苯的同系物的定义和通式：1定义：分子里含有一个苯环结构，而烷桂基结合在苯环的旁侧的一系列化合物叫苯的同系 物。通式：CH （n26）n 2n 62苯同系物性质：苯的同系物的性质同苯类似。但和苯有些区别，例如：可以被酸性的高猛酸钾溶液氧化（主要是直接与苯环相连叫4田+）托COOH的碳（要求至少要有个H）被氧化）相同点是：容易发生取代，例如：与B2、HNC）3（浓）等反应，但是甲基邻，对 位上的氢同时被取代，在特殊的条件下，也可 以发生加成。（比取代难一点）例如：与H2 CI2等
10、生成相应的环己烷或六氯环己烷。2.稠环芳桂：（不属于苯的同系物） 蔡和蔥M CioHg CnHio+J同位素同素异形体同系物同分异构体适用对象原子单质有机物有机物判断依据 原子之间 质子数相 同，中子数不 同单质之间 属于同一种元 素结构相似的同一类 物质符合同一通式 相对分子质量不同 （相差14n） 分子式相冋 结构不同 不一定是同类 物质性质化学性质相 同；物理性质 有差异化学性质相 同；物理性质 不同化学性质相似；物理性 质不同（熔点、沸点、 密度呈规律性变化）化学性质可能 相似，也可能不 同；物理性质不 同实例H、T、D红磷与白磷； 金刚石与石墨甲烷与乙烷；乙烯与丙 烯戊烷有正、异、新
11、戊烷三种桂的种类甲烷乙烯乙烘苯分子式CH4CH 4CHO OCH结构简式CH2 = CH2CH=CH分子结构 特点正四面体，键角 为 109 28 ， 由极性键形成 的非极性分 子.与C原子共 平面的H原子 最多只有2个平面结构，键角 为120 ,分子 中所有的原子 均处于同一平 面内.分子中含 CH极性键和 c C非极性 键.是非极性分 子直线形，键角为 180 ,分子中 所有的原子均 处于同一直线 上（也必处于同 一平面内）.分 子中含CH极 性键和cC非 极性键平面正六边形，键角 为120 ,分子中6 个碳原于完全相同 （6个碳键的键长、键 能、键角相同）.12 个原子均处于同一 平面上
12、物理性质无色、无味的气 体，极难溶于 水，密度比空气 小无色、稍有气味 的气体，难溶于 水，密度比空气 略小纯乙烘是无色、 无味的气体，密 度比空气小，微 溶于水无色、有特殊气味的 液体，有毒，不溶于 水，密度比水小，熔 点、沸点低.用冰冷 j-n廿廿、呼z、丄，zr.却本，本儉结为尢色 晶体含碳的质 量分数7585. 79292燃烧现象火焰不明亮火焰较明亮，带 黑烟火焰明亮，带浓 烟火焰明亮，带浓烟化学性质性质稳定，不 能与强酸、强 碱、酸性KMnO4 溶液反应；与 纯X2发生一系 列取i弋反应，生 成 CHX、CHX、32 2CHX/CXq的混合 物；热分解：化学性质活泼 加成反应：与X、
13、HX、H、H 02 2 2等加成，能使漠 水褪色氧化 反应：能使酸性KMnO4溶液褪色 加聚反应： nCH = CH催化2 2剂化学性质活泼 加成反应：与X、HX、H、H 02 2 2 等加成，能使漠 水褪色.女口： 氧化反应：能 使酸性KMnO4 溶液褪色兼有烷桂和烯桂的 性质：取代反 应.与X?发生卤代反 应，与浓HNO3发生硝 化反应，3与浓HSO发生磺化反应；24加成反应例如在 催化剂Ni和加热的 条件下，苯与屯加成 得到环己烷：苯不 能使酸性KMnO溶液4褪色工业制法煤的干憎石油裂解煤的干憎主要用途气体燃料，制炭 黑、氯仿等合成酒精，制聚 乙烯等氧烘焰，制氯乙 烯等合成纤维、橡胶、染
14、 料等一、中学化学中同分异构体主要掌握四种：（pH3 碳干异构：由于C原子空间排列不同而引起的。女口： CH3-CH2-CH2-CH3和CH3-CH-CH3 位置异构：由于官能团的位置不同而引起的。女口： CH?二CHCH2CH3和CHsCH-CHCHs 官能团异构：由于官能团不同而引起的。女n： HCC-CH2-CH3和CH2二CH-CH=CH2；这样 的异构主要有：烯桂和环烷桂；烘桂和二烯桂；醇和醸；醛和酮；竣酸和酯；氨基酸和硝 基化合物。 顺反异构：高中仅烯桂中可能存在，且GC同一碳原子所连的两个棊团要不同。二、烷桂的同分异构体书写回顾以CJiy为例：1、先右0勺碳链：也汛乱g辛更鸟2、减少1个C,依次加在第、个C上（不超过中线）：C汶殳亠CCCr t3、减少2个C：CCCC1）组成一个-CqH ,从第3个C加起（不超过中线）:2）分为两个-CH3a）两个电在同一碳原子上（不超过中线）:b）两个-CH在不同的碳原子上：CICICCCC
