核磁共振氢谱和碳谱

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1、核磁共振氢谱核磁共振-NMR1945年美国斯坦福大学的F. Block和哈佛大学的E. M. Purcell同时发现了核磁共 振现象，并因此荣获了1 952年的 Nobel 物理奖。核磁共振谱可为化合物鉴定提供下列信息：1磁核的类型：由化学位移来判别，如在iHNMR中，可判别甲基氢、芳氢、烯氢、醛氢等。2. 磁核的化学环境：由偶合常数和自旋自旋裂分来判别，如在 1H-NMR 中可判定甲基是与 -CH2 -相连，还是与苯环相连。3. 各类磁核的相对数量：氢谱中，通过积分面积或积分曲线来判断。4 .核自旋弛豫时间：13CNMR可提供T1，并用于结构归属指定，构象的测定，以及窥测体系的运动情况。5

2、. 核间相对距离：通过核的 Overhause 效应可测得。3.1 核磁共振的基本原理3.1.1 原子核的磁矩原子核是带正电荷的粒子，自旋将产生磁矩，但并非所有同位素的原子核有自旋，只有 有自旋才有磁矩。具有自旋运动的原子核具有一定自旋量子数（I）, 1=1/2 *n，那1, 2, 31. 核电荷数和和质量数均为偶数的原子核没自旋。2. 核电荷数为奇数或偶数，核质量数为奇数，有自旋现象。3. 核电荷数为奇数，核质量数为偶数， I 为整数的原子核有自旋现象。对于自旋不为零的核来说，当其自旋时由于形成环电流，故而产生一个小磁场，这个小 磁场可用核磁矩U表示。R是矢量，其大小由下式确定：卩=YP =

3、 丫和（1 + 1）2兀式中Y 核的磁旋比p 自旋角动量不同的核有不同的Y值，是确定同位素核的特征常数。3.1.2 自旋核在磁场中的取向和能级对于I不为零的核来说，如果不受外来磁场的干扰， 其自旋轴的取向将是任意的。当它们处于外加静磁场（磁场强 度为H0）中时，根据量子力学理论，它们的自旋轴的取向不 再是任意的，而只有（21+1）种，这叫核自旋的空间量子化。每 种取向可用一个磁量子数m表示，则m=I， 1-1, 1-2， -I+1， -1。以1H为例，有两种取向：m1/2和m-1/2 核磁矩H和外加磁场Ho的相互作用能E由下式确定：E = _口 H0进动Plifl3.1.3 核的回旋和核磁共振

4、当一个原子核的核磁矩处于磁场Ho中，核自身有一旋转， 而外加磁场又力求它取向于磁场方向，在这两种力的作用下 核会在自旋的同时绕外加磁场的方向进行回旋，这种运动称为Larmor （拉莫尔）进动在外加磁场Ho的作用下,.自旋量子数为I 的核，其自旋能级分裂为（2I+1）个，任意相 邻的两能级间的能量差都等于Y hH/2n。用一 个频率为v射的射频波（电磁波）照射磁场中 射的自旋核时，如果电磁波的能量h v射与该能级 射差相等，即E =h v = AE= h v = y hH/2n射射回ov = v = y H /2n射 回0我们把外加磁场引起的核自旋能级的分裂称为核的赛曼效应。时，低自旋能态的核即

5、可吸收电磁波的能量而跃迁到高自旋能态，这就是核磁共振。3.1.4 核的自旋弛豫如果核平均分布在高低能态，由低能态跃迁到高能态释放能量回到低能态速度相等， 无静吸收，即无核磁共振。若低能态核跃迁后，不能释放能量回到低能态，低能态核数减 少，则不会有静吸收，即无NMR信号。实际上则是有自旋弛豫过程帮助回到低能态。弛豫过程分为两种类型：自旋-晶格弛豫和自旋-自旋弛豫。 自旋-自旋弛豫：又称横向弛豫。一些高能态的自旋核把能量转移给同类的低能态核， 同时一些低能态的核获得能量跃迁到高能态，因而各种取向的核的总数并没有改变，全体 核的总能量也不改变。自旋-晶格弛豫：也叫纵向弛豫。是处于高能态的核自旋体系与

6、其周围环境之间的能量 交换过程（通常习惯于将“环境”称为“晶格”）。3.2 核磁共振仪与实验方法3.2.1 核磁共振仪1. 脉冲傅里叶变换核磁共振仪（PET-NMR）2. 连续波核磁共振仪（CW-NMR）3.2.2 样品的处理非粘稠性液体可以直接测定，难溶解得物质则可以用固体核磁共振仪测定，大多数情 况下固体样品和粘稠液体多数配成溶液进行测定。溶剂应该不含质子，对于样品溶解性好，不与样品发生缔合，且价钱应该便宜。常用 有四氯化碳，二硫化碳和氘代试剂。3.2.3 核磁共振图谱标准物是用来调整谱图零点的物质，对于氢谱和碳谱最理想的标准物是四甲基硅烷。横坐标：吸收峰的位置，用“化学位移” 表示。横坐

7、标的右边是高磁场、低频率、化学位移小， 左边是低磁场、高频率、化学位移大； 纵坐标：吸收峰的强度。通过阶梯曲线的积分 线可得到各组峰代表的质子数比例。3.3.1 电子屏蔽效应和化学位移3.3 的化学位移电子屏蔽效应：原子核外包围着的电子云在磁场的作用下，核 外电子会在垂直于外磁场的平面上绕核旋转，形成微电流 ，同时 产生对抗于主磁场的感应磁场。感应磁场的方向与外磁场相反，强 度与磁场强度H0成正比。感应磁场在一定程度上减弱了外磁场对 磁核的作用。这种感应磁场对外磁场的屏蔽作用称为电子屏蔽效应。通常用屏蔽常数a来衡量屏蔽作用的强弱。磁核实际感受的磁场强度称为有效磁场强度H幵：effH = H-H

8、 =H (1-a)eff000v = y H (1-0 )/2 n射0不同化学环境的质子，核外电子云分布不同，0 值不同，核磁共振吸收峰的位置也不 同。3.3.2 化学位移表示法通常用相对值来表示化学位移：以某一标准物的共振峰为原点，令其化学位移为零其他质子的化学位移是相对于标准物而言的。公式如下 ：o(V-V )O二样X 106(ppm)V标(H -H )O二标X 106(ppm)H标相对化学位移6 值可以准确测定，且与测定时所用仪器的磁场强度无关，同一化学环境的质子有相同的化学位移值。以TMS为标准物时，TMS比一般有机物质子信号出现在较高场，因此使多数有机物的 信号在其左边，为正值。3.

9、3.3 影响化学位移的因素主要影响因素有：诱导效应、共轭效应、各向异性效应、范德华效应、溶剂效应以及 氢键效应等。1 诱导效应影响电子云密度的一个重要因素是质子附近的原子或取代基的电负性大小，电负性强，使 1H 的电子云密度降低，0 降低，化学位移值增大，吸收峰左移。化合物CHH CHI CHBr3 3 3电负性 2.1 2.56 (ppm)0.22.1CHCl CHF332.83.02.683.054.04.26-CH-CH-Br221.69-CH -CH -CH -Br2221.25取代基距离亦影响 6 值： 化合物-CH2Br6 (ppm) 3.30 2共轭效应当烯烃分子中的双键和供电子

10、基或吸电子基共轭时，烯碳上的质子的电子云密度会发 生改变。3各向异性效应分子中处于某一化学键(单、双、叁和大n键)的不同空间位置上的质子所受到的不同的屏蔽作用称为各向异性效应。各向异性效应具有方向性，其影响的大小和正 负与方向和距离有关。各向异性效应与诱导效应不同：诱导效应通过化学键起作用； 各向异性效应通过空间关系起作用。1)芳环的各向异性在外磁场H0作用下，会在芳环平面的上方和下方产生感应磁场，方向和外磁场H0相反。因此：在芳环的上方和下方出现屏蔽区，而在芳环平面上出现去屏蔽区。苯环质子处于去屏蔽区，故共振信号出现在低场。图3 7芳环的k键电于云屛載及 去屏厳区示疳图(2) 双键的各向异性

11、双键的n电子云垂直于双键所在平面，因此在双键平面上方和下方的质子处于 其电子云屏蔽区，而双键平面内的质子处于去屏蔽区。例如：乙烯& h= 5.25ppm 醛基& = 910ppmH(3) 三键的各向异性二二二炔键的n电子云绕C=C键轴对称分布呈圆筒形,沿键轴方向为；./屏蔽区。因此，乙炔的5 H=1.80ppm,明显比乙烯氢处于较高场。但T由于炔碳为sp杂化，s成分高，C-H键电子云更靠近C原子，质子周围的电子云密度低，所以炔氢比烷烃氢质子的5大。/-(4 )单键的各向异性图;笄的单键的各向异性较弱。C-C键的去屏蔽区是以C-C键为轴的圆锥体。例如：当CH4中的H逐个被烷基取代后，剩下的H受到

12、越来越强烈的去屏蔽作用, 4因此化学位移依次向低场移动。 饱和三元环也有明显的各向异性作用。环丙烷在环平面的上、下方形成屏蔽区。因此环上的ch2受到强的屏蔽作用，而在高场出峰。4van der Waals 效应 当两个质子在空间结构上非常靠近时，具有负电荷的电子云就会互相排斥，从而 使这些质子周围的电子云密度减少，屏蔽作用下降，共振信号向低场移动，这种效应 称为 van der Waals 效应。5氢键效应和溶剂效应( 1 )氢键效应氢键形成T氢外电子云密度去屏蔽作用T 5值产。并且，含有OH的化合物的羟基质子出峰范围较大，5值在1018ppm。(2) 溶剂效应 在核磁共振谱的测定中，由于采用

13、不同溶剂，某些质子的化学位移发生变化， 这种现象称为溶剂效应。3.4 各类质子的化学位移3.4.1 饱和碳上质子的化学位移1甲基 根据所连基团的不同，甲基的化学位移在 0.7 4ppm 之间，比较有特征2. 亚甲基和次甲基 亚甲基和次甲基的吸收峰特征性较差，不易辨认。亚甲基（X-CH2-Y）的化学位移可以用Shoolery经验公式计算：5 =0.23+ Zct0.23-甲基的化学位移值。-一与亚甲基相连的取代基的屏蔽常数3.4.2 不饱和碳上质子的化学位移1炔烃炔氢的5为：1.63.4ppm，常与其他类型的氢重叠。2烯氢烯氢的5可用 Tobey 和 Simon 经验公式计算：5 = 5.25+

14、Z 同+Z 顺+Z 反3醛基氢由于羰基的去屏蔽作用，醛基氢的5出现在较低场。大致范围：脂肪醛910ppm，芳香醛 9.510.5ppm。3.4.3 芳环氢的化学位移由于芳环的去屏蔽作用，芳环氢的5出现在较低场。苯的5为 7.27 ppm。当苯环上的氢被取代后，取代基的诱导效应使苯环的邻、间、对位的电子云密度发生 变化，化学位移发生相应的变化。例如：硝基苯中硝基的吸电子作用，使苯环氢向低场位 移，且邻、对位的位移程度大于间位。而苯甲醚中甲氧基的供电子作用使苯环氢的化学位 移向高场移动。3.4.4 杂环芳氢的化学位移杂环芳氢的化学位移受到溶剂影响大，一般阿尔法位的杂芳氢的吸收峰在较低场。3.4.5

15、 活泼氢的化学位移活泼氢连在 O、N、S 原子上的氢其化学位移值与氢键密切相关，所以与温度、浓度、溶剂有很大关系 峰形特点：酰胺、羧酸缔合峰-宽；醇、酚峰-钝；氨基、巯基-较尖。3.5 自旋偶合与自旋裂分3.5.1 自旋-自旋偶合与自旋-自旋裂分已有知识分析可知：处于同一化学环境的质子应给出一个单峰，但 1HNMR 谱中多为多重 峰。这是因为：谱线的多重峰精细结构是由分子内部邻近自旋磁性核的相互作用引起能级 分裂而产生的。我们把邻近自旋核间的这种相互作用称为核的自旋自旋偶合。把偶合引 起峰的裂分，谱线增多的现象称为自旋裂分。自旋核的核磁矩通过成键电子影响邻近磁核是引起自旋-自旋偶合的根本。自旋偶合不 影响磁核的化学位移，但会使谱图变复杂，为结构分析提供更多信息。以 I=1/2 的核为例，说明一下自旋偶合和裂分现象：在1，1，2-三氯乙烷中，分析一下b质子对