药物临床试验机构资格认定服务的指南

上传人:博****1 文档编号:508441928 上传时间:2022-08-07 格式:DOC 页数:5 大小:75.50KB
返回 下载 相关 举报
药物临床试验机构资格认定服务的指南_第1页
第1页 / 共5页
药物临床试验机构资格认定服务的指南_第2页
第2页 / 共5页
药物临床试验机构资格认定服务的指南_第3页
第3页 / 共5页
药物临床试验机构资格认定服务的指南_第4页
第4页 / 共5页
药物临床试验机构资格认定服务的指南_第5页
第5页 / 共5页
亲,该文档总共5页,全部预览完了,如果喜欢就下载吧!
资源描述

《药物临床试验机构资格认定服务的指南》由会员分享,可在线阅读,更多相关《药物临床试验机构资格认定服务的指南(5页珍藏版)》请在金锄头文库上搜索。

1、一、适用范围本指南适用于药物临床试验机构资格认定的申请和办理。二、项目信息一项目名称:药物临床试验机构资格认定二审批类别:行政许可三项目编码:30010三、办理依据中华人民XX国药品管理法药物临床试验质量管理规范四、受理机构国家食品药品监督管理总局食品药品审核查验中心简称核查中心五、决定机构国家食品药品监督管理总局、国家卫生和计划生育委员会六、审批数量无数量限制七、办事条件申请人条件:一已取得医疗机构执业许可;二申请资格认定的专业应与医疗机构执业许可诊疗科目一致;三具有与药物临床试验相适应的设备设施;四具有与承担药物临床试验相适应的诊疗技术能力;五具有与承担药物临床试验相适应的床位数和受试者人

2、数;六具有承担药物临床试验的组织管理机构和人员;七具有能够承担药物临床试验的研究人员并经过药物临床试验技术与法规的培训;八具有药物临床试验管理制度和标准操作规程;九具有防范和处理药物临床试验中突发事件的管理机制和措施。八、申请材料一申请材料清单1.药物临床试验机构资格认定申请表;2.省级卫生行政部门审核意见;3.省级食品药品监督管理部门审核意见;4.医疗机构执业许可证复印件;5.医疗机构概况;6.防范和处理医疗中受试者损害及突发事件的预案;7.药物临床试验机构组织管理机构与负责人情况;8.药物临床试验管理制度和标准操作规程情况;9.申请资格认定的专业科室及人员情况;10.申请资格认定的专业科室

3、年均门诊诊疗及入出院人次;11.参加药物临床试验技术要求和相关法规的培训情况;12.机构主要仪器设备情况;13.实施临床试验工作情况;14.其他有关资料。二申报资料的一般要求1.申报资料应使用A4规格纸打印或复印,内容完整、规范、清楚,不得涂改。2.资料份数:书面资料一份。三对申报资料的具体要求1.药物临床试验机构资格认定申请表的封面应加盖医疗机构公章。2.医疗机构执业许可证应提交正本和副本复印件并在有效期内。3.相关省级卫生行政部门和省级食品药品监督管理部门应签署意见和加盖公章。4.申请的专业名称应根据原卫生部诊疗目录要求相对规范。1中医、儿科专业应进一步细分,如中医呼吸、小儿呼吸等。2医学

4、影像专业分为诊断、治疗、核医学三个方向,受理时应明确。九、申请接收一接收方式1.电子申请国家食品药品监督管理总局网站,cfda.gov2.信函接收接收部门:国家食品药品监督管理总局食品药品审核查验中心接收地址:北京市东城区法华南里小区11号楼三层邮政编码:100061:010-875590003.电子邮箱:cfdicfdi.org二对外办公时间:上午9:0011:30 下午13:0016:00十、办理基本流程十一、办理方式一受理:申请机构在国家食品药品监督管理总局网站上登陆药物临床试验机构资格认定电子申请系统,在线填报申请书和申请资料。电子申请完成后将纸质资料寄至国家食品药品监督管理总局食品药

5、品审核查验中心,形式审查后作出是否受理的决定,并书面通知申请机构及其所在地省级食品药品监督管理局和卫生计生委。二现场检查:申报资料受理审查符合要求的,由检查组实施现场检查。现场检查结束时,国家食品药品监督管理总局食品药品审核查验中心组织检查组将检查结果录入药物临床试验资格认定数据库,对现场检查情况进行综合分析评定,提出资格认定的检查意见,报国家食品药品监督管理总局。三国家食品药品监督管理总局会同国家卫生和计划生育委员会对资格认定的检查意见进行审核,并将审核结果书面通知被检查机构及其所在地省级食品药品监督管理局和卫生计生委。四发布公告:国家食品药品监督管理总局对通过资格认定的医疗机构,予以公告并

6、颁发证书。十二、审批时限 45个工作日。十三、审批收费依据及标准不收费。十四、审批结果许可证件有效期限:3年。许可年审或年检:无。十五、结果送达国家食品药品监督管理总局行政事项受理服务和投诉举报中心10个工作日完成。十六、申请人权利和义务一依据中华人民XX国行政许可法,申请人依法享有以下权利:l.依法取得行政许可的平等权利;2.对行政机关实施行政许可,享有陈述权、申辩权;3.依法申请行政复议或者提起行政诉讼;4.合法权益因行政机关违法实施行政许可受到损害的,有权依法要求赔偿。二依据中华人民XX国行政许可法,申请人依法履行以下义务:1.对申请材料实质内容的真实性负责;2.依法开展取得行政许可的活

7、动;3.如实向负责监督检查的行政机关提供有关情况和材料。三申请人应当履行中华人民XX国药品管理法中华人民XX国药品管理法实施条例等规定的相应义务。十七、咨询途径一窗口咨询;二咨询;三电子邮件咨询;四信函咨询。部门名称:国家食品药品监督管理总局食品药品审核查验中心通讯地址:北京市东城区法华南里小区11号楼三层邮政编码:100061:010-87559000电子邮箱:cfdicfdi.org十八、监督和投诉渠道部门名称:国家食品药品监督管理总局行政事项受理服务和投诉举报中心通讯地址:北京市海淀区莲花池东路39号西金大厦七层邮政编码:100036电话:12331十九、办公地址和时间国家食品药品监督管理总局食品药品审核查验中心办公地址:北京市东城区法华南里小区11号楼三层对外办公时间:上午9:0011:30 下午13:0016:00二十、公开查询可通过国家食品药品监督管理总局网站:/cfda.gov或国家食品药品监督管理总局食品药品审核查验中心网站cfdi.org查询审批状态和结果。. .

展开阅读全文
相关资源
相关搜索

当前位置:首页 > 建筑/环境 > 施工组织

电脑版 |金锄头文库版权所有
经营许可证:蜀ICP备13022795号 | 川公网安备 51140202000112号