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1、常规考马斯亮蓝染色洗脱液简介：考马斯亮蓝染色脱色液（Commassie Blue stai ning destai ning soluti on）是用于蛋白 凝胶考马斯亮蓝染色后脱色的溶液。采用常规脱色方法至少脱色可以观察到蛋白条带，采 用快速脱色方法不足30min内即可观察到蛋白条带。观察到最清晰的蛋白条带则需脱色更 长时间。Leagene常规考马斯亮蓝染色脱色液经过改良，不含甲醇，含有刺激性气味的乙酸， 减少了对人体的伤害。组成：编号名称-一一PT0O19PT0019Storage常规考马斯亮蓝染色洗脱液100ml500mlRT使用说明书1份自备料：1、水平摇床或侧摆摇床2、蒸馏水3、20
2、%甘油水溶液操作步骤（仅供参考）:常规染色脱色方法1、凝胶染色后倒出染色液。染色液可以回收重复使用。2、加入适量脱色液，确保脱色液可以充分覆盖凝胶。3、置于水平摇床或侧摆摇床上缓慢摇动，室温脱色。期间更换脱色液24次，直至蓝色 背景基本上全部被脱去，并且蛋白条带染色效果达到预期。通常蛋白条带在脱色12h后 即可出现。4、完成脱色后把凝胶保存在水中，用于后续的拍照等。保存在水中的凝胶会发生溶涨。如 需避免溶涨，可以把胶保存在含20%甘油水溶液中，长期保存可以制备干胶。（二）快速染色脱色方法1、凝胶染色后倒出染色液。染色液可以回收重复使用。2、加入适量脱色液，确保脱色液可以充分覆盖凝胶。3、微波炉
3、加热至接近沸腾或刚刚沸腾，立即停止加热。4、随后在脱色液温度较高的情况下，在摇床上摇动。此时通常可以观察到比较清楚的蛋白条带。5、更换新鲜的脱色液，重复步骤3和步骤4，直至蓝色背景基本上全部被脱去，蛋白条 带染色效果达到预期。6、完成脱色后把凝胶保存在水中，用于后续的拍照等。保存在水中的凝胶会发生溶涨。如 需避免溶涨，可以把胶保存在含甘油水溶液中，长期保存可以制备干胶。注意事项：1、染色时，如果把凝胶和染色液一起放置在微波炉中适当加热，可以大大加快染色速度。 但加热时宜尽量避免沸腾，以免出现因暴沸而导致的凝胶碎裂。2、脱色期间可以在脱色液中加入一片吸水纸，可以使部分染料吸附在吸水纸上，加快脱色
4、。 脱色时间过长也会导致蛋白条带的颜色变浅。3、如果希望染色的背景更低，希望获得更加清晰的蛋白条带，可以加入适量的室温蒸馏水 进行洗涤。通过蒸馏水洗涤可以进一步降低背景。在4弋蒸馏水中浸泡过夜可以获得背景更 低，条带更清晰的条带。在次日对4弋蒸馏水浸泡过夜的已经进行了染色的凝胶再同前一天 一样进行染色和洗涤可以进一步改善染色效果，获得更好的考染蛋白条带。4、微波炉加热导致的高温会引起染色液和脱色液中的乙酸的挥发最好能在通风橱中进行。5、本染色液呈酸性，有轻微腐蚀性，使用时请作必要防护。6、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。有效期：12个月有效。相关：编号名称DC0032Masson三色染色液PS0013RIPA裂解液（强）PTOOO1BCA蛋白定量试剂盒PW0040Western blot 抗稀释液PW0053Western抗体洗脱液（碱性）TC1243甘油三脂（TG）检测试剂盒（GPO-PAP单试剂比色法）
