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1、4.8 丁烯-1装置4.8.1 工艺技术选择4.8.1.1 原料路线的确定丁烯-1的制造工艺主要有乙烯催化二聚法和混合碳四分离法。乙烯催化二聚法是在缺少碳四资源的情况下采用的工艺，而中国石油四川1000万吨/年炼油项目每年可副产轻碳四约19万吨，再加上乙烯项目每年副产的抽余碳四约11万吨，混合碳四总量可达30万吨，其中丁烯-1的资源总量约7万吨，完全满足下游的使用。 目前，国内外较大规模的丁烯-1装置多数采用的是混合碳四分离工艺，特别是与MTBE装置联合，在保证MTBE装置醚后碳四异丁烯含量小于0.2%的前提下，可减少丁烯-1装置设备数量，缩短流程。国内主要丁烯-1分离装置的原料路线见表4.8
2、-1。表4.8-1国内主要丁烯-1生产装置原料路线公司名称生产能力（万t/a）原料路线吉林石化公司2.4C4分离大庆石化公司0.76C4分离齐鲁石化公司1.5C4分离抚顺石化公司1.0C4分离独山子乙烯公司1.0C4分离茂名石化公司1.5C4分离兰州石化公司0.8C4分离扬子石化公司1.5C4分离盘锦石化公司1.0乙烯二聚天津联合化学公司0.6乙烯二聚中原乙烯有限公司1.0乙烯二聚广州石化公司0.7乙烯二聚从装置的经济性综合考虑，本项目的原料推荐采用MTBE装置的醚后碳四。4.8.1.2 工艺技术路线介绍1）国外工艺技术概述目前，国外工业上主要使用德国Kruup Uhde公司的萃取精馏工艺、日
3、本瑞翁（Zeon）法、NPC法及UOP技术等。 （1）德国Kruup Uhde技术该技术采用1：1的吗啉和N-甲基吗啉混合物作为萃取剂，对丁烯的选择性高，溶解性能好。由于采用的萃取剂中不含水，因此不会在C4组分中混入水，方便后续工艺，产品收率可达到95%。目前已在国内3套甲乙酮装置中应用，效果较好。该方法流程简单，设备台数少，有热油作加热介质，空冷器作冷却设备，几乎不消耗循环水，能耗较低。（2）瑞翁（Zeon）法该法又称GPD工艺，其特点是在原有DMF萃取精馏法抽提丁二烯的工艺技术（GPB）的基础上，将GPB工艺中第1萃取精馏塔改为新型萃取精馏塔，改变其部分操作条件，使抽余C4馏分中的丁二烯可
4、降至2050g/g，因而在丁烯-1生产装置无需在进行加氢处理。经萃取精馏抽丁二烯后的抽余C4如通过MTBE或其它异丁烯分离装置，使其中的异丁烯低于0.3%，则只需经过2个塔就可以得到丁烯-1产品。在第1个分馏塔中，塔顶为丙烷、丙烯、丙二烯、异丁烯和水，塔釜液送入第2精馏塔，在第2精馏塔塔釜分离出顺反丁烯，塔顶为产品丁烯-1，产品收率可达97%。（3）日本石油化学公司的NPC法该方法在以乙烯装置副产C4馏分为原料时，一般先通过萃取精馏装置抽提丁二烯。抽余液中丁二烯一般为0.30.5%左右。抽余液中的异丁烯，如以MTBE法脱除，醚后C4馏分中的异丁烯含量可控制在0.5%以下。NPC法在处理这种原料
5、时，通过加氢方法脱除丁二烯，通过异丁烯二聚方法脱除异丁烯，然后通过超精密精馏获得产品丁烯-1。其收率为87%。（4）UOP公司工艺技术UOP公司从C4馏分制取丁烯-1的工艺，是以催化裂化C4馏分为原料，经加氢脱除丁二烯后，用吸附分离法制取丁烯-1。该工艺的丁烯-1收率可达90%。2）国内工艺技术概述目前，国内丁烯-1分离工艺主要是烟台大学的萃取精馏工艺和齐鲁石化研究院的两段精馏工艺。（1）烟台大学的萃取精馏工艺该方法已在国内申请专利。其方法是采用甲乙酮和极性溶剂，如用氮甲酰吗啉、吗啉、氮甲酰吗啉与吗啉混合物、环丁砜、氮甲基吡咯烷酮等的混合物作溶剂，萃取精馏分离丁烷与丁烯，溶剂对碳四溶解性好而且
6、粘度小，塔内基本无双液相、无发泡现象，萃取精馏塔和解析塔都在加压下操作，塔顶温度45左右，塔釜温度低于170，溶剂比915，丁烯产品纯度97，必要时可以达到99以上，丁烯收率9597。采用此工艺在国内一套甲乙酮装置上应用，效果较好，丁烯-1的浓度可达到98%。 由于采用的萃取剂的选择性比吗啉和N-甲基吗啉差一些，要达到同样的萃取效果，设备要大一些。由于甲乙酮的沸点较低（80），C4中带的甲乙酮较多，导致甲乙酮消耗较大。(2) 齐鲁石化研究院MTBE/丁烯-1工艺该工艺是将原料C4经过MTBE醚化脱除异丁烯，再水洗除去醚后C4中的甲醇，然后用普通精馏方法精制丁烯-1，一个塔脱除轻组分，一个塔脱除
7、重组分。采用此种工艺，流程简单，以丁烯转化率高，丁烯-1纯度可达99.6%，无特殊、剧毒原料，对环境无不利影响，对污水处理无特殊要求。但分离丁烯-1塔板数目较多，回流比过大，能耗较高，丁烯-1收率较低，生产操作要求较高。故该工艺多应用于乙烯厂裂解C4中的丁烯-1分离。4.8.1.3 工艺技术比选从4.8.1.2中的介绍可以看出，国内外丁烯-1的分离技术主要分为两大类，即萃取精馏工艺和超精密精馏工艺。两种工艺在能耗和物耗上差别较大。萃取精馏工艺消耗最低，但该工艺主要用在丁烯-1制甲乙酮装置，其产品纯度低，杂质含量高，如要得到聚合级丁烯-1还需要做进一步的处理。超精密精馏工艺虽然消耗高，但产品纯度
8、高，生产聚合级的丁烯-1产品流程简单。国内采用C4为原料路线的丁烯-1分离装置多采用此类技术，各种工艺对比及国内技术概况见表4.8-2和表4.8-3。表4.8-2丁烯-1分离工艺比较项目超精密分离工艺萃取精馏工艺NPC法GPD法中国德国烟台大学产品收率%8797949590循环水消耗t/t410320470130140电消耗kwh/t1004080333380蒸汽消耗t/t3.63.95燃料消耗t/t0.510.51产品纯度高高高低低环境影响小小小小小技术来源引进引进自有引进自有装置投资高高低高低表4.8-3 国内C4分离丁烯-1技术概况公司名称生产能力（万t/a）生产技术简况吉林石化公司2.
9、4日本化学合成公司技术大庆石化公司0.76日本化学合成公司技术齐鲁石化公司1.5日本ZEON公司技术抚顺石化公司1.0法国IFP技术独山子乙烯公司1.0意大利SNAM技术茂名石化公司1.5法国IFP技术和日本ZEON技术兰州石化公司0.8齐鲁石化公司研究院技术1996年吉林石化公司投产的1.0万吨年丁烯-l装置中，丁烯-1精制部分由第一精馏塔和第二精馏塔组成，两塔均为填料塔，采用的是日本石油化学株式会社的技术。2000年和2003年采用天津新天进科技开发有限公司的TJH脉冲规整填料进行了两次增产改造，产能提高到2.4万吨/年，并取消了异丁烯二聚系统。产品收率和能耗都有所下降。由中国石化工程建设
10、公司BDI设计执行中心、兰化公司、齐鲁石化研究院共同承担的高纯度丁烯-成套技术开发项目采用丁二烯深度抽提和MTBE装置深度醚化后的蒸汽裂解碳四作原料，在兰化公司橡胶厂8000t/a的丁烯-装置上进行了国产化工业试验。该装置于1997年一次投产成功，生产出合格丁烯-产品。1999年4月，在120%设计负荷下进行了大处理量操作，所得产品质量完全达到聚合级丁烯-质量指标，实现了丁烯-生产技术的国产化。4.8.1.4 推荐的工艺技术目前国内利用混合碳四分离制取丁烯-1的工业化方法是超精密精馏法。该方法虽然分离难度大，但流程简单，易于组织；没有复杂设备，生产周期长；如与MTBE装置联合并保证醚后碳四异丁
11、烯含量小于0.2%，可以使装置流程最短，投资最低。该技术已经完全国产化，且国内有多家填料企业可以提供高效填料，并在丁烯-1装置上进行了实际应用，因此，本项目推荐采用国产的超精密精馏工艺。该工艺是将MTBE装置的醚后C4经加氢（根据原料中丁二烯含量）后，进行脱轻和脱重两次精馏得到纯度大于99%的聚合级丁烯-1。4.8.2 工艺概述、流程及消耗定额4.8.2.1工艺概述1）装置规模和年操作时数本项目设计生产能力为6.53万吨/年，年操作时数均为8400小时。2）装置组成本装置由工艺装置、中间罐区和分析控制室三部分组成。 3）原、辅助材料用量及规格本装置的主要原料是混合碳四、氢气、催化剂和干燥剂，用
12、量和规格分别见表4.8-44.8-7。表4.8-4 原料和辅助材料数量表序号名称单位数量来源备注1混合碳四万吨/年18.02炼油及乙烯装置2氢气吨/年32.65乙烯装置3加氢触媒吨/年4.24外购使用周期3年43A分子筛干燥剂吨/年9.8外购使用周期2年表4.8-5 氢气规格表指标名称单位指标数值备注氢V%90甲烷平衡C2烃化物V%0.001COCm3/m35001000表4.8-6 钯催化剂规格表指标名称单位指标数值备注外观形态球形固体主要成分钯载体三氧化二铝加热减量%0.23比表面积m2/g70使用温度480表4.8-7 干燥剂3A分子筛规格表指标名称单位指标数值备注外形球形（或条形）直径
13、mm1.7-2.5（1.5-1.7）合格率%96（98）堆积密度g/ml0.6磨耗率%0.2抗压强度N45/p(45/cm)静态水吸附%20包装含水量%1.54）产品及副产品本装置的主要产品为丁烯-1，副产品为丁烷、丁烯馏分，产品及副产品产量和规格见表4.8-84.8-10。表4.8-8产品、副产品表序号产品名称单位指标数值备注1丁烯-1万吨6.532丁烷、丁烯馏分万吨10.87表4.8-9 丁烯-1产品规格表指标名称单位指标数值备注丁烯-1V%99其它碳四其中：丁二烯及丙二烯甲基乙炔CO2 COV%1Cm3/m3200Cm3/m310Cm3/m35Cm3/m35总羰基（以MEK计）Cm3/m35氧气Cm3/m31硫（以S计）mg/kg1氯化物（以Cl计）mg/kg1水mg/kg20甲醇mg/kg1MTBEmg/kg1表4.8-10 丁烷、丁烯馏分规格表指标名称单位指标数值备注丁烯-1V%54.13.2.2 工艺流程说明来自界区的粗丁烯通过粗丁烯加热器E-101进入粗丁烯原料贮罐V-101。V-101中的粗丁烯由原料泵P-101抽出，由流量控制阀和进料预热器E-111加热后进入加氢反应器R-101，进料温度控制在4060。来自界区的氢气经流量控制，与加热后的原料粗丁烯在线混合，进入R-101。进入R-101的物料在贵重金属钯的催化作用下，粗丁烯中的
