《南华大学药理习题集ferw》由会员分享，可在线阅读，更多相关《南华大学药理习题集ferw（594页珍藏版）》请在金锄头文库上搜索。
1、作业习题题 药药理学总总论 作用用于传出出神经系系统的药药物 作作用于中中枢神经经系统的的药物 心血血管系统统的药物物 血血液造血血系统的的药物 呼吸吸消化系系统的药药物 激激素内分分泌系统统药物 抗生生素及化化疗药物物 抗抗恶性肿肿瘤药物物 实验验及设计计实验 综综合练习习（一） 综合合练习（二二） 药理学总总论一、单选选题：1.药物物的EDD50是指指药物: A.引起550动动物死亡亡的剂量量 B.和500受体体结合的的剂量 C.达到550有有效血浓浓度的剂剂量 D.引起550动动物阳性性效应的的剂量 E.引起550动动物中毒毒的剂量量2.某患患者胃肠肠绞痛,用阿托托品治疗疗,病人人胃肠绞
2、绞痛明显显缓解,但出现现口干,排尿困困难,后后者为: A.药物的的急性毒毒性反应应所致 B.药物引引起的变变态反应应 C.药物引引起的后后遗效应应 D.药物的的特异质质反应 E.药物的的副作用用3.某患患者经氯氯霉素治治疗伤寒寒,一个个疗程后后,出现现再生障障碍性贫贫血,后后者属于于: A.继发反反应 B.毒性反反应 C.变态反反应 D.后遗效效应 E.副副作用4.在碱碱性尿液液中弱碱碱性药物物： A.解离少少，再吸吸收多，排排泄慢 B.解离少少，再吸吸收少，排排泄快 C.解离多多，再吸吸收多，排排泄慢 D.解离多多，再吸吸收少，排排泄快5.以近近似血浆浆T1/2时间间间隔给给药，为为迅速达达
3、到稳态态浓度，可可将首次次剂量： A.增加半半倍 B.增加一一倍 C.增增加二倍倍 D.缩短给给药间隔隔 E.连连续恒速速静脉滴滴注6.按一一级动力力学消除除的药物物，其TT1/22： A.固定不不变 B.随随用药剂剂量而变变 C.随血浆浆浓度而而变 D.随随给药次次数而变变7.药物物在血浆浆与血浆浆蛋白结结合后,下列哪哪项正确确: A.药物作作用增强强 BB.暂时时失去药药理活性性 C.药物代代谢 D.药药物排泄泄加快 E.药物作作用减弱弱8.有关关一级动动力学消消除,错错误的概概念是: A.此时血血药浓度度与时间间呈直线线关系 B.指单位位时间内内消除恒恒定比例例的药量量 C.血药浓浓度按
4、等等比级数数衰减 D.又叫恒恒比消除除 EE.T11/2恒恒定9.产生生副作用用时所用用的剂量量为: A.极量 B.治治疗量 CC.大于于治疗量量 D.半数致致死量 EE.最小小中毒量量10.药药物在血血浆中主主要与何何种血浆浆蛋白结结合： A.脂蛋白白 B.白白蛋白 CC.球蛋蛋白 D.血红蛋蛋白质 E.载脂蛋蛋白11.大大多数药药物的跨跨膜转运运方式是是： A.主动转转运 B.滤过 CC.简单单扩散 D.易化扩扩散 E.胞饮12.药药物发生生毒性反反应可能能说法不不对的是是: A.一次用用药超过过极量 B.长期用用药逐渐渐蓄积 C.病人肾肾、肝功功能低下下 D.高敏性性病人 E.病人属属过
5、敏体体质13.受受体激动动药的概概念是: A.与受体体有较强强的亲和和力,也也有较强强的内在在活性 B.与受体体有较强强的亲和和力,无无内在活活性 C.与受体体有较弱弱的亲和和力,较较弱的内内在活性性 D.与受体体无亲和和力与内内在活性性 E.以上都都不对14.受受体阻断断药(拮拮抗剂)的特点点是: A.无亲和和力,无无内在活活性 B.有亲和和力,有有内在活活性 C.有亲和和力,无内在在活性 D.有亲和和力,有有较弱内内在活性性 E.无亲和和力,有有内在活活性 15.地地高辛TT1/22 1.6天,按逐日日给予恒恒定治疗疗剂量,血浆浓浓度达到到坪值的的时间是是: A.10天天 B.112天 C
6、.66-7天天 D.4-55天 16.某某药按一一级动力力学规律律消除,一次静静注后第第一小时时测得的的血药浓浓度是1100uug/1100mml,第第十小时时测得的的血药浓浓度是112.55ug/1000ml,该药的的半衰期期是: AA.1小小时 B.22小时 C.3小时时 D.44小时 E.5小时时 17.经经反复多多次用药药后,机机体对药药物的敏敏感性降降低称为为:A. 抗药性 B.习惯性性 CC.成瘾瘾性 D.耐耐受性 E.依赖性性18.药药物的半半衰期是是指: A.药物的的稳态血血浓度下下降一半半的时间间 B.药物的的有效血血浓度下下降一半半的时间间 C.药物的的组织浓浓度下降降一半
7、的的时间 D.药物的的血浆浓浓度下降降一半的的时间 19.药药物的内内在活性性是指: A.药物穿穿透生物物膜的能能力 B.药物脂脂溶性强强弱 C.药物水水溶性大大小 D.药物对对受体亲亲和力高高低 E.受体激激动时的的反应强强度20.AA药比BB药安全全,依据据是: A.A药的的LD550/EED500值比BB药大 B.A药的的ED550/LLD500比B药药大 C.A药的的LD550比BB药小 D.A药的的LD550比BB药大 E.A药的的ED550比BB药小 21.治治疗量是是指什么么量之间间： A.最小有有效量与与最小中中毒量 B.最小有有效量与与极量 C.最小有有效量与与最小致致死量
8、D.常用量量与最小小中毒量量22.药药物的变变态反应应与下列列哪一因因素有关关： AA.与剂剂量大小小 B.与与年龄性性别 CC.与药药物毒性性大小 D.与遗传传因素23.产产生副作作用的原原因是： AA.药物物作用选选择性低低 B.用用药剂量量过大 CC.用药药时间太太长 C.个体对对药物反反应太强强烈24.下下列说法法哪一点点为错误误: AA.同一一药物可可有不同同剂型 BB.不同同给药途途径的药药物吸收收率不同同 CC.不同同药剂所所含的药药量虽然然相等,药效强强度不尽尽相等 DD.缓释释制剂利利用有药药理活性性的基质质或包衣衣阻止药药物迅速速溶出 EE.肠外外给药一一般除油油溶长效效注
9、射剂剂外,还还有控释释制剂可可控制药药物恒速速释放及及恒速吸吸收25.吸吸收特点点为: AA.促进进胃排空空的药物物减慢药药物吸收收 BB.食物物对药物物吸收总总的来说说影响较较大 CC.饭后后服药吸吸收较平平稳 DD.抑制制胃排空空药能加加速药物物吸收 EE.四环环素与FFe2+不相互互影响吸吸收26.药药物副作作用: AA.常在在较大剂剂量时发发生 B.一一般不太太严重 CC.是可可以避免免的 D.并并非药物物效应 EE.与药药物选择择性高有有关27.药药物效应应强度: AA.其值值越小则则强度越越小 BB.与药药物的最最大效能能相平行行 CC.是指指能引起起等效反反应的相相对剂量量 DD
10、.反映映药物与与受体的的解离 EE.越大大则疗效效越好28.有有关内在在活性哪哪一点是是错误的的: AA.两药药亲和力力相等时时,其效效应强度度取决于于内在活活性 BB.内在在活性用用表示 CC.内在在活性范范围为001100 DD.两药药内在活活性相等等时,其其效应强强度取决决于亲和和力 EE.激动动药与拮拮抗药均均具有内内在活性性29.受受体: AA.是动动物进化化过程中中所形成成的组织织蛋白组组分 BB.为客客观存在在的实体体 CC.作用用机制大大多尚未未被阐明明 DD.为一一个空乏乏笼统的的概念 EE.分子子在细胞胞中含量量较高30.下下列不正正确的为为: AA.药物物作用为为药物与与
11、机体细细胞间的的初始作作用 BB.药物物作用有有其特异异性 CC.药理理效应是是药物作作用的结结果 DD.药物物作用有有选择性性 EE.药理理效应与与治疗效效果意义义相同31.ppKa: AA.仅指指弱酸性性药物在在溶液中中50离子化化时的ppH BB.其值值对各药药来说并并非为固固定值 CC.与ppH的差差值以数数学值增增减时,药物的的离子型型与非离离子型浓浓度比值值以指数数值相应应变化 DD.pKKa小于于4的弱弱碱药,在胃肠肠道内基基本都是是离子型型 EE.pKKa大于于7.55的弱酸酸药在胃胃肠道内内基本都都是离子子型32.关关于口服服给药错错误的描描述为: AA.口服服给药是是最常用
12、用的给药药途径 BB.多数数药物口口服方便便有效,吸收较较快 CC.口服服给药不不适用于于首关消消除多的的药物 DD.口服服给药不不适用于于昏迷病病人 EE.口服服给药不不适用于于对胃刺刺激大的的药物33.血血脑屏障障: AA.是血血-脑、血血-脑脊脊液及脑脑脊液-脑3种种屏障的的总称 BB.其中中脑脊液液-脑屏屏障是阻阻碍药物物穿透的的主要屏屏障 CC.是大大脑自我我调节机机制 DD.可使使季铵化化阿托品品易于通通过 EE.使治治疗脑病病可选用用高极性性的药物物34.生生物利用用度: AA.是指指经过肝肝脏首关关消除前前进入血血液中的的药物相相对量 BB.反映映药物吸吸收速度度对药效效的影响响 CC.是原原料药物物质量的的一个重重要指标标 DD.相等等的药物物,口服服后测得得的量-效曲线线的AUUC不等等 EE.其口口服时计计算式为为F=(静注定定量药物物后AUUC:口口服等量量药物后后AUCC)1000二、多选选题1.药理理学: A.是研究究药物的的学科之之一 B.是为临临床合理理用药提提供基本本理论的的基础学学科 C.是为防防治疾病病提供基基本理论论的基础础学科
