新供应商评估表冠捷

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1、项目得分评语1、设备和检验仪器1.1、针对产品检验仪器齐全并有齐全 ORT试验设备,且生产设备先进10分1.2、针对产品检验仪器齐全并有部分ORT试验设备,且生产设备使用年限在5年以内7-9分1.3、针对产品检验仪器齐全并没有 ORT试验设备,且生产设备使用年限在10年以内4-6分1.4、针对产品检验仪器不齐全且设备老旧0-3分2、人员资历2.1、制程关健工序人员、品管技术人员及工程人员资历4年以上且熟悉工序要点10分2.2、制程关健工序人员、品管技术人员及工程人员资历2年以上且较熟悉工序要点8-9分2.3、制程关键工序人员、品管检验人员80%比例以上资历为1年以上7分2.4、制程关健工序人员

2、及工程人员资历1年以下及不清楚工序要点 0-6分3、设计开发3.1、有独立的RD部门,并有独立的开发设计能力10分3.2、有独立的RD部门,不设计产品,只进行设计相关资料转移7-9分3.3、无独立的RD部门,只进行设计相关资料转移4-6分3.4、无独立的RD部门,并无设计能力0-3分4、品管方面4.1、工厂是否通过 ISO9001 2000 版认证?( Yes = 1 ; NO = 0)4.2、工厂是否通过ISO14001认证? ( A、B类供应商必需,C、D类暂不要求;YES=1,NO=0)4.3、该年度是否有制定品质目标? ( YES = 1 ; NO = 0)4.4、安规料件,其工厂通过

3、安规认证? (YES = 1 ; NO = 0 ; OR N/A)4.5、是否有独立的品质部门及品质架构清晰?(YES = 1 ; NO = 0)4.6、出货检验项目和设备是否齐全? ( YES = 1 ; NO = 0)4.7、是否有出货检验程序? ( YES = 1 ; NO = 0)4.8、出货检验程序规定是否完善? (YES = 1 ; NO = 0)4.9、是否有不合格品管理程序和纠正预防措施程序?(YES = 1 ; NO = 0 )4.10、不合格品管理程序和纠正预防措施程序是否完整? (YES = 1 ; NO = 0)4.11、CLCA是否按规定发出及是否按规定进行回复? (

4、YES = 1 ; NO = 0)4.12、是否定期收集制程和出货检验数据并进行分析?(YES = 1 ; NO = 0)4.13、制程关键工序人贝、检验人贝,是否有进行上冈前的培训并取得上冈证?(Yes-1,NO-0)4.14、制程关键工序人员、检验人员,是否有在岗培训计划并确实实施?(Yes=1,NO=1)4.15、CLCA等分析、改善是否对所有可能的工序进行,并有验证报告(Yes=1, NO=0)5、客户群5.1、已与国际知名公司(如:DELL/SONY/SNI/HPQ/联想/海尔/三星等)交易且有1家是Monitor910分5.2、没有给国际知名公司交易,但有2家以上客户且有供一家是

5、Mo nitor产品8分5.3、有与国际知名公司交易,且有2家以上客户,但没有供给Mo ni tor产品7分5.4、没有与国际知名公司交易,但有4家以上客户7分5.5、没有与国际知名公司交易,但有2家以上客户6分5.6、与TP交易前,未达到上述要求者0-5 分6、环保验证和监控需有提供给第三方正规测试评估报告6.1、生产产品及原材料是否经验证并定期监控不含有RoHS&WEEE禁止物质且有系统管控10分6.2、生产产品及原材料有经验证并定期监控不含有RoHS&WEEE禁止物质但无有系统管控8-9分6.3、生产产品及原材料有经验证,但监控不全。7分6.4、生产产品及原材料没有验证,但有材料供应商提

6、供保函。6分6.5、产品及原材料有经验证,但含有大于禁止物质含量,可在期限前改善。1-5分6.6、产品及原材料有经验证,但含有大于禁止物质含量,无法改善。0分6.7、无验证、无保函等0分7、生产能力7.1、月产能为多少?能否满足冠捷近一年中最大月产量的40% ? ( YES = 1 ; NO - 0 )7.2、未来一年,是否有计划扩充产能,并能满足冠捷近一年最大月产量的50% ( YES=1 NO - 0 )7.3、最近三个月的实际产量平均为多少?是否在月产能的80%以上? ( YES = 1 ; NO - 0 )7.4、现场随机抽取一料件并请其检验人员量测其某参数50个,其Cpk 1.33否

7、? ( Yes 1, NO 0 )7.5、现场确认某工序1小时的不良率为多少?是否高于同类供应商该工序不良率?(Yes=1, NO=0)7.6、将现场确认某工序的不良率折算比较统计汇整报表,其数据是否相对无偏差?(Yes=1,NO=0)7.7、制程各质控点数据是否定期(至少每周)收集并分析、检讨?(Yes = 1, NO - 0 )7.8、各质控点近半年,是否有 3个月以上超出目标? ( Yes = 1 , NO=0)7.9、制程品质信息,是否有固定部门汇整并分发给相关部门(至少2个独立部门)(Yes=1,NO=0)7.10、最近三个月制程前三大月不良,是否都不同?前三大不良是什么?(Yes=1,NO=0)7.11、最近三个月制程前三大月不良占月平均总不良,是否低于30%?( Yes=1,NO=0)7.12、机台或生产环境,是否有异物堆积、杂乱?(Yes=1,NO=0)7.13、各工序是否都有作业指导书? ( Yes=1,NO=0)7.14、不良品是否隔离、标示,并能防止混入? (Yes=1,NO=0 )承认前新供应商CHECK LIST第#页,共3页Ver: BOO

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