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1、10 万级净化车间标准(2023 版)核心提示：10 万级净化车间标准(2023 版)10 万级净化车间我们在很多地方都有见到过，而且很多干净室等级的要求也根本上在这个范围，那么很多人10 万级净化车间标准(2023 版)10 万级净化车间我们在很多地方都有见到过，而且很多干净室等级的要求也根本上在这个范围，那么很多人就想了解到底 10 万级净化车间标准是什么呢？通俗意义上来讲10 万级净化车间是指工作车间里面每立方米的微粒把握在 10W 以内，食品德业假设有 10 万级的生产车间就是相当不错的！10 万级净化车间标准就是从行业标准上来说可以理解为干净度方面的标准，一般的干净度等级划分通常有
2、10 级，100 级，1000 级，10000 级，100000 级，300000 级！从换气次数角度上来说：10000010 万级要求每小时换气 18-25 次，完全换气后空气净化时间不超过40 分钟。100001 万级别要求每小时换气 25-30 次，完全换气后空气净化时间不超过30 分钟。10001 千级别要求每小时换气 40-60 次，完全换气后空气净化时间不超过20 分钟。空气干净度大于或等于所标粒径的粒子最大浓度限值个/每立方米空气粒子s 1s 2s 3s 4注：由于涉及测量过程的不确定性，故要求用不超过三个有效的浓度数字来确定等级水平。各种等级包括 10 万级净化车间干净度标准参
3、考如下：ISO 14644 依据悬浮粒子浓度这个唯一指标来划分干净室区及相关受控环境中空气干净度的等级，并且仅考虑粒径限值低限在 0.1um5.0um 范围内呈累积分布的粒子群。依据粒子径，可以划分为常规粒子0.1um5.0um、超微粒子0.1um和宏粒子5.0um。空气干净度分级标准： ISO14644-1 国际标准等级N0.1 um0.2 um0.3 um0.5um1um5 umISO Clas102ISO Clas10024104ISO Clas1 000237102358ISO Clas10 0002 3701 02035283ISO Clas100 00023 70010 2003
4、52083229s 5s 6ISO Clas01 000 000237 000102 0035 2008 320293s 7ISO Clas352 00083 2002 930s 8ISO Clas03 520 000832 00029 30s 9ISO Clas0035 200 0008 320 00293 00空气干净度分级标准： GB/T16292-1996 中国标准粒径、数值洁净度级别100 级10,000 级尘埃最大允许数/立方米0.5um 3,500350,000微生物最大允许数5um 02,000浮游菌/立方米5100沉降菌/皿13空气干净度大于或等于所标粒径的粒子最大浓度限值个
5、/每立方米空气粒子美国联美国联英国标澳大利亚标德国标国际标日本标法国标准邦邦准准准准准标准 2标准 2BS52AFNORX4VDI21464JACA09D09E95AS138641010834-124110100100010000100000100,000 级3,500,00020,00050010300,000 级10,500,00060,00015英国 5295 标准干净室和空气净扮装置分级：等级N0.3um0.5um5um10um25 umC100350D10003500E1000035000F35000G100000350002000H350002000J35000020234500K
6、3500000202304500500L202300450005000M45000050000各种国际干净度标准的比较：11022M1.5C0.035133M2.5D0.35244M3.5E3.54000355M4.5G35466M5.5J350400000577M6.5K35004000000688M79以上黄色局部字体就是指各国的 10 万级净化车间干净度标准。综上以上标准，可以得出 10 万级净化车间对应的参数如下：干净度等级尘粒最大允许数/pc.m30.55mm换气次数/h气流流型100 0003 500 00020 0001015非单向流10 万级净化车间标准是：1. 尘粒最大允许数
7、每立方米；2. 大或等于 0.5 微米的粒子数不得超过 3500000 个，大或等于 5 微米的粒子数不得超过 20230 个；3. 微生物最大允许数；4. 浮游菌数不得超过 500 个每立方米；5. 沉隆菌数不得超过 10 个每培育皿。压差：一样干净度等级的净化车间压差保持全都，对于不同干净等级的相邻净化车间之间压差要5Pa，净 化车间与非净化车间之间要10Pa。10 万级净化车间验证标准案例参考1 净化车间概述我公司净化车间级别为十万级，局部百级，位于公司生产区域一层，建筑面积为160 平米，主要用途是生产类医疗器械产品硅胶眼科植入物、软组织扩张器。依据我公司产品生产工艺与流程，净化车间分
8、为 平板硫化间，挤出硫化间，烘箱间，浸渍硫化间、检验包装间等。2 验证目的检查并确认净化车间是否符合医疗器械GMP 要求及相关国家标准，空调净化系统净化力气能否符合设计要求，能否满足生产工艺的要求。资料和文件是否符合医疗器械GMP 治理的要求。3 验证依据医疗器械生产企业质量治理标准YY0033无菌医疗器具生产治理标准GB 50073净化车间设计标准GB 50457医药工业净化车间设计标准GB 50591干净室施工及验收标准GB/T 16292医药工业干净室区悬浮粒子的测试方法GB/T 16294医药工业干净室区沉降菌的测试方法4.验证所需文件及记录1 公司总平面环境布置图2 十万级净化车间平
9、面图3 风管的平面图4 送、回风口的平面图5 排风管平面图6 空气过滤器分布图7 灯具平面图8 空调机组使用说明书9 净化车间工程验收报告10 干净区环境监测记录11 第三方环境监测报告12 干净车间治理制度5 验证方法和步骤5.1 测试所需计量器具及设备温湿度表热球风速计压差表尘埃粒子计数器手提式不锈钢压力蒸汽灭菌器恒温培育箱以上器具设配需功能完好，需检定的应具有有效的检定证书。5.2 净化车间的建筑装饰的验证5.2.1 验证要求5.2.1.1 厂房构造要求a） 净化车间的内墙外表是否平坦，光滑，无颗粒脱落，能耐受清洗和消毒。交接处是承受圆弧装饰。b） 净化车间地面应平坦、无裂缝、无缺陷、易
10、清洗。 c安全门的密封性，紧急时易于翻开，安全通道应无障碍。d净化车间的顶棚及进入干净区的管道，风口与墙壁或顶棚的部位应密封良好。净化车间的门闭合时应完全密封，并向干净度高的方向开启。5.2.1.2 配电、照明设施要求 a供电系统线路、配电柜、插座等电气设备符合安装要求。b） 供电线路承受暗敷铺设。电气管线管口，安装于墙上的各种电气设备与墙体接缝处应牢靠密封。c） 照明灯具应外部造型简洁，不易积尘，便于擦拭。照明灯具承受吸顶安装，灯具与顶棚接缝处应承受牢靠密封措施。5.2.1.3 给排水管道要求 a给水排水管材应耐腐蚀，安装连接便利。b水管线路检漏合格5.2.1.5 其他附属设施净化车间入口处
11、有防鼠设施；净化车间与非干净区之间应安装压差计；配备人员的洗手、换鞋、消毒设施；不同房间之间有传递窗；安全门旁有手锤，干净间通道有应急照明灯。5.2.2 验证方法净化车间建设过程中，在施工现场对厂房的建筑装饰进展验证，工程的验证结果应填写相应的中间验 收单格式见附表 1或设备开箱检查记录格式见附表2。厂房竣工后，应对厂房进呈现场验收并填写竣工验收单格式见附表 3。5.2.3 判定标准在净化车间施工过程中，中间工程通过验收，方可进展下道工序的施工。净化车间竣工验收完成后， 全部工程均符合验证要求的内容，则厂房的建筑装饰符合规定，通过验证。5.3 净化空调系统的验证5.3.1 净化空调系统概述本公
12、司十万级净化车间承受全空气风道式中心空调系统，风管材料承受镀锌薄钢板，净化空调系统风 管承受聚乙烯保温材料，防火等级为B2 级，净化车间外风经初效，中效，高效空气过滤器三级过滤后送入干净区内。高效过滤器设置在送风系统末端的送风口内。下侧为回风口，回风口加装初效过滤器，全部房 间的回风经由回风管送回到空调机组。由于我公司模压硫化，挤出硫化，二次硫化生产工艺会产生微量尘埃和刺激性气体，因此在挤出硫化间，平板硫化间，烘箱间加装局部排风系统，末端为不锈钢排风罩，由镀锌 薄钢板连接至排风机，风管内安装有止回阀，防止室外气流倒灌。十万级净化车间使用的空调机组是由北京北冷空调设备生产的LFD55W 型，空调机组空调机组由初效过滤、中效过滤、制冷系统、通风系统和加热器等功能段组成。功率为 20HP。制冷量为 55KW，加热量为 24KW，可满足净化车间温度把握要求。5.3.2 净化空调系统安装确认5.3.2.1
