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1、最新精品文档 最新精品文档 最新精品文档第3章第1节第1课时(本栏目内容，在学生用书中分册装订！)1下列反应，可以使碳链增长的是(双选)()A酯化反应B乙醛与HCN加成C乙醇与浓硫酸共热到140 D1溴丙烷与NaCN作用解析：题目要求“碳链增长”，像由CH3CH2OHCH3CH2OCH2CH3不属于碳链增长，酯化反应引入“”，也不属于碳链增长。答案：BD2下列反应可以使碳链减短的是(双选)()A持续加热乙酸与过量碱石灰的混合物B裂化石油制取汽油C乙烯的聚合反应D环氧乙烷开环聚合解析：聚合反应是增长碳链的反应。裂化、裂解、羧酸盐的脱羧反应是减短碳链的反应。答案：AB3下列反应中，不能使有机物成环
2、的是()AHOCH2CH2CH2COOHBClCH2CH2CH2CH2ClDH2NCH2CH2CH2COOH解析：因为HOCH2CH2CH2COOH有两个官能团，分子之间可以生成环内酯；ClCH2CH2CH2CH2Cl与金属钠反应生成；不能直接参与反应形成环状；H2NCH2CH2CH2COOH两端反应形成肽键可结合成环状，因而应选C。答案：C4官能团的引入和转化是有机合成中的关键和主要内容。下面是某同学设计的引入羧基的几种方案，请判断其中无法实现的是()A卤代烃的水解B腈(RCN)在酸性条件下水解C醛的氧化D烯烃的氧化答案：A5常见的有机反应类型有取代反应，加成反应，消去反应，酯化反应，加聚反
3、应，缩聚反应，氧化反应，还原反应。其中能在有机物中引入羟基的反应类型有()A BCD解析：CH3CHO的氧化反应产物为CH3COOH，有羟基，所以可以引入羟基。答案：B6化合物丙由如下反应得到：C4H10OC4H8C4H8Br2(丙)丙的结构简式不可能是()ACH3CH2CHBrCH2Br BCH3CH(CH2Br)2CCH3CHBrCHBrCH3D(CH3)2CBrCH2Br解析：丙为烯与Br2加成产物，两个Br原子应在相邻的两个碳原子上。答案：B7由乙烯和其他无机原料合成环状化合物E(如下图)：(1)请写出下列化合物的结构简式B_，C_，D_。(2)写出下列化学方程式A水解：_。E水解：_
4、。答案：(2)BrCH2CH2Br2NaOHHOCH2CH2OH2NaBr2NaOH (答案合理即可)8已知溴乙烷跟氰化钠反应后再水解可以得到丙酸：CH3CH2BrCH3CH2CNCH3CH2COOH，产物分子比原化合物分子多了一个碳原子，增长了碳链。请根据以下框图回答问题。图中F分子中含有8个原子组成的环状结构。(1)反应、中属于取代反应的是_(填反应代号)。(2)写出结构简式：E_，F_。解析：A是丙烯，从参加反应的物质来看，反应是一个加成反应，生成的B是1,2二溴丙烷；反应是卤代烃的水解反应，生成的D是1,2丙二醇；结合题给信息可以确定反应是用CN代替B中的Br，B中有两个Br，都应该被
5、取代，生成的C再经过水解，生成的E是2甲基1,2丁二酸。答案：(1)(2) 9从环己烷可制备1,4环己二醇的二醋酸酯。下面是有关的八步反应(无机产物已略去)：(1)写出A的结构简式_。(2)确定下列反应所属反应类型：反应_，反应_。(3)反应的化学方程式_。解析：此题显然要求解题者明确上述合成路线中各步反应的原理，从题面上看，八步反应中多次涉及烃与卤素单质的作用及卤代烃参与的反应。其中，反应很明确，就是环己烷与氯气在光照条件下的取代反应；从条件来看，反应应该属于卤代烃的消去反应，产物A是环己烯；反应是环己烯与氯气在不见光的条件下发生的，得到的产物发生反应后形成一个共轭二烯烃1,3环己二烯，显然B应是环己烯与氯气加成的产物1,2二氯环己烷 ，而反应属于消去反应；是共轭二烯烃的1,4加成；发生的是什么反应应该与联系起来思考：反应的条件告诉我们，这一步发生的是酯化反应，要发生酯化，化合物C中应该有醇羟基才可以，故反应应该是卤代烃的水解反应；则反应为环上双键的加氢。答案：(1) (2)取代反应加成反应10(能力拔高)若RCH=CH2RCH2CH2Br，请设计合理方案从合成(用反应流程图表示，并注明反应条件。例如，)。解析：可采用逆推法答案：最新精品资料
