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1、红外光谱测定有机物的结构1. 苯甲酸的红外光谱测定谱图上看不出0-H的振动，在3000 cm-1以上有两个吸收峰是苯环上的C-H伸缩振动， 对应波数为3070 cm-i和3010 cm-i, 1690 cm-i处的吸收峰是C=O的伸缩振动产生的，1600 cm-i、1580 cm-i、1500 cm-i、1450 cm-i处对应的吸收峰是芳环中C=C的伸缩振动产生的， 1290 cm-1处的吸收峰是C-O的伸缩振动产生的，结合2000-1667 cm-1的一组泛频峰和指 纹区的806 cm-1和706 cm-1的两个吸收峰可知为单取代苯。标准谱图（来源：SDBS谱图数据库h : r-O-1 c
2、s i ?.r riRF- i i 1 ? r rs.-h -1-.7?7R-IJ r=： = n : f. rwBENZOIC ACIDC 7H gDgiQuuKuo!Lll：nIEiQitno5DJ4口VUNUn ER! F I3QT3 汕12EG 79E7HS6as1112竹9 9G4Z5326 0721327171 L 07778122吕63匸眄吕中12341斗1L027 +606Or OHLEBdEJ 1S7E曰LU7ABETOti52LG035B1 lao00102659B阳5523 3862L50653112904ion 72667522726SEL4EISBma77Q49EDE
3、E4和标准谱图比较，实验所得谱图吸收峰较尖锐，谱图上各吸收峰强度都比标准谱图上要 大，从量方面分析，实验所加苯甲酸量过多；实验所得谱图上出峰位置一致形状上基本 一致。2. 对硝基苯甲酸的红外光谱测定3000 cm-i以上3077 cm-i和3058 cm-i对应的吸收峰为苯环上的C-H伸缩振动，2800 cm-i 附近是-COOH中O-H的伸缩振动，1689 cm-1的吸收峰为C=O的伸缩振动，1450 cm-1和 1600 cm-1对应的是苯环的C=C的伸缩振动，1535 cm-1对应的吸收峰为-NO2的不对称伸 缩振动，结合指纹区的713 cm-1对应的吸收峰可知为对位取代苯。标准谱图（来
4、源：SDBS谱图数据库II : rC.I： OFZ- 1I 1 C E Dr； N J-1CGC|IJ J1-G3C-3CNUJOL MULLF -kir TROBENZO T 匚 口匚口4 Eld口930CUDDEl1 bDClLOOQ, MiHUENUrB EF tI3 L J76 628B:M沁AEizezBEBEaaaiEEL日g21:MM7211 2S74S2521WL5 03a?1115CP50Kl 皐 =-OHLELE钳3EE610 1 &DTBSvLE LS1323EO3BBJTJEESL2L-4SE13123Q934B +日2212fl74BE2日24B12Q43Q日Rd4
5、4EJE77Q对比可知：实验所得谱图在3000 cm-1附近出现一段泛频区，而标准谱图在2923 cm-1和 2854 cm-1处有强吸收峰这两个吸收峰是苯环上两个不同位置的C-H的伸缩振动产生和羧 基上的 O-H 的伸缩振动，而所测谱图上吸收峰不强，原因在于所加待测物的量太少使其 吸收不明显。其他各处出峰位置与标准谱图符合的较好。3. 苯甲醛的红外光谱测定4000 350010005003000 2500 2000 1500Wavenumber (cm-1)im3031 cm-i和3054cm-i对应的吸收峰为苯环上的C-H伸缩振动，2815 cm-i和2738cm-i处 对应的吸收峰是醛基
6、上的C-H伸缩振动，1697cm-1处的吸收峰是C=O的伸缩振动， 1596cm-1、1496cm-1,和1450cm-1处对应的吸收峰是苯环上C=C的伸缩振动，结合 2000-1667cm-i的一组泛频峰和指纹区740cm-1的吸收峰可知为单取代苯 标准谱图（来源：SDBS谱图数据库H r- n-1 1 1 7 F.CDR- I |?rRS-IJl-n7P-R-um-nFrfri ； i - ?i.it fti fBENZALDEHYDEl-llr1-jnooeomitoalodoeiIflVENUI-fl ERI F Imo殆72L9B154J 697201Z04H号工耳Ed 0 bEG
7、bL9 LGi41 Eh4201 L BPaj74G123 fl 5122510?3K迅耳f厂H口fl6L50164133L710296 +6G7丁斗、F 1sasoRDLS2A1iSSflgj u a716EO2Q27 3650noaJ31L23ion 666J6BlJII口2 6uB72LE41238es7D4E772与标准谱图对比，从形状上分析在3000cm-1以前实验所测图谱与标准谱图相差较大可能是处理样品不当造成的，对应出峰位置一致只有吸收强度有差别，可能是样品浓度不一样4. 苯乙酮的红外光谱测定)% 6012010080402003500100050040003000 2500 2
8、000 1500Wavenumber (cm-1)3062 cm-i对应的吸收峰为苯环上的C-H伸缩振动，1681 cm-i处对应的吸收峰为C=O的 伸缩振动，1596 cm-1和1442 cm-1对应的吸收峰为苯环的骨架振动，3000 cm-1后面的那 个弱峰对应的是饱和的C-H键的伸缩振动，指纹区756 cm-1处吸收峰结合2000-1667 cm-1 的一组泛频峰说明为单取代苯，1357 cm-1和1442 cm-1的吸收峰为C-H弯曲振动 标准谱图（来源：SDBS谱图数据库IEUH r- n-1 1F SCDR- I |?rRS-IJl-7P-P-R-um-nFrf ； i - ?i.
9、itfti fHCFrOFUENONEf d I r-1 JDDOeocaiEDdLCOCIEIHVENUntl EM t IZ9G7773E45日丄1Z57B9E&373352ai29 25791492611 L 5B926723 11 STZB stS415HZB1150+TQl#rCH r3063Leea4H30621LD97973175LE4EEBi3Ba121D7QE.匚丄3025L699113130210265D6J6BlIIaii：e43LEu34丄J 30 =：E3IDu J7 +53Si7所测图谱与标准图谱基本吻合，出峰位置一致，吸收强度略有差别，基频区和指纹区出峰位 置都一致。
