《执业药师2015年《药学专业知识(一)》历年试题及答案》由会员分享，可在线阅读，更多相关《执业药师2015年《药学专业知识(一)》历年试题及答案（13页珍藏版）》请在金锄头文库上搜索。
1、执业药师考试药学专业知识（一）历年试题及答案1、可见-紫外分光光度法测定的药物具有吸收特性的电磁波范围是A800nm402mB200760nmC400m1mmD400800nmE10400nm题型：A-E:单选答案：B2、平氏黏度计适于测定A牛顿流体黏度B非牛顿流体黏度C高聚物的黏度D混悬液的黏度E表面活性剂的黏度题型：A-E:单选答案：A3、对中国药典中所用名词(例：试药，计量单位，温度等)作出解释的属药典哪一部分内容A附录B凡例C制剂通则D正文E一般鉴别试验题型：A-E:单选答案：B4、标定高氯酸滴定液采用的指示剂及基准物质是A酚酞、邻苯二甲酸氢钾B酚酞、重铬酸钾C淀粉、邻苯二甲酸氢钾D结
2、晶紫、邻苯二甲酸氢钾E结晶紫、重铬酸钾题型：A-E:单选答案：D5、用酸度计法测定溶液pH值时，需用标准缓冲液对酸度计进行定位A定位后，更换玻璃电极，测量中不会产生较大误差B定位后，测量中定位钮不能再变动C定位后，变动定位钮对测量无影响D定位后，只要不变动定位钮，可以使用数天E酸度计测量的准确度只与标准缓冲液的准确度有关题型：A-E:单选答案：B6、中国药典采用的法定计量单位名称与符号中。体积为AmmBmlCPaDcm-1Ekg/m3题型：A-E:单选答案：B7、现行版中国药典(2005年版)是什么时候开始正式执行的A2005年6月10日B2005年1月1日C2005年4月1日D2005年7月
3、1日E2005年5月1日题型：A-E:单选答案：D8、X射线衍射的布拉格方程中，d(hkl)为A某一点阵面的晶面间距BX射线的波长C衍射角D衍射强度E晶格中相邻的两质点之间的距离题型：A-E:单选答案：AX射线粉末衍射法中的布拉格方程为d(hkl)=n/2sin，d(hkl)为某一点阵面的晶面距离。9、中国药典收载的药品的中文名称为A商品名B法定名C化学名D英译名E学名题型：A-E:单选答案：B中国药典收载的药品中文名称为法定名称。10、中国药典规定称取某药2g。系指A称取的重量可为1525gB称取的重量可为195205gC称取的重量可为1952005gD称取的重量可为19952005gE称取
4、的重量可为13g题型：A-E:单选答案：A中国药典(2005年版)凡例中精密度项下规定精密度可根据数值的有效位数来确定，如称取01g，系指称取重量可为006014g；称取2g，是指称取重量可为1525g。11、光的传播方向发生改变的现象A折射B黏度C荧光D旋光度E相对密度题型：A-E:单选答案：A光线自一种透明介质进入另一种透明介质时，由于两种介质的密度不同，光的进行速度发生变化，从而使光的传播方向发生改变，并遵循折光定律。12、0119与9678相乘结果为A115B11516C11517D1152E1151题型：A-E:单选答案：A在乘除运算中，积与商的误差是各数值相对误差的传递结果，因此结
5、果的相对误差应以各数中相对误差最大者为准，故01199678=115，以0119为准，取三位有效数字。13、中国药典规定取用量为约1g时，系指取用量是A0911gB090gC110gD10gE06g题型：A-E:单选答案：A中国药典规定取用量为约若干时，则取用量不得超过规定量的10%。药取约1g时，取用量应是(1-110%)(1+110%)，即0911g。14、中国药典规定精密称定时，系指重量应准确至在所取重量的A百分之一B千分之一C万分之一D百分之十E千分之三题型：A-E:单选答案：B中国药典(2005年版)凡例部分收载的精密度项下规定：精密称定系指称取重量应准确至所取重量的千分之一。精密量
6、取系指量取体积的准确度应符合国家标准中对该体积移液管的精密度要求。15、测得值与真实值接近的程度A精密度B准确度C定量限D相对误差E偶然误差题型：A-E:单选答案：B测量值与真实值的偏离称为误差，误差越小，测量的准确度越高。按计算方法不同，误差可分为绝对误差和相对误差；按来源不同又可分为系统误差和偶然误差。16、滴定分析中，指示剂的颜色变化点应称为A化学计量点B滴定分析C滴定等当点D滴定终点E滴定误差题型：A-E:单选答案：D在滴定分析中，滴定反应进行完全的一点，称为化学计量点，但这一点在实际工作中是很难测知的，一般用合适的指示剂或其他合适的方法来判断滴定反应完全点，这一点应在化学计量点附近(
7、01%)，称为滴定终点。17、在测定条件有小的变动时，测定结果不受其影响的承受程度应是A专属性B检测限C准确度D耐用性E重现性题型：A-E:单选答案：D在测定条件有小的变动时，测定结果不受其影响的承受程度，称为耐用性。18、在中国药典中。通用的测定方法收载在A目录部分B凡例部分C正文部分和附录部分D附录部分E索引部分题型：A-E:单选答案：D中国药典附录中收载的内容有：制剂通则、通用的检测方法、生物检定法、试药、试液、指示剂与指示液、缓冲液、滴定液、标准品与对照品表、原子量表等。19、化学分析法测定药物含量的特点A专属性强B精密度高、准确度好C方便、快速D称为含量测定或效价测定E与药物作用强度
8、有很好的相关性题型：A-E:单选答案：B化学分析法的特点是精密度高、准确度好，因此建立原料药的法定分析方法时，应选用化学分析法。20、日本药局方与USP的正文内容均不包括A作用与用途B性状C参与标准D贮藏E确认试验题型：A-E:单选答案：A21、称量时的读数为00520g，其有效数字的位数为A5位B4位C3位D2位E1位题型：A-E:单选答案：C0到9的10个数字中，0既可以作为有效数字，也可以作为定位用的无效数字，其余数字只能作为有效数字，如00520中5以前的2个0是无效数字，只作为5的定位数字。标明5的位置在小数点后第二位，2后面的0则为有效数字。即00520为三位有效数字。22、减少分
9、析测定中偶然误差的方法为A进行对照试验B进行空白试验C进行仪器校准D进行分析结果校正E增加平行试验次数题型：A-E:单选答案：E因偶然误差是由偶然原因引起的，减小测定中的偶然误差的方法一般采用增加平行测定次数，并以平均值作为最后结果。23、回收率属于药物分析方法验证指标中的A精密度B准确度C检测限D定量E线性与范围题型：A-E:单选答案：B药品标准分析方法的验证内容包括：准确度、精密度、专属性、检测限、定量限、线性、范围、耐用性等。准确度一般用回收率表示，回收率=测得量/加入量100%。24、滴定分析中，滴定反应进行完全的一点称为A等当点B滴定分析C化学计量点D滴定终点E滴定误差题型：A-E:
10、单选答案：C在滴定分析中，滴定反应进行完全的一点，称为化学计量点；指示剂变色点称为滴定终点。25、中国药典收载的熔点测定方法有几种?测定易粉碎固体药品的熔点应采用哪一法A2种，第一法B4种，第二法C3种，第一法D4种，第一法E3种，第二法题型：A-E:单选答案：C中国药典收藏三种测定熔点的方法。第一法用于测定易粉碎的固体药品；第二法用于测定不易粉碎的固体药品，如脂肪、脂肪酸、石蜡、羊毛脂等；第三法用于测定凡士林或其类似物。当各品种项下未注明测定熔点方法时，均系指用第一法。26、红外光谱图中，16501900cm-1处具有强吸收峰的基团是A甲基B羰基C羟基D氰基E苯环题型：A-E:单选答案：B在
11、红外吸收图谱中，羰基在165019000m处具有强吸收峰。27、含量限度是指A测得药物最高量B测得药物的含量C用规定的检测法测得药品中有效物质含量的限度D用法定方法测得药物含量的限度E用规定的检测方法测得药物的准确含量题型：A-E:单选答案：C药品质量标准中含量或效价的规定称为含量限度。含量限度系指用规定的检测方法测得的有效物质含量的限度。28、晶型沉淀的沉淀作用在热溶液中进行，可A有利于小晶核的形成B增加相对过饱和度C使沉淀的溶解度减小D减少杂质的吸附作用E有利胶体形成题型：A-E:单选答案：D品型沉淀的条件为：在稀溶液条件下，不断进行搅拌并在热溶液中进行沉淀，沉淀完成后，应进行陈化。故晶型
12、沉淀的沉淀条件简化为稀、热、搅、陈。在热溶液中进行沉淀的目的在于增加沉淀的溶解度，降低相对过饱和度，有利于大颗粒晶体的形成，从而减少杂质的吸附作用。29、检验记录作为实验的第一手资料A应保存一年B应妥善保存，以备查C待检验报告发出后可销毁D待复合无误后可自行处理E在必要时应作适当修改题型：A-E:单选答案：B检验记录作为检验的第一手资料，应妥善保存，备查。30、滴定分析中，滴定突跃是指A指示剂变色范围B化学计量点C等当点前后滴定液体积变化范围D滴定终点E化学计量点附近突变的pH值范围题型：A-E:单选答案：E酸碱滴定分析中的滴定突跃系指在化学计量点附近，加入滴定液(01mol/L)，由1998
13、ml增加至2002ml(约1滴)，溶液的pH值产生突然的变化。pH值的突变范围称为滴定突跃范围。强碱滴定强酸的滴定突跃范围为430970；强碱滴定弱酸的滴定突跃范围为775970等。31、以下关于熔点测定方法的叙述中，正确的是A取供试品，直接装入玻璃毛细管中，装管高度为1cm，置传温液中，升温速度为每分钟1015B取经干燥的供试品，装入玻璃毛细管中，装管高度为1cm，置传温液中，升温速度为每分钟1015C取供试品，直接装入玻璃毛细管中，装管高度为3mm，置传温液中，升温速度为每分钟3050D取经干燥的供试品，装入玻璃毛细管中，装管高度为3mm，置传温液中，升温速度为每分钟1015E取经干燥的供试品，装入玻璃毛细管中，装管高度为1cm，置传温液中，升温速度为每分钟3050题型：A-E:单选答案：D中国药典收载的熔点测定法第一法为：将干燥的供试品置入测定熔点用的玻璃毛细管中，装入高度为3mm，在传温液的温度升至较规定的熔点低限约低10时，将装有供试品毛细管浸入传温液中，
