《大学有机化学知识点总结》由会员分享，可在线阅读，更多相关《大学有机化学知识点总结（28页珍藏版）》请在金锄头文库上搜索。
1、有机化学一有机化合物的命名 1. 能够用系统命名法命名各类类型化合物：包括烷烃，烯烃，炔烃，烯炔，脂环烃（单环脂环烃和多环置换脂环烃中的螺环烃和桥环烃），芳烃，醇，酚，醚，醛，酮，羧酸，羧酸衍生物（酰卤，酸酐，酯，酰胺），多官能团化合物（官能团优先顺序：COOHSO3HCOORCOXCNCHOCOOH(醇)OH(酚)SHNH2ORCCCC(RXNO2)，并能够判定出Z/E构型和R/S构型。 2. 依照化合物的系统命名，写出相应的结构式或立体结构式（伞形式，锯架势，纽曼投影式，Fischer投影式）。 立体结构的表示方式：1）伞形式：2）锯架势：3） 纽曼投影式：4）菲舍尔投影式：5）构象(co
2、nformation) (1) 乙烷构象：最稳固构象是交叉式，最不稳固构象是重叠式。(2) 正丁烷构象：最稳固构象是对位交叉式，最不稳固构象是全重叠式。(3) 环己烷构象：最稳固构象是椅式构象。一取代环己烷最稳固构象是e取代的椅 式构象。多取代环己烷最稳固构象是e取代最多或大基团处于e键上的椅式构象。立体结构的标记方式1. Z/E标记法：在表示烯烃的构型时，若是在顺序规那么中两个优先的基团在同一侧，为Z构型，在相反侧，为E构型。2、 顺/反标记法：在标记烯烃和脂环烃的构型时，若是两个相同的基团在同一侧，那么为顺式；在相反侧，那么为反式。 R/S标记法：在标记手性分子时，先把与手性碳相连的四个基
3、团顺顺序规那么排序。然后将最不优先的基团放在远离观看者，再以次观看其它三个基团，若是优先顺序是顺时针，那么为R构型，若是是逆时针，那么为S构型。注：将伞状透视式与菲舍尔投影式互换的方式是：先按要求书写其透视式或投影式，然后别离标出其R/S构型，若是二者构型相同，那么为同一化合物，不然为其对映体。二. 有机化学反映及特点1. 反映类型A还原反映（包括催化加氢）：烯烃、炔烃、环烷烃、芳烃、卤代烃氧化反映：烯烃的氧化（高锰酸钾氧化，臭氧氧化，环氧化）；炔烃高锰酸钾氧化，臭氧氧化；醇的氧化；芳烃侧链氧化，芳环氧化）2. 有关规律1） 马氏规律：亲电加成反映的规律，亲电试剂老是加到连氢较多的双键碳上。2
4、） 过氧化效应：自由基加成反映的规律，卤素加到连氢较多的双键碳上。3） 空间效应：体积较大的基团老是取代到空间位阻较小的位置。4） 定位规律：芳烃亲电取代反映的规律，有邻、对位定位基，和间位定位基。5） 查依切夫规律：卤代烃和醇排除反映的规律，要紧产物是双键碳上取代基较多的烯烃。6） 休克尔规那么：判定芳香性的规那么。存在一个环状的大键，成环原子必需共平面或接近共平面，电子数符合4n+2规那么。7） 霍夫曼规那么：季铵盐排除反映的规律，只有烃基时，要紧产物是双键碳上取代基较少的烯烃（动力学操纵产物）。当碳上连有吸电子基或不饱和键时，那么排除的是酸性较强的氢，生成较稳固的产物（热力学操纵产物）。
5、8） 基团的“顺序规那么”3. 反映中的立体化学 烷烃：烷烃的自由基取代：外消旋化 烯烃：烯烃的亲电加成： 溴，氯，HOBr（HOCl），羟汞化-脱汞还原反映-反式加成 其它亲电试剂：顺式+反式加成 烯烃的环氧化，与单线态卡宾的反映：维持构型 烯烃的冷稀KMnO4/H2O氧化：顺式邻二醇 烯烃的硼氢化-氧化：顺式加成 烯烃的加氢：顺式加氢 环己烯的加成（1-取代，3-取代，4-取代） 炔烃：选择性加氢：Lindlar催化剂-顺式烯烃Na/NH3（L）-反式加氢 亲核取代： SN1：外消旋化的同时构型翻转 SN2：构型翻转（Walden翻转） 排除反映： E2，E1cb: 反式共平面排除。 环氧
6、乙烷的开环反映：反式产物 四概念、物理性质、结构稳固性、反映活性 （一）.概念1. 同分异构体2. 试剂亲电试剂：简单地说，对电子具有亲合力的试剂就叫亲电试剂（electrophilic reagent）。亲电试剂一样都是带正电荷的试剂或具有空的p轨道或d轨道，能够同意电子对的中性分子，如：H、Cl、Br、RCH2、CH3CO、NO2、SO3H、SO3、BF3、AlCl3等，都是亲电试剂。亲核试剂：对电子没有亲合力，但对带正电荷或部份正电荷的碳原子具有亲合力的试剂叫亲核试剂（nucleophilic reagent）。亲核试剂一样是带负电荷的试剂或是带有未共用电子对的中性分子，如：OH、HS、
7、CN、NH2、RCH2、RO、RS、PhO、RCOO、X、H2O、ROH、ROR、NH3、RNH2等，都是亲核试剂。自由基试剂： Cl2、Br2是自由基引发剂，另外，过氧化氢、过氧化苯甲酰、偶氮二异丁氰、过硫酸铵等也是经常使用的自由基引发剂。少量的自由基引发剂就可引发反映，使反映进行下去。3. 酸碱的概念布朗斯特酸碱：质子的给体为酸，质子的受体为碱。Lewis酸碱：电子的同意体为酸，电子的给与体为碱。4. 共价键的属性键长、键角、键能、键矩、偶极矩。5. 杂化轨道理论sp3、sp2、sp杂化。6. 旋光性平面偏振光：手性：手性碳：旋光性：旋光性物质（光学活性物质），左旋体，右旋体：内消旋体、外
8、消旋体，二者的区别：对映异构体，产生条件：非对映异构体：苏式，赤式：差向异构体：Walden翻转: 7. 电子效应 1） 诱导效应 2） 共轭效应（-共轭，p-共轭，-p 超2共轭，-超共轭。 3） 空间效应8. 其它内型（endo）, 外型（exo）： 顺反异构体，产生条件：烯醇式：（二）. 物理性质 1. 沸点高低的判定？ 不同类型化合物之间沸点的比较； 同种类型化合物之间沸点的比较。 2. 熔点，溶解度的大小判定？3. 形成有效氢键的条件，形成份子内氢键的条件：（三）. 稳固性判定 1. 烯烃稳固性判定 R2C=CR2 R2C=CHR RCH=CHR（E-构型） RCH=CHR（Z-构型
9、） RHC=CH2 CH2=CH2 2. 环烷烃稳固性判定 3. 开链烃构象稳固性4. 环己烷构象稳固性 5. 反映中间体稳固大小判定（碳正离子，碳负离子，自由基）碳正离子的稳性顺序：自由基稳固性顺序： 碳负离子稳固性顺序： 6. 共振极限结构式的稳固性判定（在共振杂化体中奉献程度）： （四）酸碱性的判定 1. 不同类型化合物算碱性判定 2. 液相中醇的酸性大小 3. 酸性大小的影像因素（吸电子基与推电子基对酸性的阻碍）：（五）反映活性大小判定 1. 烷烃的自由基取代反映 X2的活性：F2 Cl2 Br2 I2 选择性：F2 Cl2 Br2 R2C=CHR RCH=CHR RCH=CH2 CH
10、2=CH2 CH2=CHX 3. 烯烃环氧化反映活性 R2C=CR2 R2C=CHR RCH=CHR RCH=CH2 CH2=CH2 4. 烯烃的催化加氢反映活性：CH2=CH2 RCH=CH2 RCH=CHR R2C=CHR R2C=CR2 5. Diles-Alder反映 双烯体上连有推电子基团（349页），亲双烯体上连有吸电子基团，有利于反映进行。 例如： 以下化合物 A. ; B. ; C. ; D. 与异戊二烯进行Diels-Alder反映的活性强弱顺序为： 。 6. 卤代烃的亲核取代反映 SN1 反映：SN2 反映：成环的SN2反映速度是：v五元环 v六元环 v中环，大环 v三元环
11、 v四元环 7. 排除反映 卤代烃碱性条件下的排除反映-E2排除 RI RBr RCl 醇脱水-要紧E1 8. 芳烃的亲电取代反映 芳环上连有活化苯环的邻对位定位基（给电子基）-反映活性提高 芳环上连有钝化苯环的间位定位基（吸电子基）或邻对位定位基-反映活性下降。 例如：以下芳香族化合物： A. B. C. D. 硝化反映的相对活性顺序为 。例如： 萘环的 A. 位； B. 位 ； C. 氯苯 ； D. 苯在亲电取代反映中相对活性顺序为为 。例如：以下各化合物中，最容易与浓硫酸发生磺化反映的是（ ）。 A. ; B. ; C. ; D. （六）其它1. 亲核性的大小判定： 2. 试剂的碱性大小
12、：3. 芳香性的判定：4. 定位基定位效应强弱顺序：邻、对位定位基：ON(CH3)2NH2OHOCH3NHCOCH3R OCOCH3C6H5FClBrI间位定位基：NH3NO2CNCOOHSO3HCHOCOCH3COOCH3CONH2五、活性中间体与反映类型、反映机理反映机理：1. 自由基取代反映机理中间体：自由基反映类型：烷烃的卤代，烯烃、芳烃的H卤代。2. 自由基加成反映机理中间体：自由基：反映类型：烯烃、炔烃的过氧化效应。3. 亲电加成反映机理中间体：环鎓离子（溴鎓离子，氯鎓离子）反映类型：烯烃与溴，氯，次卤酸的加成中间体：碳正离子，易发生重排。反映类型：烯烃的其它亲电加成（HX，H2O，H2SO4，B2H6，羟汞化-去汞还原反映）、炔烃的亲电加成，小环烷烃的开环加成，共轭二烯烃的亲电加成。或环鎓离子）： 4. 亲电取代反映机理：中间体：-络合物（氯代和溴代先生成络合物）反映类型：芳烃亲电取代反映（卤代，硝化，磺化，烷基化，酰基化，氯甲基化）。 5. 亲核加成反映机理：中间体：碳负离子反映类型：炔烃的亲核加成6. 亲核取代反映机理：SN1反映中间体：碳正离子，易发生重排。反映类型：卤代烃和醇的亲核取代（主若是3），醚键断裂反映（3烃基生成的醚）。SN2反映 中间体：无（通过过渡态直接生成产物） 反映类型：卤代烃和醇的亲核取代（主
