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2、的150-200个腺昔酸残基（又称为特殊的尾巴结构）。多聚腺昔酸化是指多聚腺营酸与信使RNA（mRNA）分子的共价链结。在蛋白质生物合成的过程中，这是产 生准备作翻译的成熟mRNA的方式的一部份。在真核生物中，多聚腺百酸化是一种机制，令mRNA 分子于它们的3,端中断。多聚腺百酸尾（或聚A尾）保护mRNA,免受核酸外切酶攻击，并且对 转录终结、将mRNA从细胞核输出及进行翻译都十分重要。一些原核生物的mRNA都会被多聚腺 营酸化，但多聚腺昔酸尾的功能则与真核生物有所不同.当去氧核糖核酸（DNA）在细胞核内转录成核糖核酸（RNA）的过程中及完成后，多聚腺首 酸化就会出现.当转录停止后，mRNA链
3、会由核酸外切酶及RNA聚合酶切开。切开位点的附近有 着AAUAAA序列。当mRNA被切开后，会加入50-250个腺苜到切开位点的3端上.这个反应是 由多聚腺苜酸聚合酶。多聚腺昔酸化过程1, 切割及多聚腺苜酸化特异因子（CPSF）及切割活化因子（CstF）两个蛋白质复合物会开 始与末端的RNA聚合酶II结合。2, 当RNA聚合酶II前进时经过多聚腺百酸化信号序列的CPSF.及CstF转移至新的mRNA前 体，CPSF会与AAUAAA序列结合，而CstF会与其后3的GU序列或充满U的序列结合。4, CPSF及CstF会在约AAUAAA序列后35个核苜启动切割.多聚腺苗酸聚合酶（PAP）会立 即展开编写多聚腺百酸尾细胞核内的多聚腺苗酸结合蛋白（PABPN1）会立即与新的多聚腺苗酸 序列结合。5, CPSF会开始游离，而PAP会继续多聚腺莒酸化及编写约50250个核苜（视乎生物的 品种）的腺昔尾.PABPN1会成为一种分子尺，界定多聚腺营酸化何时停止。PAP会开始游离， 及PABPN1继续维持结合状态.连同5,端帽，这相信是可以帮助mRNA运离细胞核。内部连结相关的蛋白质及复合物:RNA聚合酶RNA聚合酶II相关的化合物有：腺昔
