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1、互穿聚合物网络(IPN）推荐精选天然纤维素包括细菌纤维素、海藻和高等植物(如棉花、苎麻、木材等)均属于纤维素I型。纤维素I分子链在晶胞内是平行堆砌的，纤维素II是纤维素I经由溶液中再生(regeneration)或经丝光处理(mercerization)得到的结晶变体，是工业上使用最多的纤维素形式。纤维素II与纤维素I有很大的不同，它是由两条分子链组成的单斜晶胞，属于反平行链的堆砌。纤维素是一种-(1-4)-D-糖苷键连接的线型高聚物，由X 射线衍射发现存在四种结晶形态，即纤维素、和，不同晶型纤维素的C1，C4 和C6 的化学位移具有明显的差别，这种差别可能是因为不同晶型纤维素的链构象转变或晶
2、体堆砌对吡喃葡萄糖单元C4 和C6 的影响差异造成的.基于在非晶区的链段运动显示窄谱线，而晶区的刚性链以及分布在非晶区的刚性链产生宽谱线，因此可以利用宽、窄谱线的峰面积（Sb 和Sn）求取结晶度c纤维素I和纤维素II在C6上的差别就是因为吡喃葡萄糖单元C6位羟基的构象不同，纤维素I为t - g构象，纤维素II和无定型纤维素则为g - t构象。天然纤维素I也存在两种不同的晶体结构，即纤维素I和I。13C NMR谱指出它们之间最大的差别在C1的化学位移上，Ia为单峰，Ib为双峰。推荐精选高分子链构象参数：无扰尺寸(A)：A 值愈小，高分子链愈柔顺。A 值只取决于高分子的近程结构，与高聚物的分子量无
3、关。空间位阻参数()：空间位阻参数是指由于高分子链的内旋转受阻而导致分子尺寸增大程度的量度，其值愈小，高分子链愈柔顺Flory 极限特征比(C)：Flory 极限特征比是指高分子链由于键角限制和空间位阻造成分子链伸展的程度，。一般来说，C愈小，链愈柔顺。合成的柔顺性高聚物的C值在57 范围内，而天然高分子多数高于此范围。持续长度(q)：持续长度q 广义为高分子链在第一个键方向上的投影，它表征分子链的支撑能力。因此q 值代表高分子链的不柔顺性，也可以视其为链刚性参数，其值愈大，链愈刚直。柔顺链高分子的q 较小，一般为0.51，如聚乙烯、聚苯乙烯、聚甲基丙烯酸甲酯等。而半刚性或棒状链的q 值较大。
4、对于柔顺性无规线团链，其q 值约为链段长度be 的一半，即 q =be /2Mark-Houwink 方程指数()高聚物在溶液中的特性粘数与其分子量M 有关，该关系称为Mark-Houwink 方程， 如下式所示静态光散射法(Static Light Scattering, SLS)是测定高聚物重均分子量的绝对方法。由光散射数据计算Mw 值一般采用Zimm 图推荐精选动态光散射法: 采用动态光散射可以研究天然高分子的分子量分布及尺寸和形态. 利用动态光散射测得光强的时间相关函数，可得高聚物的平均流体力学半径及分布.凝胶渗透色谱（Gel Penetration Chromatography, G
5、PC）, 或尺寸排除色谱（Size Exclusion Chromatography, SEC）是利用多孔填料柱将溶液中的高分子按尺寸大小分离的一种色谱技术.黏度法:核磁共振（nuclear magnetic resonance，NMR）波谱是一种分析高聚物的微观化学结构、构象和弛豫现象的有效手段. 原子核在外加恒定磁场中能级会发生裂分，若以某特定频率的射频脉冲激发该自旋系统，则原子核的自旋态会从低能态跃迁到高能态，该频率必须等于相邻能级间的跃迁频率；然后由于弛豫作用，高能态返回低能态并释放能量，该过程称为核磁共振。产生核磁共振的首要条件是核自旋时要有磁矩产生，即只有当核的自旋量子数I不等于0
6、时核自旋才能具有一定的角动量，产生磁矩。各种原子、分子间相互作用相对强度（图中数字单位为kcal/mol）天然高分子间的作用力主要包括范德华力和氢键。范德华力是永久存在于一切分子间的一种吸引力，它没有方向性和饱和性。作用范围小于1nm（大约几个埃），作用能比化学键小12个数量级。范德华力包括静电力、诱导力和色散力。氢原子只有一个1s电子，因而只能形成一个共价键。它与电负性较强的原子(记为X)已形成键时，若附近还有其他体积较小、电负性较大的原子(记为Y)，如O, N, F等时，则H 还可以同时和这些原子形成另一个弱得多的键，称为氢键。常表示为X-HY，其中虚线表示氢键。氢键键能约为850 kJ/
7、mol。它的键长范围为0.250.34 nm，其定义为X Y之间的距离。氢键与一般范德华力不同之处是它X-HY具有饱和性和方向性。其方向性是X-HY三原子在一条直线时最强。氢键可分为分子间氢键和分子内氢键两大类。通常，分子内氢键维持天然高分子的螺旋、折叠或刚性结构，而分子间氢键则维持分子链间的多股螺旋或聚集态结构。推荐精选纤维素的分子内和分子间氢键纤维素链上的所有羟基都处于氢键之中,推荐精选广角X-射线衍射法（wide-angle X-ray diffraction，WAXD）可以测量聚合物晶区取向度。未取向结晶高聚物的X-射线衍射图是一些同心圆，经过取向后，衍射图上的圆环退化成圆弧。 随着取
8、向程度增加, 圆弧变短。高度取向时，圆弧可缩小为衍射点。小角X-射线散射表征结构 小角X-射线散射图（SAXS）可以用来分析高分子尺寸的较大范围 (100-102 nm) 的结构、晶区与非晶区结构、微结构形状与取向等.天然高分子材料力学性能应当包括抗张强度、断裂伸长率、抗冲击强度、弹性、抗疲劳和耐水性等.抗张强度和伸长率（tensile strength and elongation at break）应力-应变曲线(stress-strain)整条曲线以屈服点A 为分界点，它可以分成两部分。A 点以前是弹性区域，除去应力，材料能恢复，不残留永久变形。A 点以后，材料呈现塑性行为，此时若除去应
9、力，材料不再恢复，而留下永久变形。因此，屈服点A 所对应的应力、应变分别称为屈服应力（y，或屈服强度）和屈服应变（y）。A 点以后，材料表现出的总趋势是载荷增加不多或几乎不增加，而形变量却增加很大。C 点以后，材料的应力急剧增加，最后在D 点断裂。相应于D 点的应力和应变分别为抗张强度（b）和断裂伸长率（b）。材料的杨氏模量E 是应力-应变曲线起始部分的斜率.冲击强度（impact strength） 材料的冲击强度是它在高速冲击下的韧性或对断裂抵抗能力的度量。它是指某一标准试样在推荐精选受冲击断裂时单位面积上所需要的能量，而不是通常所指的“断裂应力”.抗疲劳 （fatigue resista
10、nce） 高分子材料在递增的应力作用下将发生屈服或断裂，而且在低于屈服应力或断裂应力的周期应力作用下会产生疲劳。周期应力在材料内部或其表面应力集中处引发裂纹，促使裂纹传播，从而导致材料的最终破坏。耐水性(water resistence) 天然高分子材料的耐水性是其应用的重要指标之一。测量材料耐水性的方法主要有以下几种。（1）吸水率：试片在水中于一定温度下浸泡一定时间，然后称重并计算试片的吸水率，吸水率愈小则耐水性愈好。（2）憎水角：将10L 蒸馏水滴到试片表面，然后用接触角仪测定其接触角，即液滴表面的切线与膜表面的夹角，它愈大则膜疏水性愈高。（3）防水性：将膜在水中浸泡一定时间后，测量试片浸
11、泡前后抗张强度的变化.随着温度的升高，非晶态聚合物经历3种不同的力学状态，即玻璃态、高弹态和粘流态。由玻璃态到高弹态的转变称为玻璃化转变，对应的温度称作玻璃化转变温度，以Tg表示。通常采用示差扫描量热法或差热分析确定Tg.非晶态高聚物的温度-形变曲线当温度低于Tg时，大分子间的作用能远大于分子的热运动能，整个高分子链和链段运动都被冻结，此时高聚物处于僵硬的固体状态，即玻璃态。当温度升高至大于Tg后，分子的热运动足够引起链段运动，此时的高聚物处于高弹态。温度进一步升高，通过链段运动相继跃迁使整个大分子链移动，此时高聚物就处于粘流态。热重分析（thermogravimetry analysis，T
12、GA）指在程控温度下测量试样的质量对温度的依赖关系.动态力学热分析（dynamic mechanical thermal analysis, DMTA），指在程控温度下，测量材料在振动负荷下动态模量和力学损耗与温度的关系。它主要是测定材料在一定条件（温度、频率、应变或应变水平、气氛与湿度等）下的硬度与阻尼以及它们随温度、频率或时间的变化，并获得与材料的结构、分子运动、加工与应用有关的特征参数。推荐精选取代度是评价衍生化反应的重要指标之一。纤维素的取代度可用取代度（DS）和摩尔取代度（MS）表示。取代度是指纤维素每个脱水葡萄糖单元上平均有多少个OH基被取代，其值小于或等于3。下图中的c就叫接触角（Contact angle），是衡量润湿程度的量度。定义：接触角是指在气、液、固三相交点处所作的气-液界面的切线穿过液体与固-液交界线之间的夹角c1）当c=0，完全润湿； 2）当c90，部分润湿或润湿，亲水；3）当c=90，是润湿与否的分界线； 4）当c90，不润湿，疏水；5）当c=180，完全不润湿。 超亲水，(小样试用)接触角c趋近于0，但是实际使用中，接触角在5以下就能有防雾效果，所以接触角5就算超亲水 （注：可编辑下载，若有不当之处，请指正，谢谢!） 推荐精选
