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1、中医院药剂科西药房三基考试试题姓名得分一、填空题（每空1.5 分，共 15 分）1、氨基糖苷类的副作用主要有：耳毒性、肾毒性、神经肌肉阻滞其它：唇、面部及四肢麻木周围神经炎、视力模糊等。2. 药品的质量特性包括 . （1） 有效性 、（2） 安全性 、（3） 稳定性 、（4） 均一性 等方面。3. 根据麻醉药品、 精神药品处方管理规定 ，开具麻醉药品、 精神药品使用专用处方。4. 麻醉药品、第一类精神药品注射剂处方为 一次用量 ；其他剂型处方不得超过 3 日用量 ；控缓释制剂处方不得超过 7 日用量 ，第二类精神药品处方一般不得超过 7 日用量 ；对于某些特殊情况，处方用量可适当延长，但医师应
2、当注明理由。5. 麻醉药品处方至少保存 3 年 ，精神药品处方至少保存 2 年 。6、药物在体内起效取决于药物的吸收和分布；作用终止取决于药物在体内消除，药物的消除主要依靠体内的生物转化及排泄。7、为保证药物的安全有效， 对难溶性和安全系数小的固体制剂要作溶出度测定。8、长期大量服用氢氯噻嗪，可产生低血钾，故与洋地黄等强心甙伍用时，可诱发心律失常。9、硝酸甘油的常用给药途径包括舌下含服、经皮给药等。10.头孢氨苄属于 - 内酰胺类抗菌药物，红霉素属于大环内酯1- 1 -类抗生素药物，阿米卡星属于氨基糖苷类抗菌药物，多西环素属于四环素类抗菌药物。二、单项选择题： （每题 1 分，共 70 分）1
3、、噻嗪类利尿药没有以下哪项作用（D）A对碳酸酐酶有弱的抑制作用B 降压作用C 提高血浆尿酸浓度D肾小球滤过率降低时，仍可发生利尿作用E 能使血糖升高2、硫酸镁没有下述哪一作用（D ）A、利胆作用B、泻下作用C、降压作用D、中枢兴奋作用E、中枢抑制作用3、在降压同时伴有心率减慢的药物是哪一个（B）A、卡托普利B、美托洛尔C、硝苯地平D、米诺地尔E、甲基多巴4、阿托品滴眼引起（C ）A、扩瞳，眼内压升高、调节痉挛B 、扩瞳，眼内压降低、调节痉挛C、扩瞳，眼内压升高、调节麻痹D、缩瞳，眼内压升高、调节麻痹E、缩瞳，眼内压降低、调节痉挛5、长期用氯丙嗪，治疗精神病最常见的不良反应是（A ）A、锥体外系
4、反应B、过敏反应C、体位性低血压D、内分泌障碍E、消化道症状6、对癫痫大发作和小发作无效，且可诱发癫痫的药物是（D ）A、苯妥英钠B、地西泮C、水合氯醛D、氯丙嗪E、苯巴比妥7、不能用普萘洛尔治疗的是（A ）2- 2 -A、心力衰竭B、高血压C、甲亢D、心律失常E、心绞痛8、严重胃溃疡者不宜使用（D）A、氢氧化铝B、氢氧化镁C、三硅酸钙D、碳酸钙E、雷尼替丁9、下列哪一种药物不适用于治疗慢性心功能不全（E）A、卡托普利B、硝普钠C、哌唑嗪D、硝苯地平E、异丙肾上腺素10、除下列哪项外，均符合胰岛素的体内过程（E）A普通胰岛素易被消化酶破坏，口服无效B皮下注射吸收快，代谢迅速C胰岛素主要在肝脏灭
5、活D胰岛素中加精蛋白或锌可延长作用时间E加精蛋白或锌可使胰岛素在体内溶解度提高11、胰岛素的药理作用不包括（D）A降低血糖B促进蛋白合成C抑制蛋白分解D抑制糖原生成E促进脂肪合成12、胰岛素最常见的不良反应是（A）A低血糖B过敏反应C脂肪萎缩D 反应性高血糖E 胰岛素耐受性13、胰岛素不能口服是因为（C）A不易吸收B刺激性大C易被消化酶破坏D胃肠道反应重E 易出现过敏反应14、双胍类药物的主要适应证是（C）3- 3 -A胰岛素依赖型糖尿病者B饮食控制无效的糖尿病者C肥胖体型经饮食控制无效的糖尿病者D并发酮症酸中毒者E 出现胰岛素抵抗者15. 麻醉药品连续使用后能成瘾癖并易产生（ A ）A 身体
6、依赖性B精神依赖性C 依赖性D抑制性E兴奋或抑制16.药学职业道德基本原则的内容不含（B）A、全心全意为人民服务B、遵纪守法，遵守社会公德C、以病人为中心D 、实行人道主义，体现了继承性和时代性的统一E、为人民防病治病提供安全、有效、经济合理的优质药品和药学服务17.以下有关基本医疗保险说明不正确的是（A）A 参保人员在非选定的定点医院就医所发生的费用，可由基本医疗保险基金支付B 位于城市的企业医疗机构要逐步移交地方政府统筹管理，纳入城镇医疗服务体系C “基本医疗保险药品目录”中以“基本医疗保险基金不予支付”的方式列出药品目录的是中药饮片D “基本医疗保险药品目录”的“甲类目录”由国家统一制定
7、，各地不得调整E “城镇职工基本医疗保险定点零售药店管理办法”规定，定点零售药店对外配处方要分别管理，单独建帐18.盐酸哌替啶的管理规定是（A）A、处方为一次用量，药品仅限于医疗机构内使用B、处方为 2 日用量，药品仅限于医疗机构内使用C、处方为一次用量，药品限于凭医师处方购买D、处方为 2 日用量，药品限于凭医师处方购买E、处方为 2 日用量，药品仅限于戒毒使用19. 麻醉药品处方保存（C ）4- 4 -A1 年备查B2年备查C3年备查D4年备查E5年备查20. 处方正文包括（ D ）A科别或病室和床位号B临床诊断C 开具日期等，并可添列专科要求的项目D 药品名称、规格、数量、用法用量E 医
8、师签名和（或）加盖专用签章21. 处方的有效期限为（ A ）A 处方为开具当日有效B 特殊情况下需延长有效期的， 由开具处方的医师注明有效期限， 但有效期最长不得超过 5 天C 处方为开具 2 日有效D 处方为开具 3 日有效E 特殊情况下需延长有效期的，由开具处方的医师注明有效期限，但有效期最长不得超过 7 天22、药事管理的宗旨是（C ）A 保证药品质量，维护人民身体健康B 保证药品质量，增进药品疗效，保证人民用药安全C 保证公民用药安全、有效、经济、合理、方便、及时D 保证药品疗效的提高，维护人民身体用药的安全E 在药品相关的各个环节实施药事政策与法规23、注册管理之所以成为国际通用的药
9、品管理模式，是因为（A）A 这种药品管理模式对于保证公众用药安全、有效是必要的，不可或缺的5- 5 -B 这种药品管理模式对于保证公众用药安全、合理是必要的，不可或缺的C 这种药品管理模式对于保证公众用药安全、科学是必要的，不可或缺的D 这种药品管理模式对于保证公众用药安全、经济是必要的，不可或缺的E 这种药品管理模式对于保证公众用药安全、及时是必要的，不可或缺的24、药品名称一般不应采用的是（B）A 易令病人从各个医疗专业学科角度猜测药效的名称B 易令病人从解剖学、生理学、病理学和治疗学角度猜测药效的名称C 易令病人从各个药学专业学科角度猜测药效的名称D 易令病人从医药学相关专业术语猜测药效
10、的名称E 易令病人从保健、卫生等专业术语猜测药效的名称25、药品广告须经（C）A 省级药监部门批准，发给证书B审批，发给药品广告批准文号C 企业所在地省级药监部门批准，并发给药品广告批准文号D 国家药监部门批准，可在全国任何地方做广告E 所在地的县级药监部门批准，发给证明26、国家对药品不良反应实行（E）A 报告制度、严重或罕见的药品不良反应随时报告B 定期报告制度、对严重或罕见的药品不良反应可越级报告C 逐级报告制度、对严重或罕见的药品不良反应随时报告D 定时报告制度、对严重或罕见的药品不良反应随时报告E 逐级、定期报告制度、严重或罕见的药品不良反应须随时报告，必要时可以越级报告27、药品生
11、产企业必须具备必要的条件，遵循必要的行为规则因为它是（A）6- 6 -A 保证药品质量的一个前位关键环节，承担着保证药品质量的首要责任B 保证药品质量的一个前位关键环节，为了产品质量，必须这样C 鉴于药品生产企业的特点需求 D 鉴于药品生产企业的 GMP认证的需要E保证药品生产企业的实施GMP的需要28、实行政府定价的药品是（A）A 列入国家基本医疗保险用药目录及生产、经营具有垄断性的药品B 招标采购的药品C上市五年的药品D GMP认证企业生产的药品E进口药品29、以下按假药处理的是（C）A. 擅自添加矫味剂的B.未标明生产批号的C所含成份与国家药品标准规定的成份不符的D药品成份的含量不符合国
12、家药品标准的E 直接接触药品的容器未经批准的30. 以下属于可以零售的药品是（ B）A. 放射性药品 B. 戒毒辅助药 C. 麻醉药品D.第一类精神药E. 罂粟壳31以下属于精神药品的管理不正确的是（C）A、精神药品原料和制剂的生产单位，必须建立严格的管理制度， 设立原料和制剂的专用仓库，并指定专人管理B 、医疗单位购买的精神药品只准在本单位使用 , 不得转售 , 医生根据医疗需要合理使用 , 严禁滥用C 、医疗单位购买精神药品必须持“精神药品购用卡”向指定的经营单位购买D 、第一类精神药品仅限供应县以上主管部门指定的医疗单位使用7- 7 -E、第二类精神药品可供各医疗单位使用，也可由指定经营单位凭盖有医疗单位公章的医生处方限量零售32. 化学药品说明书格式的内容不含（B）A药物相互作用B功能主治C有效期D用法用量E孕妇及哺乳期妇女用药33. 上市 5 年以内的药品不良反应报告范围是（
