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1、玻璃化转变温度的测定玻璃化转变温度（T g）是高聚物的一个重要特性参数，是高聚物从玻璃态转变为高弹态的 温度在聚合物使用上，Tg一般为塑料的使用湿度上限，橡胶使用温度的下限。从分子结构上讲，玻璃化转变是高聚物无定形部分从冻结状态到解冻状态的一种松弛现象，而不象相转变那样有相交热，所以其是一种二级相变（高分子动态力学内称主转变）。在玻璃化温度下， 高聚物处于玻璃态，分子链和链段都不能运动，只是构成分子的原子（或基团）在其平衡位置作振动，而在玻璃化温度时，分子链虽不能移动，但是链段开始运动，表现出高弹性质。温 度再升高，就使整个分子链运动而表观出粘流性质。在玻璃化温度时，高聚物的比热客、热膨胀系数
2、、粘度、折光率、自由体积以及弹性模量等都要发生一个突变.DSC测定玻璃化转变温度Tg就是基于高聚物在玻璃化温度转变时，热容增加这一性质.在DSC曲线上，其表现为在通过玻璃化转变温度时，基线向吸热方向移动，如图1.35所示图中A点是开始偏离基线的点。把转变前和转变后的基线延长，两线间的垂直距离J叫阶差，在 J/2处可以找到C点。从C点作切线与前基线延长线相交于B点。ICTA建议用B点作为玻璃化转变温度Tg,实际上，也有取 C点或取D点作为Tg的。在测定过程中， J阶差除了与试 样玻璃化转变前后的热容 Cp之差有关外.还与升温速率B有关，此外与DSC灵敏度也有关。琥購眾区一转变区井性态区I11沮度
3、丁耳蛰1亠玻璃化转生为DSC曲线玻璃化转变温度 Tg除了取决于聚合物的结构之外，还与聚合物的分子星，增塑剂的用 量，共聚物或共混物组分的比例，交联度的多少以及聚合物内相邻分子之间的作用力等部有 关系.Tg与聚合物的重均分子量之间的关系，如下式所示:Tt - TmCiw式中了 Tg为玻璃化转变温度（K） , Tg*为聚合物分子量为无限大时的Tg值（K）. Mw为聚合物的重均分于量，C为常数.图1.36（a, b）是聚苯乙烯玻璃化温度与其重均分子量的关系曲线。在分子量低的阶段， Tg随分子量增长而很快增高，在分子量足够大时，则与分子量几乎无关.玻璃毗庫与分子芸慕(152Tg与增塑剂的用量的关系如下
4、式所示T T式中Tg为混合体系的玻璃化转变温度 （K） , Wi, 2为组分1和2的重量百分数（） , Tgi,2 为组分1和2的玻璃化转变温度（K） 图1.37（a, b, c）是聚氯乙烯的玻璃化转变温度与增塑剂DOP用量之间的关系曲线由图可见，随增塑剂用量的增加，玻璃化转变温度下降，在增塑剂用虽超过50% （重量）以后，Tg下降幅度减小。如下式所示:Tg与共聚物组分的关系，丄.生+rt式中Tg为共聚物的玻璃化转变温度 （K） , Wi,2为组分I和2的重量分数，Tgi, 2为1和 2各自均聚物的玻璃化转变温度（K） 当W2 = （1 一 Wi）时，（1.53）式可写成如下形式o5Ji20s
5、o230K O7(aso(0圏慕規乙烯琥审化转变覗崖与瑞泪抑DOP含的关系图1.38(a, b)是苯乙烯与丁二烯无规共聚物的玻璃化转变温度与其组分比例的关系曲 线，说明了，随共聚物中苯乙烯重量分数的增加而增高。表1.6示出一些高聚物的玻璃化转变温度。玻璃化转变温度与测定时的升温速率有很大关系。S. Strella用DTA作了聚甲基丙烯酸甲酯在不同升温速率下的玻璃化转变温度，结果如图1.39所示他发现玻璃化转变温度的对数与升温速率成线性关系，外推到升温速率为零时得到的Tg(iioc )才是真正的坡璃化转变湿度。玻璃化转变温度，没有很固定的数值，住往随测定方法和条件而变。因此，在标出某 聚合物的玻璃化转变温度时，应注明测定的方法和条件.一丫U005蓼乙祁重量(b)0.5慕乙晞敢BL吆SU58玻璃化转变沮庚与组分比洌关系一整髙星幅的復璃化转变洱度聚合務Tf, KC” cAl/re聚乙烯140聚氯乙烯3524.44聚備二氯乙烯2555.5聚軌化乙晞2069.1衆丙烯睛3606.1炭碳酸i41615.24尼龙 6323尼龙66323一尼龙6103)6聚对苯二甲酸乙二阳33715.J1铸规立构舉丙烯263无規立构聚苯乙烯373 (378/聚四H乙爆399?(Z0S) 间规立构聚甲基丙烯酸甲酣388 (378)
