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1、-化验员根底理论考点要素1、 化验室量使用玻璃仪器，是因为玻璃具有一系列可贵的性质, 它有很高的化学稳定性、热稳定性，有很好的透明度、一定的机械强度和良好的绝缘性能。2、 一般仪器玻璃和量器玻璃为软质玻璃，其热稳定性及耐腐蚀性稍差。玻璃的化学稳定性较好，但并不是绝对不受侵蚀。3、 用于制作玻璃仪器的玻璃称为仪器玻璃。4、 氢氟酸很强烈地腐蚀玻璃，故不能用玻璃仪器进展含有氢氟酸的实验。5、 碱液特别是浓的或热的碱液对玻璃明显地腐蚀。储存碱液的玻璃仪器如果是磨口仪器还会使磨口粘在一起无法翻开。因此，玻璃容器不能长时间存放碱液。6、 玻璃仪器的洗涤方法：水刷洗、用合成洗涤剂或肥皂液洗、用铬酸洗液洗、
2、其他洗涤液洗。洗净的仪器倒置时，水流出后器壁应不挂水珠。7、 常用的洗涤液：铬酸洗液、工业盐酸、纯酸洗液、碱性洗液、氢氧化钠-乙醇洗液。8、 洗涤液的使用要考虑能有效地除去污染物，不引进新的干扰物质，又不应腐蚀器皿。强碱性洗液不应在玻璃器皿中停留超过20分钟，以免腐蚀玻璃。9、 各种洗涤液的使用：针对仪器沾污物的性质，采用不同洗涤液通过化学或物理作用能有效地洗净仪器。在使用各种性质不同的洗液时，一定要把上一种洗涤液除去后再用另一种，以免相互作用，生成的产物更难洗净。10、 铬酸洗液因毒性较大尽可能不用。11、 吸收池比色皿的洗涤：吸收池比色皿是光度分析最常用的器件，要注意保护好透光面，拿取时手
3、指应捏住毛玻璃面，不要接触透光面。12、 玻璃仪器的枯燥：晾干、烘干、吹干。13、 玻璃量器的烘干温度不得超过150，以免引起容积变化。14、 翻开粘住的磨口塞：当磨口活塞打不开时，如用力拧就会拧碎，可试用以下方法:用木器敲击固着的磨口部件的一方，使固着部位因受展动而渐渐松动脱离；加热磨口塞外层，可用热水、电吹风、小火烤，间以敲击。15、 当活塞打不开时针对不同的情况可采取以下相应的措施：1 ) 、凡士林等油状物质粘住活塞，可以用电吹风或微火慢慢加热使油类黏度降低，或熔化后用木棒轻敲塞子来翻开；2 ) 、活塞长时间不用因尘土等粘住，可把它泡在水中，几小时后可翻开；3 )、碱性物质粘住的活塞可将
4、仪器在水中加热至沸，再用木棒轻敲塞子来翻开。16、 石英玻璃的化学成分是二氧化硅。17、 石英玻璃不能耐氢氟酸的腐蚀。18、 瓷制器皿能耐离温，可在髙至1200 的温度下使用，耐酸碱的化学腐蚀性也比玻璃好，瓷制品比玻璃稳固，且价格廉价，瓷制品均不耐苛性碱和碳酸钠的腐蚀，尤其不能在其中进展熔融操作。19、 铂在髙温下能与以下物质作用，故不可接触这些物质：1、固体K20、Na20、KNO3、NaNO3、K、Na、Na2O2 等；2、王水、卤素溶液或能产生卤素的溶液；3、易复原金属的化合物及这些金属；4、含碳的硅酸盐、磷、砷、硫及其化合物、Na2S、NaS等。20、 由于聚乙烯及聚丙烯耐碱和氢氟酸的
5、腐蚀,常用来代替玻璃试剂瓶储存氢氟酸、浓氢氧化钠溶液及一些呈碱性的盐类。聚氯乙烯所含杂质多，一般不用于储存纯水和试剂。21、 聚四氟乙烯耐热性好，最髙工作温度为250，除熔融态钠和液态氟外能耐一切浓酸、浓碱、强氧化剂的腐蚀，在王水中煮沸也不起变化，在耐腐蚀性上可称为塑料王。22、 电子天平的称量依据是电磁力平衡原理。23、 选择天平的原则是不能使天平超载，以免损坏天平。24、 电子天平相对于机械天平具有以下特点：使用寿命长、性能稳定、灵敏度高、操作方便。25、 电子天平的放置条件是室温202，相对湿度45%60%。26、 电子天平的使用本卷须知：1、使用前检查天平是否水平，调整水平；2、称量前
6、预热30min；3、首次使用天平必须校准。27、 称量误差也分为系统误差、偶然误差和过失误差。28、 称量误差主要是以下几种情况造成的：1、被称物情况变化的影响；2、天平和砝码的影响；3环境因素的影响；4空气浮力的影响；5操作者造成的误差。29、 电子天平使用过程中，显示示值不稳定，产生的原因有：1、振动和风的影响；2、防风罩未完全关闭；3称量盘与天平外壳之间有杂物；4被称物吸湿或有挥发性，使质量部稳定。30、 天平的分度值为0.1mg/格,分析准确度要求为0.1%，假设称量样重为0.1g，问该天平能否满足要求. 解：设允许误差为* g，则*/0.1100%=0.1% *=0.0001g=0.
7、1mg 答：允许误差为0.1mg，而该天平的分度值为0.1mg/格，因此该天平能满足要求。31、 物质的一般分析步骤，通常包括采样、称样、试样分解、分析方法的选择、干扰杂质的别离、分析测定各结果计算等几个环节。32、 对于一个未知样品，接到任务后首先应做的工作是了解情况。33、 一般地说，采样误差常大于分析误差。34、 采集工业废水样品时要根据废水的性质、排放情况及分析工程的要求，采用以下4种采集方式：间隔式平均采样、平均取样或平均比例取样、瞬间采样、单独采样。35、 水样采集的采样瓶要洗干净，采样前应用水样冲洗样瓶至少3次，然后采样。36、 水样采集后应及时化验，保存时间愈短，分析结果则愈可
8、靠。37、 水样保存的期限取决于水样性质、测定工程的要求和保存条件。38、 水样可采用固定的方法，使原来易变化的状态转变成稳定的状态，固定的方法有：氰化物参加NaOH，使pH值调至11.0以上，并保存在冰箱中，尽快分析；重金属加HCl或HNO3酸化，使pH值在3.5左右，以减少沉淀或吸附；氮化合物加浓H2SO4，以保持氮的平衡，在分析前及NaOH溶液中和；硫化物参加乙酸锌溶液，使成硫化物沉淀；酚类加氢氧化钠及硫酸铜；溶解氧按测定方法参加硫酸锰和碱性碘化钾。39、 对一些颗料大小不均匀，成分混杂不齐，组成极不均匀的试样，如矿石、煤炭、土壤等，制备试样一般可分为破碎，过筛，混匀，缩分4个步骤。40
9、、 常用的手工缩分方法是四分法。41、 分析检验要做到三及时、五准确，三及时是指及时取样、及时分析、及时报告结果；五准确是指：取样准确、仪器试剂准确、分析准确、计算准确、报告结果准确。42、 对于一个未知样品，接到任务后应做的工作有： 1、了解情况样品来源、样品组成、需要分析的工程；2、外观检查对应样品组成及需要分析的工程进展初步判断；3、初步检验如果有对应的分析方法，请示班长或主管工程师后进展；4、样品分析进展分析后，将分析过程及结果汇报班长或工程师；5、分析结果报告将分析数据报告给工艺；6、原始记录及样品保存。43、 分析工作对试样的分解的分解一般要求三点：1、试样应分解完全；2、试样分解
10、过程中待测成分不应有挥发损失；3、分解过程中不应引入被测组分和干扰物质。44、 常用的试样分解方法大致可分为溶解和熔融两种。45、 重量分析的根本操作包括样品溶解、沉淀、过滤、洗涤、枯燥和灼烧。46、 过滤操作中，漏斗中的液面不要超过滤纸高度的2/3。47、 沉淀全部转移到滤纸上后，进展最后的洗涤时，应用洗瓶由滤纸边缘稍下一些地方，螺旋形向下移动冲洗沉淀。假设直接冲到滤纸中央沉淀上，就会使沉淀外溅损失。采用 少量屡次的方法洗涤沉淀，提高洗涤效率。48、 沉淀的枯燥和灼烧，一般第一次烘干时间要长些，约2h。第二次烘干时间可短些，约45min到1h，根据沉淀的性质具体处理。置枯燥器中冷却至室温后称
11、量。反复烘干、称量，直至质量恒定为止。49、 枯燥器底部盛放的枯燥剂，常用的是变色硅胶和无水氯化钙。50、 枯燥器使用应注意以下事项：1、枯燥剂适量，放得太多，沾污坩埚底部；2、双手搬移枯燥器，用大拇指按住盖子；3、翻开枯燥器时推开，不能往上掀盖；4、不可将太热的物体放入枯燥器中；5、较热的物体放入枯燥器中后，不时把盖子稍微推开，以放出热空气；6、灼烧或烘干后的坩埚和沉淀不宜在枯燥器放置过久，因吸收一些水分而使质量略有增加；7变色硅胶烘干后反复使用。51、 滴定管是为量出式 (E*)计量玻璃仪器，按其容积不同分为常量、半微量及微量滴定管；52、 常量滴定管中最常用的是容积为5OmL的滴定管，在
12、读数时，可读至0.01mL53、 酸式滴定管适用于装酸性和中性溶液，不适宜装碱性溶液，因为活塞易被碱性溶液腐蚀。54、 碱式滴定管适宜于装碱性溶液。与胶管起作用的溶液 (如KMnO4、I2、AgNO3等溶液)不能用碱式滴定管。55、 需要避光的溶液，可以采用棕色滴定管。56、 滴定管的洗涤：无明显油污不太脏的滴定管，可直接用自来水冲洗，或用肥皂水或洗衣粉水泡洗，但不可用去污粉刷洗；假设有油污不易洗净时，可用铬酸洗液洗涤，洗净的滴定管其壁应完全被水均匀地润湿而不挂水珠。57、 酸式滴定管涂油的步骤及方法是：1、将活塞取下，用干净的纸或布把活塞和塞套壁擦干；2、用手指蘸少量凡士林在活塞的两头涂上薄
13、薄一圈，在紧靠活塞孔两旁不要涂凡士林；以免堵住活塞孔；3、涂完，把活塞放回套，向同一方向旋转活塞几次，使凡士林分布均匀呈透明状态；4、然后用橡皮圈套住，将活塞固定在塞套，防止滑出。58、 酸式滴定管试漏 关闭滴定管活塞，装入蒸馏水至一定刻线，直立滴定管约2min。仔细观察刻线上的液面是否下降，滴定管下端有无水滴滴下，及活塞隙缝中有无水渗出。然后将活塞转动180后等待2min再观察，如有漏水现象应重新擦干涂油。59、 如果滴定管管尖被油脂堵塞，可先用水充满全管，然后将管尖置热水中，使熔化，突然翻开活塞，将其冲走。60、 碱式滴定管试漏 装蒸馏水至一定刻线，直立滴定管约2min，仔细观察刻线上的液
14、面是否下降，或滴定管下端尖嘴上有无水滴滴下。61、 碱式滴定管的方法，将胶管向上弯曲，用力捏挤玻璃珠使溶液从尖嘴喷出，以排除气泡。62、 滴定管滴定时，滴定管尖嘴局部插入锥形瓶口(或烧杯口)下12cm处。滴定速度以每秒34滴为宜。63、 注入溶液或放出溶液后，需等待30s1min后才能读数使附着在壁上的溶液流下。64、 滴定管读数时，对于无色溶液或浅色溶液，应读弯月面下缘实线的最低点.即视线应与弯月面下缘实线的最低点相切；对于有色溶液，应使视线与液面两侧的最高点相切，初读和终读同一标准。65、 滴定管读数时，对蓝线衬背的滴定管。无色溶液有两个弯月面相交于滴定管蓝线的*一点, 视线应与此点在同一
15、水平面上;对有色溶液读数方法与上述普通滴定管一样。66、 酸式滴定管长期不用时，活塞局部应垫上纸。否则，时间一久，塞子不易翻开。碱式滴定管不用时胶管应拔下，蘸些滑石粉保存。67、 常量滴定管体积的读数应读到小数点后第二位。68、 移液管为量出式 (E*)计量玻璃仪器69、 容量瓶是量入式 (In)计量玻璃仪器70、 容量瓶使用前，应先检查容量瓶瓶塞是否密合，为此，可在瓶装入自来水到标线附近，盖上塞。用手按住塞，倒立容量瓶，观察瓶口是否有水渗出，如果不漏，把瓶直立后，转动瓶塞约180后再倒立试一次。71、 溶液转入容量瓶后，稀释到约3/4体积时，将容量瓶平摇几次 (切勿倒转摇动)，作初步混匀。72、 使用容量瓶本卷须知：1)、不能用容量瓶长期存放配好的溶液；2)、容量瓶长期不用时，应该洗净，把塞子用纸垫上，以防时间久后，塞子打不开；3)、容量瓶一般不能在烘箱中烘烤。73、 如果在10时滴定用去25mL 0.1mol/L标准溶液，在20时应相对于，即25.04mL100.1mol/L溶液换算到20
