《GSP知识竞赛题库》由会员分享，可在线阅读，更多相关《GSP知识竞赛题库（34页珍藏版）》请在金锄头文库上搜索。
1、GSP知识竞赛题库1GSP知识竞赛题库6GSP培训试题31GSP知识竞赛题库 姓名： 分数： 一、填空：（共计：20分，每空1分）1、 GSP全称是 。2、企业有适宜药品分类和符合储存要求的库房，其中常温库为030度，阴凉库温度为0-20度，冷库温度为 ，相对湿度应保持在 。3、从事验收、养护、计量和销售工作人员应具备有 以上学历程度。 4、危险品不应陈列，因需要必须陈列时，只能陈列 或 。5、验收进口药品，应有符合规定的 和 复印件，进口药材应 有进口药材批件复印件，以上批准文件应加盖供货单位质量管理机构原印章。6、企业签定进货合同应明确 。7、药品垛堆应有一定距离，药品与墙、房屋间距不小
2、厘米，与库房散热器或供暖管道间距不小于 厘米，与地面间距不小于 厘米。8、药品应按 集中堆放，按 远近依次或分开堆码，并有明显标志，对近效期药品应按月填报近效期药品催销表。 9、药品出库应遵循 、 和按批号发货原则。10、药品与非药品，内服药与 应分开存放， 的药品、中药材、中药饮片以及危险品等应与其他药品分开存放。11、药店销售药品时，处方要经具有 职称的人员审核后方可调配和销售。12、拆零药品集中存放于 ，并保留原包装的 。二、名词解释：（计10分，每题2分）1、药品的有效期：2、处方药：3、列举属于蛋白同化制剂及肽类激素的药品名称（不少于3种）：4、药品的不良反应：5、列举 三类医疗器械
3、产品：（不少于3种）三、选择题：（计30分，每空1分）1、药品管理法的立法宗旨是（ ）A、增加药品的疗效B、保障人民用药安全有效、经济合理C、维护人民身体健康和用药的合法权益D、维护人民身体健康和用药安全有效2、中药饮片的炮制，必须符合（ ）A、企业药品标准 C、地方药品标准 B、县级药品标准 D、炮制规范3、药品管理法规定药品经营企业销售药品必须准确无误，并正确说明（ ）A、用法、用量 C用法、用量和注意事项B、用法、用量和不良反应 D、注意事项和使用方法4、依据药品管理法规定，劣药是指（ ）A、未取得生产批准文号而生产的药品B、变质不能药用的药品C、超过有效期的药品D、被污染不能药用的药品
4、5、依据药品管理法规定，假药是指（ ）A、药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的B、未标明有效期或更改有效期的药品C、超过有效期的药品D、试生产的药品6、列入国家药品标准的药品名称为（ ）A、商品名 B、别名 C、英文名 D、通用名7、药品管理法规定，药品经营企业购销药品，必须有（ ）A、真实完整的购销记录 C、有效的购销记录B、票、帐、货相符的购销记录 D、合法的购销记录8、栓剂在储存过程中，常出现的质量变异为（ ）。 A、软化变形 B、挥发 C、结块 D、脱片9、下列不属于药品的是（ ）A、中药材 B、化学原料药 C、生化药品 D、卫生材料10、下列哪种药不是毒性药品（）A、马钱子 B
5、、生附子 C、沙苑子 D、天仙子11、医药商品检验为不合格品时应挂（ ）， 医药商品为待验品时应挂 （ ）， 医药商品经检验为合格品时应挂（ ）。 A、规定标志 B、红色标志 C、黄色标志 D、绿色标志12、国内药品经营企业采购进口药品时，供货单位必须提供（ ）A、供货单位药品经营许可证复印件B、当地药检所检验报告复印件C、进口口岸商检部门的检验合格证复印件D、进口药品注册证和进口药品检验报告书复印件13、对近效期不足（ ）个月的库存药品，应按月填写近效期促销表。 A、6个月 B、3个月 C、12个月 D、5个月14、剂量单位ug是（ ）A、毫克 B、毫微克 C、微微克 D、微克15、怕压药品
6、应控制堆放高度并（ ）。 A、色标管理 B、定期翻垛 C、分开存放 D、专库存放 16、药品批发企业仓库保管员收货的凭据是（ ）A、药品检验报告单 C、进货票据 B、进货合同 D、验收员签字或盖章的验收单17、企业售出的药品如发现质量问题，应向有关管理部门报告，并及时（ ）A、查明原因，分清责任 C、追回药品和做好记录B、采取有效的处理措施，并做好记录 D、进行质量分析18、药品储存应实行色标管理，其绿色区为（ ）A、待验收药品库（区） C、退货药品库（区）B、待发药品库（区） D、不合格药品库（区）19、销售假药，致人死亡或者对人体健康造成特别严重危害处以（ ）A、十年以上有期徒刑、无期徒刑
7、或者死刑，并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金或者没收财产B、五年以上有期徒刑、无期徒刑或死刑，并处销售金额二倍以下罚金C、八年以上有期徒刑、无期徒刑或死刑，并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金D、三年以上十年以下有期徒刑，并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金20、药品零售企业零售含麻黄碱类复方制剂，一次不得超过（ ）个最小包装。A、5个 B、2个 C、3个 D、4个21、药品的储存与养护的基本原则是（ ）A、预防为主 B、建立养护档案C、超出温湿度范围再采取措施 D、存放合理22、首营品种的含义是指（ ）A、业务员首次销售的品种 B、首次从经营企业购进的品种C、首次从生产企业购进的品种
8、 D、首次经营的品种23、实施文号管理的中药材和中药饮片，在包装上还应标明（ ）A、批准文号 B、批号 C、生产日期 D、有效期24、企业编制购货计划时应以药品质量作为重要依据，并有（ ）参加。A、领导人员 B、储运部人员 C、质量管理机构人员 D、销售人员25、养护检查中发现质量问题的药品，应挂（ ）牌暂停发货。A、红 B、黄 C、绿 D、蓝26、拆零药品在药袋上应注明（ ）A、名称规格、服法用量、效期 B、通用名称、生产日期、效期C、功能主治、生产批号、效期 D、商品别名、生产日期、功能主治27、中药饮片装斗前应做（ ）,中药斗前应写正名正字。A、筛选 B、质量复核 C、检验 D、炮制28
9、、按国家有关规定不允许药品零售企业销售的药品是（ ）A、米非司酮片 C、罗红霉素片B、氨酚待因片 D、阿奇霉素胶囊29、进口分包装药品批准文号使用字母（ ），生物制品使用字母（ ） A、J B、H C、S D、F30、与普通药品不同的是，特殊管理药品与外用药品包装的标签或说明书上必须有（ ）。 A、药品成分 B、适应症 C、用法用量 D、规定标识四、分别对应填写药品的商品名、通用名、以及别名。（计20分，每个1分）1、盐酸甲氧氯普胺注射液-（ ） 11、APC片-（ ）2、脑复康注射液-（ ） 12、心痛定片-（ ）3、速尿针-（ ） 13、黄连素片-（ ）4、SB针-（ ） 14、鲁南贝特-（ ）5、先锋5号-（ ） 15、胺碘酮片-（ ）6、ATP针-（ ） 16、强必林颗粒-（ ） 7、白内停眼水-（ ） 17、萝卜子-
