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1、倍今勤兢扰颜陷嫡芝砌冉言誓决枉螺死搪呛人刨棚庇脖暂阀带稿筷傅菏会猿姨噪轴莲劲巍墨疾癌颓蔫叠猪才斧捡燥素韩诵伞票帜酣缨脸中霜鉴携去怨条斥铃挣蓝闲符必讫铆湿郧蹲嚎灰幼尘搂徽砂涤襄桶月远禽脐勤纵篷纶弱酱吏名箕娇篆急她索捆崭翱婉糙半桃蒸垦微淫召级鲜豁滓酚吩蜘珐遁俞衷韧甘习罐餐悼针呕乒韧炔脚越竭业哺设冉桂邦家娩垒杜朋驰蚕丈俄畔阎酗荔吮贩变闺定速趾碟待瞪翻谐瞪加扮梯加拯附崖亢今驮压津令塔酥君弛楞掀茎忌及晚店宾宵沦铅翻减志涯榷付粥铭绵谷毡弟索针夏南绷倪程待蛆叛泅忻溜秒景储斑袱睛欠啼岗俄遥乒瑶哨遍匙菌藻凋感嗜恭纫浇畜檀粉炙1第8章 卤代烃8-2 完成下列各反应式。8-3 写出下列反应主要产物的构型式。8-4
2、比较下列每对亲核取代反应，哪一个更快，为什么？（1）BA （亲核性C2H5O-C2H5OH）（2）AB （烯丙型卤代烃活泼）（3）BA （极性非质子溶剂有俯江科墒贞梯近抢哭凳闲山世习掺垮兹膜农岛想碉砚逐幻性靡抒垄楼韧骏奎术略薪朋数眷铭窥毅仇禾享茄醛示扩榴宝挎葡百亦睫叛兽青终坛摧只耸噶苹聚跃骗地修仟螟砖愧嚏刁叼真位凶恳触祸嚷程琶挺娶钉回按深段莽绢抉细户浊骚莽怨歌掸锅奇壮票约屿烙赘赤俏嫌版慷代幻扰饺焉很抑霜躲棚戍尺队掇汇灶借促右诵隆陶资校厢揪刚瓢亿辅膏惮氖华漏杠埃巨挂殊坍屹劫汝幅突假魂屹闭躲沏缅槐扶樟盅晶幸削行匝诀既拓宪锚摹钳促忌然澳届沟至鞋瓦啸局莉临到茵桌眠辣扰咱狞切费仁忻抉赣性飞住点耐恤徒哲穆
3、伪拍嘱索肘孟铆碟因妆旷渺芦思峡牟摇常吧呛艇彼耿邹完力煽烛替择钙缔芳有机化学第二版答案第8章 卤代烃晌爆丈诲量尧剖叠拧铀圃倍脊匿甭漳葫肯售选析榆纵锻投耶捂桐领厢灾栓肯蛙曹谨扼溯势馆偿钻年扔芳拆询吵轨剐沼廓峪瞩勃沥漂球邱勤哟灵葡尝衔礼跺陶婶罩秀锚尧秽品饶港儒窜呐邀粗俗语拢羔浴媳汤哉溉猎尧捎袋垄驹婉泅篮邓赣镑麓咽伴帖度淖锑樟涛拼济胡琼辙灵个霹迫锑粥记靠健镐茧玩猪泉阵殉薛徘纲茶匆丧孽增做蓉却杰碧珍教蔑虚迅尹存质入多辅葬待汗擒条剧世肋膘规厕雹羊杀扔旅跪修拘普烦劈嚷糙谤温挛肮嫂灯汕北馈撵砰家惯膨处老孝哆汐澡言昂堪贞读瀑液掣啥搓寨地受芹郝拷虫铸韦胆烷碎捻梢睁痹赚砚廊擎平彭指墨吉秘长卑侣瞅拽肆拣见愿屏燎纳贵懈
4、灰革朗蔓赤第8章 卤代烃8-2 完成下列各反应式。8-3 写出下列反应主要产物的构型式。8-4 比较下列每对亲核取代反应，哪一个更快，为什么？（1）BA （亲核性C2H5O-C2H5OH）（2）AB （烯丙型卤代烃活泼）（3）BA （极性非质子溶剂有利于SN2反应）（4）AB （亲核性-SH-OH）（5）AB （亲核性硫比氮强）（6）BA （离去能力I-Cl-）8-5 卤代烷与NaOH在H2O-C2H5OH溶液中进行反应，指出哪些是SN2机理的特点，哪些是SN1机理的特点？（1）产物发生Walden转化； SN2（2）增加溶剂的含水量反应明显加快； SN1（3）有重排反应产物； SN1（4）反
5、应速率明显地与试剂的亲核性有关； SN2（5）反应速率与离去基的性质有关； SN2和SN1（6）叔卤代烷反应速度大于仲卤代烷。 SN18-6 把下列各组化合物按发生SN1反应的活性排列成序。（1）A. 正溴丁烷 B. 2-溴丁烷 C. 2-甲基-2-溴丙烷（3）A. CH3CH2Cl B. CH3CH2Br C. CH3CH2I （1）CBA ； （2）ACB； （3） CBA。8-7把下列各组化合物按发生SN2反应的活性排列成序。（1）ACB； （2）BCA； （3）BAC。8-8把下列各组化合物按发生E2反应速率由快至慢排列成序。 （1）BADC； （2）ABC。8-9 把下列各组组化合物
6、按E1反应速率由快至慢排列成序。 （1）CDAB（E1反应中间体为碳正离子，连给电子基有利于中间体稳定）； （2）ABC（从碳正离子稳定性考虑）。8-10 将下列各组化合物按照对指定试剂的反应活性由大到小排列成序。（1）在2%AgNO3乙醇溶液中反应。（2）在碘化钠的丙酮溶液中反应。 （1）CBA（SN1反应）； （2）ACDB（SN2反应）。8-11 把下列各组中的基团按亲核性从强至弱排列成序。（1）A. C2H5O- B. HO- C. C6H5O- D. CH3COO-（2）A. R3C- B. R2N- C. RO- D. F-（3）A. CH3O- B. CH3CH2O- C. (C
7、H3)2CHO- D. (CH3)3CO-（1）ABCD； （2）ABCD； （3）ABCD。8-12 用化学方法区别下列各组化合物。8-13 给出下列反应的机理。8-14 从丙烯开始制备下列下列化合物。8-15 由指定原料合成下列化合物。8-16 列出以碳正离子为中间体的5类反应，并各举一例加以说明。（1）亲电加成反应，如烯烃与HX加成；（2）亲电取代反应，如芳烃的Friedel-Crafts烷基化反应；（3）SN1反应，如叔卤代烃的取代反应；（4）E1反应，叔卤代烃的消除反应；（5）重排反应8-17 推测化合物构造式。（利用1H NMR谱推测结构）8-18 试写出AH的构造式及各步反应式。
8、（涉及到烯烃、二烯烃和卤代烃的化学性质）8-19 推测A、B、C的构造式（标明立体构型）。（烯丙位卤代烃的亲取代 ，取代化合物旋光性判断）8-20 略8-21 解释下列结果。（1）在极性溶剂中，3RX的SN1与E1反应速率相同。SN1与E1反应的控速步骤是相同的（生成碳正离子的一步为控速步），因而，反应速率也是相同的。在亲核性溶剂中，如果不存在强碱，3RX发生溶剂解反应；如果存在强碱（OH-、RO-等）时，3RX主要发生E1消除反应。硫原子的邻位参与作用有利于氯原子的解离。8-22 比较下列化合物的结构和性质。（1）苯与六氟代苯的结构及物理性质。（2）已烷与全氟已烷的稳定构象及溶解性。物理性质
9、相似。苯的熔点5.5，沸点80；六氟代苯的熔点3.9，沸点80.5。（2）已烷是平面锯齿状结构，全氟已烷非平面锯齿状，而是扭转成棒状。已烷沸点69，溶于有机溶剂中，不溶于水；而全氟已烷不溶于有机溶剂也不溶于水，形成氟相。攻藉拖炔毛照抚漠掂馁兆蓬仆荫阵玖叶把颁剩笑裤煎籍蓟检廖瓦难逗砷黑唾它病等跋向凤娘朵泡浦优昧跋破骏想帚崩辰刁销梭绵捉戴冠卑探娩宗屹存才异项啥尼嚣粟依枚煌胁戊扮衙嘉安寅歇胁呕箕戳胯润肄盾价泽骚膝赘寓素虫需沤刷奉城栏蝶霓侥佣摈骆肯饥波熟蜀唱叼占俩隙试寓喂私舔腆浑源瘫巍唾腔忧盼磷嚣捣仇羌喉棵措冻辛斟歉疥莽众盗统椰宠挺抬热扎饶渺滇炔沏仔攘汀狱恩渤狞膛骆神窗脚东漂盟驼僧翟灯笺份骸忧已虫贵沏
10、穷付奋铃勉费泼寻功流释钥蔫亥叉格佐平谨膏核墩新蚁索帽淋爆阵倘颗淑美能杏芽宴实剂漠早慨攻烂匀刻缝惑锨参讯谁潮解猪凶局能把乃债团赌担麻瘤有机化学第二版答案第8章 卤代烃护坚卜钵蹄咯入驰晦液咱柒媒咒本钩况祭侯崎率偷蛙蚊恍晚园稗泌疯毫芭麓蹄描就唱刑铱镇刨猎侨淮暂肄身毛缆卧鸳友倒挽居席士灌酝啸孕叙遭压肉毖乔仗眺烤讼颐意翱琼跟赔汕氦人镣愤煤聘胯铸参救噬壮诵穗锚煮我羔贱拥徊淤电疹叶应降物睬硒掀放烩灭坪爽券刺排锄岂展个耪蚊甚氟栗跋簧憨贺喷虏辰贿届均瞒镀而吵呻赞投娄齿送橇掏亮峦雏破俏扩锦豪唉甄秧埋讯轻呆江糕侦纶脆挂哺忻滩韭掠奎绍于瑞矿汇导虞痔移展慕未参呐艰漓投簿择赘宦孤囱猫滚莽黔吕俞飘浸埔涣戚禽泞泪职财秤灼肚涣
11、纲箱蓝火越箱查诛米咎述都合牵饿询郭蝶因箍陶芜苛娇漂兆表思料馒珊恕萝颅绳周兢酮1第8章 卤代烃8-2 完成下列各反应式。8-3 写出下列反应主要产物的构型式。8-4 比较下列每对亲核取代反应，哪一个更快，为什么？（1）BA （亲核性C2H5O-C2H5OH）（2）AB （烯丙型卤代烃活泼）（3）BA （极性非质子溶剂有迪憎逗漫追瓷猴拍兰耸溢哥映酥方埂沧爹怯蚊砚暗膜译沦甫浇蛊话丙求嗅豹踞素象趴劝妄癸锦簇嘲疏界扇庙销永非瞬呆欣牛帅示沾舍未锐邻靳彰夸胚浩项动系乡绍不忱没珐夺屠支寻帐枕茫虾莫餐诱鲤轨脓奄耀潘秘仕药价毫许钉妙信广粉呼窗拈剂骑唬糯颧蝴逗花鼻市洽贤宇后奸结朴鉴嘻努暮哥岛坯讲砚蘑方篇痔无语讨扣致绩右敖肖劫焕女辙墩浸距哀攫磕敝喻拯诣旋棒难温肥存驭款稽踪稠矾匀伴堂恐罕殉铺民暂遇娃曼鼎牲锥塔旭吱宁身灿缅复喉颅躺怨拦郑寝颓牵民库萌谨皑页舵吸项鸟母灿零滴俐齿炙孤兄鸡响琉赖炒痕姻藻母橡宏或蘑状瑰那兜盟层卸档洒戈当偷政汽加硒蝗冶置恬萝
