《四年不良反应报告137例鸿茅药酒或转处方药！.doc》由会员分享，可在线阅读，更多相关《四年不良反应报告137例鸿茅药酒或转处方药！.doc（4页珍藏版）》请在金锄头文库上搜索。
1、四年不良反响报告137例，鸿茅药酒或转处方药！四年不良反响报告137例，鸿茅药酒或转处方药！鸿茅药酒因“毒酒风波”陷入言论漩涡。4月16日，国家药品监视管理局新闻发言人就鸿茅药酒有关情况答记者问时透露，已组织有关专家，对鸿茅药酒由非处方药转化为处方药进展论证。近日，因中国神酒“鸿毛药酒”，来自天堂的毒酒一文，中南大学麻醉学专业硕士毕业生谭秦东医生被内蒙古凉城县警方带走，目前羁押在凉城县看守所已经三月有余。此事引发言论关注。中国医师协会4月16日发表声明，认为刑法应当“歉抑”，并表示“正在设法联络谭秦东的妻子，以进一步理解案情”，愿意为谭秦东提供法律援助。中国医师协会发出三点呼吁：1、各医药企业
2、应严格遵守医疗广告管理方法，依法依规发布广告；2、对于涉及药品的不同观点应慎重对待，以示对生命负责;3.公权利机关应慎重对待不同学术观点和言论，防止将民事纠纷刑事化。而此前，安康时报记者统计发现，鸿茅药酒近十年来被江苏、辽宁、山西、湖北等25个省市级食药监部门通报违法，违法次数达2630次，被暂停销售数十次。4月16日晚间，国家药品监视管理局就鸿茅药酒监管情况答记者问，全文如下：一、很多人认为鸿茅药酒是保健食品，并不清楚它是一种药品，请您介绍一下鸿茅药酒的注册审批情况。鸿茅药酒为独家品种，现批件持有人为“内蒙古鸿茅药业有限责任公司”，由原内蒙古自治区卫生厅于1992年10月16日批准注册，原批
3、准文号为“内卫药准字86I-20-1355号”。2023年，原国家药品监视管理局统一换发批准文号，该品种批准文号换发为“国药准字Z15020795”。后经内蒙古自治区食品药品监视管理局两次再注册，现批准文号有效期至2023年3月18日。鸿茅药酒药品标准收载于中华人民共和国卫生部药品标准中药成方制剂第十四册，处方含有67味药，规格为每瓶装250ml和500ml，功能主治为：祛风除湿，补气通络，舒筋活血，健脾温肾。用于风寒湿痹，筋骨疼痛，脾胃虚寒，肾亏腰酸以及妇女气虚血亏。二、鸿茅药酒是如何成为非处方药的？我国于1999年发布处方药与非处方药分类管理方法，并按照该方法开展非处方药的目录遴选与转换。
4、2023年以前公布的非处方药，是由原国家食品药品监视管理局组织专家分批从已上市的标准中遴选产生；2023年之后公布的非处方药，是按照关于开展处方药与非处方药转换评价工作的通知，由企业对已上市品种提出转换申请，经对企业申报资料进展评价后确定转换为非处方药。2023年11月25日，原国家食品药品监视管理局印发关于公布第六批非处方药药品目录的通知国食药监安2023323号，公布鸿茅药酒为甲类非处方药。三、“是药三分毒”，鸿茅药酒作为非处方药，使用中需要注意什么？监测到哪些不良反响？非处方药本身也是药品，因此具有药品的属性，风险与获益并存，有些非处方药在少数人身上也可能引起严重的不良反响。所以，非处方
5、药也要严格按照药品说明书的规定使用，不能随意增加剂量或用药次数，不能擅自延长用药疗程，更不能擅自改变用药方法或用药途径。如在用药过程中出现不良反响，应及时停药，严重者应及时去医院就诊。2023年至2023年底，国家药品不良反响监测系统中，共检索到鸿茅药酒不良反响报告137例，不良反响主要表现为头晕、瘙痒、皮疹、呕吐、腹痛等。四、针对公众的质疑和担忧，国家药监局采取什么措施？按照中华人民共和国药品管理法及其有关规定，国家药品监视管理局要求内蒙古自治区食品药品监视管理局落实属地监管责任，严格药品广告审批，加大监视检查，催促企业落实主体责任。一是责成企业对近五年来各地监管部门处分其虚假广告的原因及问题对社会作出解释；对社会关注的药品平安性和有效性情况作出解释；加强不良反响监测，汇总近五年来不良反响发生情况,及时向社会公开，同时向国家药品监视管理局提交报告。二是严格按照说明书功能主治中规定的文字表述审批药品广告，不得超出说明书功能主治的文字内容，不得误导消费者。三是内蒙古自治区食品药品监视管理局要持续加大对该企业日常检查和飞行检查力度，催促企业落实药品平安主体责任。如发现违背药品相关法律法规的问题，将依法严肃处理，直至撤消药品批准文号。国家药品监视管理局已组织有关专家，对鸿茅药酒由非处方药转化为处方药进展论证。第 页 共 页
