云南输注医疗器械项目可行性研究报告

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1、云南输注医疗器械项目可行性研究报告xx(集团)有限公司目录第一章 项目背景分析5一、 医疗器械概述5二、 行业面临的机遇与挑战7三、 项目实施的必要性10第二章 市场分析11一、 低值医用耗材行业的特点11二、 低值医用耗材行业的特点12三、 低值医用耗材行业的发展趋势14第三章 SWOT分析17一、 优势分析(S)17二、 劣势分析(W)19三、 机会分析(O)19四、 威胁分析(T)21第四章 法人治理结构25一、 股东权利及义务25二、 董事27三、 高级管理人员32四、 监事34第五章 工艺技术及设备选型36一、 企业技术研发分析36二、 项目技术工艺分析38三、 质量管理40四、 项

2、目技术流程41五、 设备选型方案42第六章 原辅材料供应、成品管理44一、 项目建设期原辅材料供应情况44二、 项目运营期原辅材料供应及质量管理44第七章 劳动安全生产46一、 编制依据46二、 防范措施47三、 预期效果评价50第八章 组织架构分析51一、 人力资源配置51二、 员工技能培训51第九章 环境影响分析53一、 环境保护综述53二、 建设期大气环境影响分析53三、 建设期水环境影响分析57四、 建设期固体废弃物环境影响分析57五、 建设期声环境影响分析58六、 营运期环境影响58七、 环境影响综合评价59第十章 项目规划进度60一、 项目进度安排60二、 项目实施保障措施60第十

3、一章 投资方案62一、 投资估算的依据和说明62二、 建设投资估算63三、 建设期利息65四、 流动资金66五、 总投资67六、 资金筹措与投资计划68第十二章 附表70本期项目是基于公开的产业信息、市场分析、技术方案等信息,并依托行业分析模型而进行的模板化设计,其数据参数符合行业基本情况。本报告仅作为投资参考或作为学习参考模板用途。第一章 项目背景分析一、 医疗器械概述1、医疗器械概念医疗器械是一个涵盖医药、机械、电子、塑料等多个技术交叉领域的行业,产品品种繁多。根据医疗器械监督管理条例的定义,医疗器械是指直接或者间接用于人体的仪器、设备、器具、体外诊断试剂及校准物、材料以及其他类似或者相关

4、的物品,包括所需要的计算机软件。医疗器械的使用旨在达到下列预期目的:1、对疾病的预防、诊断、治疗、监护、缓解;2、对损伤或者残疾的诊断、治疗、监护、缓解、补偿;3、对解剖或者生理过程的研究、替代、调节或者支持;4、对生命的支持或者维持;5、妊娠控制;6、通过对来自人体的样本进行检查,为医疗或者诊断目的提供信息。医疗器械行业是医疗卫生体系建设的重要基础,具有高度的战略性、带动性和成长性,其战略地位受到了世界各国的普遍重视,已成为一个国家科技进步和国民经济现代化水平的重要标志。经过多年的发展,美国、欧盟、日本等国家医疗器械产业已步入成熟期,大型跨国公司通过掌握研发和销售环节,占据着价值链的关键环节

5、,从而获取较高的利润率。以中国为代表的发展中国家主要从事医疗器械的加工生产,利润水平较低,但目前中国、巴西等国家的医疗器械市场正处于快速发展期,依靠成本优势和技术研发积累正逐步提升在全球产业链中的地位。2、医疗器械的类别目前市场对于医疗器械的分类尚无统一标准,根据医械研究院中国医疗器械蓝皮书(2019年版)对细分市场的定义,可分为高值医用耗材、低值医用耗材、医疗设备、IVD(体外诊断)四大类。高值医用耗材主要是相对低值医用耗材而言,一般指对安全至关重要、生产使用必须严格控制、限于某些专科使用且价格相对较高的消耗性医疗器材。包括心脏介入、外周血管介入、人工关节、其他脏器介入替代等医用材料。低值医

6、用耗材是指医院在开展医疗服务过程中经常使用的一次性卫生材料,包括一次性注射器、输液器、输血器、引流袋、引流管、留置针、无菌手套、手术缝线、手术缝针、手术刀片等。医疗设备是指单独或者组合使用于人体的仪器、设备、器具或者其他物品,也包括所需要的软件。医疗设备是医疗、科研、教学、机构、临床学科工作最基本要素,既包括医用医疗设备,也包括家用医疗设备。IVD(体外诊断)从广义上讲,是指在人体之外,通过对人体样本(各种体液、细胞、组织样本等)进行检测而获取临床诊断信息,进而判断疾病或机体功能的产品和服务。从狭义上来讲,体外诊断产业主要指体外诊断相关产品,包括体外诊断试剂及体外诊断仪器设备。二、 行业面临的

7、机遇与挑战1、机遇(1)全球人口老龄化及慢性病患病率不断提高,医疗需求增加全球人口正步入老龄化阶段,世界上几乎每个国家的老龄人口数量和比例都在增加。伴随老龄人口的增加,各种慢性病(如心脑血管病、糖尿病、肿瘤等)发病率逐年攀升,医疗机构诊疗人数以及住院人数快速增加。庞大的诊疗患者尤其住院治疗患者基数为医疗器械行业,尤其注射器、输液器等一次性输注类医疗器械的发展带来了极大的市场空间。根据世界银行数据统计,全球人均医疗支出从2000年的472.51美元增长至2016年的1,026.24美元,年复合增长率为4.97%。北美地区和欧盟地区人均支出较高,其中美国人均医疗支出居于世界首位,2016年达到人均

8、9,869.74美元。拉美、中东、非洲地区人均医疗支出较低但也呈现增长趋势,中国从2000年的42.35美元增长至2016年的398.33美元。(2)产业链转移助力国产医疗器械厂商嵌入全球价值链低值医用耗材是临床多学科普遍应用的价值较低的一次性医用材料,属于充分竞争行业,市场化程度相对较高。与其他医疗器械行业的领域相比,低值医用耗材的种类繁多,其产品附加值相对较低,因此全球产业链逐渐往劳动力成本较低但生产效率较高的中国等发展中国家转移。我国医疗器械制造企业经过多年的发展,在自动化控制和精密制造领域不断进步,目前在医疗器械市场竞争优势明显,出现一批具有国际竞争力的基础医疗器械制造企业。在我国产品

9、的竞争下,欧、美、日等国家医疗器械公司正逐步将在本土生产没有成本优势的基础医疗器械产品通过OEM或ODM等方式转移到中国制造,我国医疗器械行业出口出现了高速增长。(3)行业政策的出台助推规模化企业发展近年来,国家出台了多项对于医疗器械行业发展有利的政策,加快了对医疗器械自主创新以及国产化的政策扶持力度。2016年,中共中央、国务院发布的“健康中国2030”规划纲要明确指出要重点部署医疗器械国产化,深化医疗器械流通体制、审批审评制度改革。同时,医疗器械领域成为十三五规划中重要一环,科学技术部发布“十三五”医疗器械科技创新专项规划,提出发展前沿关键技术,引领医疗器械创新等五项重大任务,并具体要求要

10、引领国际前沿技术,加快颠覆性技术创新。另一方面,医疗器械行业监管不断趋严,行业市场进一步得到规范,劣质、无序的小企业将被不断淘汰,从长远来看,有利于实力雄厚、科技创新、管理规范的规模化优秀企业的发展。2、挑战(1)反倾销和贸易摩擦由于人力及原料成本等优势,我国医疗器械产品尤其是一次性医疗器械产品在国际市场具有较大的价格优势,是一次性医疗器械的生产和出口大国。各国为保护本土企业,针对中国的反倾销政策及贸易摩擦有可能进一步增多。如阿根廷对我国一次性注射器征收高达59%的高额关税,持续5年之久。巴西、乌克兰等也曾对我国的注射器实行反倾销措施。反倾销高额关税将对我国一次性注射器产品的出口造成较大的影响

11、。(2)非关税壁垒限制除高额关税之外,我国医疗器械出口企业还面临进口国的一系列非关税壁垒,如进口许可证和进口配额等。国内企业如果要进入国外市场,一般要先取得美国的FDA产品列名或欧盟的CE认证等,增加了国内企业进入世界市场的成本和难度。我国医疗器械企业在生产过程管理、质量管理体系建设以及产品技术水平等方面尚与发达国家仍存在一定差距,国际贸易经验不足,进入国际市场的困难较多。三、 项目实施的必要性(一)现有产能已无法满足公司业务发展需求作为行业的领先企业,公司已建立良好的品牌形象和较高的市场知名度,产品销售形势良好,产销率超过 100%。预计未来几年公司的销售规模仍将保持快速增长。随着业务发展,

12、公司现有厂房、设备资源已不能满足不断增长的市场需求。公司通过优化生产流程、强化管理等手段,不断挖掘产能潜力,但仍难以从根本上缓解产能不足问题。通过本次项目的建设,公司将有效克服产能不足对公司发展的制约,为公司把握市场机遇奠定基础。(二)公司产品结构升级的需要随着制造业智能化、自动化产业升级,公司产品的性能也需要不断优化升级。公司只有以技术创新和市场开发为驱动,不断研发新产品,提升产品精密化程度,将产品质量水平提升到同类产品的领先水准,提高生产的灵活性和适应性,契合关键零部件国产化的需求,才能在与国外企业的竞争中获得优势,保持公司在领域的国内领先地位。第二章 市场分析一、 低值医用耗材行业的特点

13、1、行业集中度较低,产品竞争格局分散低值医用耗材是临床多学科普遍应用的一次性医用材料,市场化程度相对较高。与医疗器械行业的其他领域相比,低值医用耗材的种类繁多,其产品附加值较低、技术含量和行业门槛相对较低,因此整体上而言参与的企业数量较多,市场竞争较为充分。根据华夏基石中国医疗器械上市公司发展白皮书系列2:医用耗材篇统计,我国低值医用耗材市场格局分散,仅威高医疗市场占比较高,超过10%,其后康莱、维力医疗的市场份额为2.26%和1.15%,其余厂家占比均不到1%。2、国产化趋势推动,外销以代工贴牌为主随着企业自主创新意识的不断提升、技术水平的不断提高,以及政府对医疗器械行业的政策扶持,国内医疗

14、器械市场逐步健康发展,涌现出一批技术领先、拥有全产业链生产能力的龙头企业,能够及时根据市场变化研发出符合需求的新型产品。在医疗器械国产化趋势的推动下,国内企业凭借较低的人力成本和逐渐完善的配套设施逐步扩大市场份额。同时随着贸易全球化的深入,我国低值易耗企业主要以代工贴牌的模式将产品销售给国外客户,在国际市场占据了较大的市场份额。3、质量管控严格,市场资源为导向国内外监管部门对于医疗器械生产企业、经营企业以及医疗器械产品均制定了严格的监管要求,进一步加强对医疗器械产品生产端、销售端的监管力度,保障医疗器械安全有效。输注类产品与人体接触,其安全性能与患者的健康息息相关,因此生产厂家必须建立从原材料

15、选用到生产和检验的全过程质量管理体系,须配备灭菌生产线结合自动化设备对生产过程进行控制,对关键工序实施专业化管理,以确保产品从原料投入到最终成品均符合质量标准和要求。同时,全球低值耗材的主要市场为北美、欧洲和日本等先进发达国家和地区,除提升产品质量外,只有具备市场资源开发能力,拥有稳定客户资源的企业才能在全球化市场中发挥优势。二、 低值医用耗材行业的特点1、行业集中度较低,产品竞争格局分散低值医用耗材是临床多学科普遍应用的一次性医用材料,市场化程度相对较高。与医疗器械行业的其他领域相比,低值医用耗材的种类繁多,其产品附加值较低、技术含量和行业门槛相对较低,因此整体上而言参与的企业数量较多,市场竞争较为充分。根据华夏基石中国医疗器械上市公司发展白皮书系列2:医用耗材篇统计,我国低值医用耗材市场格局分散,仅威高医疗市场占比较高,超过10%,其后康莱、维力医疗的市场份额为2.26%和1.15%,其余厂家占比均不到1%。2、国产化趋势推动,外销以代工贴牌为主随着企业自主创新意识的不断提升、技术水平的不断提高,以及政府对医疗器械行业的政策扶持,国内医疗器械市场逐步健

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