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1、精品文档2018年执业药师考试药学专业知识一真题及答案一、最佳选择题（共40题，每题1分。每题的备选项中，只有1个最符合题意。）1 .氯丙峰化学结构名（C）A.2-氯-N、N-二甲基-10H-苯并哌噪-10-丙胺1.2- 氯ZN-二甲基-10H-苯并嚷噪-10-丙胺C.2-氯NN-二甲基-10H-吩嚷嗪-10-丙胺D.2氯-N、N-二甲基-10H-嚷嗪-10-丙胺E.2氯-N、N-二甲基10H-哌嗪-10-丙胺2 .属于均相液体制剂的是（D）A.纳米银溶胶B.复方硫磺先剂C.鱼肝油乳剂D.磷酸可待因糖浆E.石灰剂3 .分子中含有分羟基，遇光易氧化变质，需避光保存的药物是（A）A.肾上腺素B.维
2、生素AC.苯巴比妥钠D.维生素B2E.叶酸4. 下列药物配伍或联用时,发生的现象属于物理配伍变化的是（A）A. 氯霉素注射液加入5%葡萄糖注射液中析出沉淀B. 多巴胺注射液与碳酸氢钠注射液配伍后,溶液逐渐变成粉红至紫色C. 阿莫西林与克拉维酸钾制成复方制剂时抗菌疗效最强D.维生素B12注射液与维生素C注射液配伍时效价最低E.甲氧苄啶与磺胺类药物制成复方制剂时抗菌疗效最强5. 碱性药物的解离度与药物的pka,和液体pH的关系式为lg（B）/（HB+），某药物的年pKa=8.4,在pH7.4生理条件下,以分子形式存在的比（B）A.1%B.10%C.50%D.90%E.99%6. 胆固醇的合成，阿托
3、伐他丁的作用机制是抑制羟甲基酰辅酶A抑制剂，其发挥此作用的必须药效团是（D）A. 异丙基B. 吡多还C. 氟苯基D.3,5-二羟基戊酸片段E.酰苯胺基7 .手性药物的对映异构体之间的生物活性上有时存在很大差别,下列药物中,一个异构体具有麻醉作用,另一个对映异构体具有中枢兴奋作用的是（C）A.苯巴比妥B.米安色林C.氯胺酮D.依托噪咻E.普鲁卡因8 .具有儿茶酚胺结构的药物极易被儿茶酚-0-甲基转移酶（cOMT）f弋谢发生反应F列药物中不发生COM代谢反应白是（D）9.关于将药物制成胶囊剂的目的或优点的说法，错误的是（C）A.可以实现液体药物固体化B.可以掩盖药物的不良嗅味C.可以用于强吸湿性药
4、物D.可以控制药物的释放E.可以提高药物的稳定性10.关于输液（静脉注射用大容量注射液）的说法，错误的是（B）A.静脉注射用纺乳剂中，90%散粒的直彳5应小于1pmB.为避免输液贮存过程中滋生微生物，输液中应添加适宜的抑菌剂C.渗透压应为等渗或偏高渗D.不溶性微粒检查结果应符合规定E.pH值应尽可能与血液的pH值相近11. 在气雾剂中不要使用的附加剂是（B）A. 抛射剂B. 遮光剂C. 抗氧剂D.润滑剂E.潜溶剂12. 用作栓剂水溶性基质的是（B）A. 可可豆脂B. 甘油明胶C. 椰油脂D.棕植酸酯E. 缓和脂肪酸酯年真题13. 不属于固体分散技术和包合技术共有的特点是（C）A. 掩盖不良气味
5、B. 改善药物溶解度C. 易发生老化现象D.液体药物固体化14. 根据释药类型,按生物时间节律特点设计的口服缓控释制剂是（A）A.定速释药系统B,胃定位释药系统C.小肠定位释药系统D.结肠定位释药系统E.包衣脉冲释药系统15. 微球具有靶向性和缓释性的特点,但载药量较小。下列药物不宜制成（E）A. 阿霉素B. 亮丙瑞林C. 乙型肝炎疫苗D.生长抑素E.二甲双胍16 .亚稳定型（A每意定型（B）符合线性学，在相同剂量下A型/B型分别为99:1,10:90,1:99对应的AUC为1000g.h/ml、550g.h/ml500ug.h/ml,当AUC750ug.h/ml,则此时A/B为（C）A.25
6、B.50:50C.75:25D.80:20E.90:1017 .地高辛的表现分布容积为500L,远大于人体体液容积，原因可能是（D）A. 药物全部分布在血液B. 药物全部与组织蛋白结合C. 大部分与血浆蛋白结合，组织蛋白结合少D.大部分与血浆蛋白结合，药物主要分布在组织E.药物在组织和血浆分布18.下列属于对因治疗的是（D）A.对乙酰氨基酚治疗感冒引起的发热B. 硝酸甘油治疗冠心病引起的心绞痛C. 吗啡治疗癌性疼痛D.青霉素治疗奈瑟球菌引起的脑膜炎E.硝苯地平治疗动脉引起的高血压19. 治疗指数表示（D）A. 毒效曲线斜率B. 引起药理效应的化脓C. 量效曲线斜率D.LD50与ED50的壁纸E
7、.LD5至ED95之间的距离20. 下列关于效能与效价强度的说法，错误的是（A）A. 效能和效价强度常用语评价同类不同品种的作用特点B. 效能表示药物的内在活性C. 效能表示药物的最大效应D.效价强度表示可引起等效翻译的剂量或浓度E.效能值越大效价强度就越大21.阿托品阻断M胆碱受体而不阻断N受体，提现了受体的性质是（B）A. 饱和性B. 特异性C. 可逆性D.灵敏性E.多样性22. 作为第二信使的离子是哪个（D）A. 钠B. 钾C. 氯D.钙E.镁23. 通过置换产生药物作用的是（A）A. 华法林与保泰送合用引起出血B. 奥美拉唑治疗胃溃疡可使用水杨酸和磺胺类药物疗效下降C. 考来烯胺阿司匹
8、林D.对氨基水杨酸与利福平合用，使利福平疗效下降E. 抗生素合用抗凝药疗效增加24. 下列属于肝药酶诱导剂的是（D）A. 西咪替丁B. 红霉素C. 利福平D.利福平E. 胺碘酮25. 下列属于生理性拮抗的是（B）A. 酚妥拉明与肾上腺素B. 肾上腺素拮抗组胺治疗过敏性休克C. 鱼精蛋白对抗肝素导致的出血D.苯巴比妥导致避孕药失效E.美托洛尔对抗异丙肾上腺素兴奋心脏26. 暂缺27. 暂缺28. 高血压高血脂患者，服用药物后，经检查发现肝功能异常,则该药物是（A）A. 辛伐他汀B. 缬沙坦C. 氨氯地平D维生素E.亚油酸29. 暂缺30. 暂缺31. 暂缺32. 体现药物入血速度和程度的是（B）
9、A. 生物转化B. 生物利用度C. 生物半衰期D.肠肝循玫E.表现分布溶积33. 暂缺34. 暂缺35. 暂缺36. 暂缺37. 地西泮的活性代谢制成的药物是（B）E.氯地西泮A.硝西泮B.奥沙西泮HClC.劳拉西泮D.氯硝西泮ci39 .在体内经过两次羟基化产生生活物质的药物是（A.阿伦磷酸钠B.利塞腐酸钠C.维生素D3D.阿法骨化醇E.骨化三醇40 .神经氨酸酶是存在于流感病毒表面的糖蛋白，为抗病毒药物的作用靶点。神经氨酸酶可以切断神经氨酸与糖蛋白的连接，释放出病毒复制的关键物质唾液酸（神经氨酸），此过程如图所示：神经氨酸酶抑制剂能有效阻断流感病毒的复制过程，发挥防治流感的作用。从结构判断
10、，具有抑制神经氨醺酶活性药（D）IkAMBM3二、配伍选择题（共60题，每题1分。题目分为若干组，每组题目对应同一组备选项，备选项可重复选用，也可不选用。每题只有l个备选项最符合题意。41-42】A.商品名B.通用名C.化学名D.别名E.药品代码41.国际非专利药品名称是（B）42. 具有名称拥有者、制造者才能无偿使用的药品是（A）【43-45】A. 一期临床试验B. 二期临床试验C. 三期临床试验D. 四期临床试验E.0期临床试验43. 可采用试验、对照、双盲试验，对受试药的有效性和安全性超初步药效学评价，推荐给药剂量的新药研究阶段是（B）44. 新药上市后在社会人群大范围内继续进行的安全性
11、和有效性评价,在广泛、长期使用的条件下考察其疗效和不良反应的新药研究阶段是（D）45. 一般选2030例健康成年志愿者，观察人体对于受试药的耐受程度和人体药动学特征,为制定后续临床试验的给药方案提供依据的新药研究阶段是（A）【46-47】A. 伐昔洛韦B. 阿奇霉素C. 特非那定D.酮康噪E.沙丁胺醇46 .通过寡肽药物运转体（PEPT1进行内转运白药物是（A）47 .对hERGK+道具有抑制作用，可诱发遥远性心律失常的是（C）【48-50】A. 芳环羟基化B. 硝基还原C. 烯氧化D.N-脱烷基化E.乙酰化48. 保泰松在体内代谢成羟布宗,发生的代谢反应是（A）49. 卡马西平在体内代谢生成
12、有毒性的环氧化物,发生的代谢是（C）50. 氟西汀在体内生成仍具有活性的代谢物去甲氟西汀发生（D）【51-52】A. 搽剂B. 甘油剂C. 露剂D.涂膜剂E.醑剂51. 涂抹患处后形成薄膜的液体制剂是（D）52. 供无破损皮肤糅擦用的液体制剂是（A）【53-55】A. 着色剂B. 助悬剂C. 润湿剂D.pH调节剂E.溶剂53. 处方组成中的枸橼酸是作为（D）54. 处方组成中的甘油是作为（C）55. 处方组成中的羟丙甲纤维是作为（B）【56-57】A. 天然水B. 饮用水C. 纯化水D.注射用水E.灭菌注射用水56. 主要是作普通药物制剂溶剂的制药用水是（D）57. 主要是作注射用无菌粉末的溶
13、剂或注射液的稀释剂的制药用水是（E）【58-60】A. 硝苯地平渗透泵片B. 利培酮口崩片C. 利巴韦林胶囊D.注射用紫杉醇脂质体E.水杨酸乳膏58. 属于靴向制剂的是（D）59. 属于缓控释制剂的是（A）60. 属于口服速释制剂的是（B）【61-63】A. 聚苯乙烯B. 微晶纤维素C. 乙烯-醋酸乙烯共聚物D.硅橡胶E.低取代羟丙纤维素61. 在经皮给药制剂中，可用作控释膜材料的是（C）62. 在经皮给药制剂中，可用作被衬层材料的是（A）63. 在经皮给药制剂中，可用作贮库层材料的是（E）【64-65】A. 滤过B. 简单扩散C. 主动转运D.易化扩散E.膜动转运64. 维生素B12在回肠末
14、端部位吸收方式是（C）65. 微粒给药系统通过吞噬作用进入细胞的过程属于（E）【66-68】A. 首过效应B. 肠肝循环C. 血脑屏障D.胎盘屏障E.血眼屏障66. 降低口服药物生物利用度的因素是（A）67. 影响药物进入中枢神经系统发挥作用的是（C）68. 影响药物排泄，延长药物体内滞留时间的因素是（B）【69-71】A. 表面活性剂B. 络合剂C. 崩解剂D.稀释剂E.粘合剂69. 能够使片剂在胃肠液中迅速破裂成细小颗粒的制剂辅料是（C）70. 能够影响生物膜通透性的制剂辅料是（A）71. 若使用过两，可能导致片剂崩解迟缓的制剂辅料是（E）【72-74】A.抑制血管紧张素转化酶的活性B.干抗细胆核C.补充体内物质D.影响机体免疫E.阻滞细胞膜钙离子通道72. 氨氯地平抗高血压作用的机制为（E）73. 氟尿嘧啶抗肿瘤作用的机制为（B）74. 依那普利抗高血压作用的机制为（A）【75-77】A. 饭前B. 上午7-8点时一次服用C. 睡前D.
