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1、多器官功能障碍综合征江西省胸科医院张齐龙多器官功能障碍综合征(Multiple Organ Dysfunction Sydrome,MODS )是指当机体遭受 某种严重损伤，如创伤，休克，感染，心肺脑复苏等之后，同时或序贯地出现个或2个以 上的器官或系统功能障碍，而表现的临床病理生理综合症，此时机体不能维持内稳态，因而 生命垂危。早在1973年Tilney在报导一组腹主动脉瘤切除的并发症时，提到“进行性或序 贯性系统衰竭(Progressive or seguential system failure)”。1975 年 Baue 报导了 3 例死于进行 性序贯性系统衰竭的病例。并将其作为70年
2、代的一个综合症。1977年Eiseman提出多器官 衰竭(Multiple Organ failure,MOF)的概念和诊断标准。1980年Fry发现除器官功能衰竭外， 尚有神经，血液系统衰竭，提出多系统器官衰竭(Multiple System Organ Failure， MOSF)。 1987年我国学者王士雯提出“老年多器官衰竭(Multiple Organ failure in the elderly，MOFE)。 同时提出并验证老年多器官功能不全的肺启动学说。1991年美国胸科医师协会(ACCP)和 危重病医学会(SCCM)共同倡议将MSOF改名多器官功能障碍综合征(MODS)，并提出
3、 全身炎症反应综合征(systemic inflammatory response syndrome,SIRS)，急性肺损伤(acute lung injury,ALI)等新的概念，由SIRS替代感染，菌血症，脓毒症，脓毒血症等概念，并将 其扩展到有全身炎症反应的非感染性疾病，如胰腺炎，多发伤和组织伤，出血性休克，免疫 性器官损害等。MODS强调器官功能障碍是一个连续的过程，包括器官功能减退和功能衰 竭，注重器官衰竭前的早期诊断和治疗，纠正了 MOF过于强调器官衰竭的标准的诊断，不 利于早期预防和治疗。近年来，尽管各种支持技术和新的治疗方案不断完善，MODS的病 死率仍高达60%以上，4个以上
4、器官衰竭几乎100%死亡。因此，MODS仍是新世纪危重病 医学运用跨学科知识和系统思维方式认识，判断疾病，实施综合救治技术研究共同瞩目的热 点。一. 病因和发病机制(一) 病因导致MODS的病因较多，如严重创伤，休克，感染，心肺复苏术后，病理产科等，包 括感染性和非感染性因素，通过炎症，坏死，组织缺血和再灌注损伤以及细胞凋亡等因素引 起机体SIRS，把感染引起的全身性炎症反应称脓毒症，而非感染性因素引起的全身炎症反 应称SIRS。由SIRS过渡到MODS缺乏明确的界限。临床上多将MODS分为原发性和继发 性：原发性多见于创伤，如肺挫伤等，病因直接打击，MODS发生早；继发性则是机体对 致病因素
5、作出反应的结果，是SIRS过程中发生MODS。(二) 发病机制MODS的发病机制尚不完全清楚，诸多研究表明微循环障碍，能量代谢障碍，再灌注 损伤，免疫防御功能不全及内源性毒性物质造成的组织结构和功能的损害作用是其主要的发 病机制，而细胞水平的损伤是其最根本的病理变化。1. 炎症反应失控感染及非感染性因素可通过其对机体炎性细胞的激活而释放TNF-a，IL-1等多种细胞因 子。这些细胞因子在正常情况下，有一定促炎，促细胞愈合作用，但过量的细胞因子可 通过激活中性粒细胞并使其损伤内皮细胞而进一步释放氧自由基，脂质代谢产物及溶酶 体酶，缓激肽，组胺，补体激活产物等，继而形成逐级放大的瀑布样链锁反应，引
6、起机 体的微循环障碍，凝血机制紊乱及细胞凋亡等。感染尤其是内毒素被认为是能触发SIRS 和MODS的重要物质，它可激活巨噬细胞释放各种炎性介质，炎性细胞因子，同时白 细胞，血小板聚集，黏附并被活化释放炎性因子，氧自由基和蛋白水解酶，可达成上百 上千种。而脂多糖蛋白/脂多糖受体(LBP/CD14)为体内内毒素的增效系统，其上调可介 导机体产生广泛性炎症反应。所有这些物质的相互作用可形成相互重叠的病理生理过 程，包括内皮细胞炎症反应，血管通透性增加，炎性渗出和组织损伤。在临床上往往首 先见于肺脏，表现为急性肺损伤(ALI)，进而发展为急性呼吸窘迫综合征(ARDS)，最 终导致MODS及MOF。近年
7、的研究注意到，SIRS失控导致MODS的发生也与机体抗炎反应的状况有关。 Bone等学者于1996年提出促抗炎反应失衡的假说，并提出了 “抗炎性反应综合征 (Compensatory anti-inflammatory response syndrome,CARS)”的概念，即当促炎反应占 优势时，机体表现为“免疫亢进”或SIRS发展为MODS；而抗炎反应占优势时，则多 表现为“免疫麻痹”，对感染的易感性强，易发展为脓毒症及MODS。现已发现的抗炎 症介质主要有前列腺E2(PGE2)，TNF可溶性受体，IL-1受体拮抗剂，超氧化物歧化酶， al-抗胰蛋白酶等，目前认为这种炎症反应平衡失控可能是
8、诱发MODS的重要原因之一。 早期识别SIRS/CARS的平衡失调，及时恢复两者动态平衡，可能成为MODS防治研究 的发展方向。2. 微循环障碍，缺血再灌注损伤与自由基严重感染和非感染性因素如严重创伤等导致机体发生应激反应，儿茶酚胺的释放增加， 继而多种血管活性物质释放，如前列腺的代谢产物TXA2,白三烯以及血小板活化因子， 加之内皮素的释放，NO, PGE2，EDRF等血管舒张作用，导致血液凝滞，血细胞聚集 及弥漫性血管内凝血(DIC)，缺血再灌注损伤，大量氧由基，氮氧自由基形成，最终引 起更加严重的组织细胞缺血，缺氧，从而又产生新的细胞介质和炎性因子，并触发SIRS 瀑布效应。此时机体组织
9、，器官微循环障碍十分明显，病人外周血管阻力下降甚至丧失， 内脏器官血流明显减少，出现MODS/MOFo3. 胃肠功能损伤1985年Goris对MODS病人的研究中发现，约有30%的MODS死者血培养阳性或有全 身性感染表现，但未找到感染灶。1986年Meckins及Marshall提出“肠道是发生MODS 的原动力”的学说，由于肠道是机体最大的细菌和内毒素库，在重症患者中，胃肠功能 障碍发生率达50%左右。表现为胃肠运动功能受限，粘膜屏障损伤和肠道菌群紊乱易位。 休克，内毒素血症均可引起肠壁缺血，血管壁通透性升高，胃肠粘膜屏障破坏，可使大 量的细菌和内毒素由门静脉和肠系膜淋巴系统侵入体循环，造
10、成肠源性内毒素血症和细 菌移位，在一定条件下激发细胞因子和炎症介质的连锁反应，引起MODSo因此认为， 肠道很可能成为炎症反应失控的来源地之一，参与MODS的发病。4. 两相预激学说1985年Dietch提出MODS的“二次打击”学说，也称两相预激学说。该学说认为休克， 创伤等各种原因导致缺血，缺血再灌注以及感染或机械刺激等均可直接损伤组织细胞而 对机体形成第一相打击(first hit)o第一相打击对组织器官造成的损伤是轻微的，但可 引起炎症部位的单核-巨噬细胞被激活，而释放出少量促炎细胞因子，激活毛细血管内皮， 聚集中性粒细胞，引起局部炎症反应。由于此时免疫细胞及多种体液介质的参与程度有
11、限，产生的局部炎症反应有利于病原体的清除核组织修复，炎症反应可逐渐消退。但在 该相打击中，单核-巨噬细胞等多种免疫细胞因子被激活而处于“激发状态” (priming)， 当病情恶化或继发感染，休克等附加的损伤因素产生时，就有机会使处于激发状态的免 疫细胞再度激活，发生第二相打击(double hit)o在第二相打击中，最重要的特点使炎 症反应具有放大效应。这是由于处于激发状态的免疫细胞即使接受强度小于第一相打击 的刺激时，也会引发极其强烈的反应，释放出大量的炎性细胞因子，他们的释放不但具 有强大的正反馈调节，有的促炎细胞因子还缺乏负反馈调节，而且还可通过其对靶细胞 的作用，产生氧自由基等数十种
12、继发性炎症介质，形成炎症介质的瀑布样反应，导致MODSo二. 临床表现MODS临床表现开始多为炎症反应，但不一定查的到细菌，脏器衰竭来势凶猛，变化 快，不同于慢性病的脏器衰竭发生有一定可预测性。不同的原发病有不同的临床表现，原发 病不同，但可有相似的多脏器表现和结局，病死率高。临床上把感染非感染因素引起SIRS 发展为MODS及MOF的全过程分为以下六期：1. 败血症或全身感染，SIRS早期：体温过高或过低，心率增快，呼吸加快，白细胞 计数异常。2. 败血症综合征：败血症加以下任意一项：1）精神状态异常；2）低氧血症；3）高 乳酸血症；4）少尿。3. 早期败血症休克：败血症综合症+血压下降，微
13、循环充盈差，对补液和（或）药物 治疗效果良好。4. 难治性败血症休克：败血症休克+血压下降，微循环充盈差，持续1h，需用正性 血管活性药物。5. 多器官功能障碍综合症：发生DIC，ARDS以及肝，肾和脑功能障碍或它们其间的 任何组合。6. 死亡。临床表现的几个阶段：阶段1： 一般情况良好，循环对输液要求高，血糖高，轻度呼碱，烦躁或意识错乱，肾 肝血液可能无特殊。阶段2：感觉不适，高动力循环，呼吸快，呼碱，低氧，轻度氮质血症，重度分解代谢， 实验室黄疸，WBC,PLT改变。阶段3：明显不稳定，休克，水肿，严重低氧，氮质血症，血凝障碍（高或低），多种CNS意识表现。终末期：休克，心衰，呼酸，代酸，
14、少尿，昏迷。三. 诊断目前国内外对MODS的诊断和病情严重程度评估尚无统一标准，这些标准大多比较严 格，标志着脏器确已衰竭，或已达到完全衰竭的程度。如果过分拘泥这些标准，医师在临床 抢救中不重视脏器功能的早期衰竭，势必贻误早期抢救和阻断病情发展的有利时机。患者脏 器衰竭的病理生理过程一旦启动，必须及早治疗才能阻断，只有这样才能挽救生命，降低病 死率。一般说每个脏器的病变都可分为功能受损期，衰竭早期，衰竭期3个阶段，所以包括 3个阶段在内的动态诊断指标。1991年美国ACCP/SCCM联席会议为SIRS定义是：1）体温38oC或36oC； 2）心 率90/min； 3）呼吸频率20/min 或
15、PaCO24.26KPa （32mmHg） ； 4） WBC12X 109/L 或4 X109/L。近年来的研究发现该标准的特异性低，在SIRS诊断标准中加一个或数个实验室指 标，如血清降钙素原（PCT），肾上腺髓质素，可溶性CD14,巨噬细胞炎性蛋白-1a（MIP-1a）， C反应蛋白（CRP），细胞外磷脂酶A2等，可以大大提高SIRS标准的特异性。Fry提出的MODS诊断标准（见表一），该标准已包括了所有可能累及的器官或系统。 但仍不能反应MODS发生的动态连续的病理生理过程。Dietch依据器官功能受损的可逆程 度制定了器官功能障碍和器官功能衰竭的诊断标准（见表二），该标准能部分反应MO
16、DS的 病理生理过程。表一 MODS诊断标准系统器 官诊断标准循环系 统收缩压彳氐于90mmHg，并持续1h以上，或需要药物支持才能使循环稳定。呼吸系 统急性起病，动脉血氧分压/吸入氧浓度=200 （无论有否PEEP），X线正位胸片见 双侧肺浸润，肺动脉锲压=18mmHg或无左房压力升高的证据。肾脏血肌酐176umol/L，伴有少尿或多尿，或需要血液静化治疗肝脏血胆红素34umol/L，并伴有转氨酶升高，大于正常值2倍或已发生肝昏迷。胃肠上消化道出血，24h出血量超过400ml，或胃肠蠕动消失，不能耐受食物或出现 消化道坏死或穿孔。血液血小板50X 109/L或降低25%或出现DIC。代谢不能为机体提供所需的能量，糖耐量降低，需要用胰岛素，或出现骨骼肌萎缩， 无力等现象。中枢神经系统格拉斯哥昏迷评分7分。表二器官功能障碍和功能衰
