工艺质量管理程序

上传人:新** 文档编号:508270790 上传时间:2023-11-02 格式:DOC 页数:8 大小:22KB
返回 下载 相关 举报
工艺质量管理程序_第1页
第1页 / 共8页
工艺质量管理程序_第2页
第2页 / 共8页
工艺质量管理程序_第3页
第3页 / 共8页
工艺质量管理程序_第4页
第4页 / 共8页
工艺质量管理程序_第5页
第5页 / 共8页
点击查看更多>>
资源描述

《工艺质量管理程序》由会员分享,可在线阅读,更多相关《工艺质量管理程序(8页珍藏版)》请在金锄头文库上搜索。

1、精品范文模板 可修改删除撰写人:_日 期:_工艺质量管理程序一、原材料管理1、原材料进厂检查供应公司采购的原材料:由供应公司向质检中心提检,质检中心出具检验报告。生产公司自购原材料:由生产公司报告供应公司,由供应公司向质检中心提检,质检中心出具检验报告。质检中心不能检验的项目:由质检中心委托生产公司检验,质检中心出具检验报告。2、原材料代用由供应公司或生产公司提出,生产公司工艺人员签署代用意见,生产公司主管技术的副经理签字,生产公司不能决定的,交品管部决定,品管部不能决定的,交主管副总工程师或主管副总经理决定。原材料代用必须有可行的技术保障措施,以保证一旦出现异常可以追回。3、原材料例外放行当

2、生产来不及时,原材料允许例外放行,但必须有技术保障措施,以保障异常时能追回。一般不采用。4、原材料供方评定对每一个原材料供方,在供货前均必须进行供方质量保证能力评定。评定根据该原材料对产品质量影响的程度,采用不同的评定方法。可以采用现场调查、信函调查、根据其供货历史等方法。也可以采用比照评定的方法。要建立原材料供方合格名录。每年要对合格供方进行一次评价,主要评价其供货质量、供货时间保证、价格。5、原材料不合格的处置对于不合格原材料,经代用仍不能使用的,要书面向供方提出处置要求,包括退货、索赔等方法。6、原材料技术标准包括原材料技术条件、试验方法、验收方法等。原材料技术标准的编制应该结合公司生产

3、的要求来编制,不能一味按照国标、部标、行标来编制,以满足产品的基本要求来编制,降低原材料成本。二、制造过程的控制1、制造过程的准备人员:符合持证上岗要求。材料:符合基本要求。设备:正常无误。工具:齐全。文件:完整、准确、有效。环境:符合工艺要求,5S管理。2、特殊过程的确定应确定产品制造的特殊过程,就是对产品质量影响最为关键的过程。应编制特殊过程质量控制措施表。包括过程名称、过程考核的指标、容易出现的质量异常、采取的对策、检查的频次、责任人等内容。3、首件生产当原材料发生重大变化、工艺发生变化(超出原工艺)、设备发生变化、此产品很长时间未生产等情况时,必须进行首件试验,在首件试验结果未出来之前

4、,必得进行继续生产。首件申请向品管部提出,首件生产的批量由品管部确定。首件的质量责任不考核。3、工艺变动当在原工艺范围内收效工艺范围时,由工艺人员根据工艺要求下达A类临时技术通知单,由生产公司主管技术副经理、品管部主管工艺员审批。当超出原工艺范围时,由工艺人员根据工艺要求下达B类临时技术通知单,由生产公司主管技术副经理、品管部主管工艺员审核,品管部部长审定,主管工艺副总工程师或主管技术副总经理审批。当工艺调整,涉及时间很长,但又不在工艺修订时间安排之内,由工艺人员按照原文件的审批程序进行审批。4、工艺卡片当在同一工艺规程内,生产不同规格时,可以由工艺人员下达工艺卡片,单位主管技术副经理审批即可

5、。5、质量跟踪卡在产品生产时,必须按照工序填写质量跟踪卡,从原材料开始,直到检查出厂,每一个工序的操作人员都应认真填写质量跟踪卡,对你做的每一项工作进行确认。质量跟踪卡由质检人员收集、保存,品管部进行检查。6、异常质量信息生产中发现异常质量信息时,有关人员必须在8小时之内以书面形式报告品管部。逾期不报的按照公司内部质量信息处理办法进行处理。7、操作记录在工艺规程里写明工艺参数的记录要求,包括时间间隔、记录数据的有效小数点等。8、工艺纪律包括工艺、劳动、安全。生产公司进行巡查,每周至少进行一次工艺纪律检查,并有记录。公司每月至少检查一次。9、最终质量检验产品生产完毕,由生产班组向检查站提检,检查

6、站按照产品技术标准进行检查,合格放行,不合格按照不合格品处置程序进行处置。不合格品的处置:返工、返修、降等、让步接收、报废等。返工:返工后能够达到质量要求的。返修:返修后不能达到质量要求,但不影响使用的。降等:降低档次使用。让步接收:用户同意降低标准,承诺接收的。报废:没有使用价值的。当用户急需,而检验来不及完成时,允许紧急放行。但必须一旦发生质量异常时能够追回的措施。当用户急需,而检验来不及完成时,允许紧急放行。但必须一旦发生质量异常时能够追回的措施。型式试验每三个月必须进行一次,一般安排在每季的第一批进行。检查站每月底要出具本月的质量检验报表,报品管部。报表包括初检合格率、综合合格率、不合

7、格品数量、原因等。检查员每天要填写质量巡查记录。三、合同评审合同分为一般合同、特殊合同、技术合同。一般合同由合同员进行评审,签字确认。特殊合同指的是用户在价格、交货、包装等方面有特殊要求的合同。由主管销售的领导进行评审。技术合同指的是在技术指标上有特殊要求,超出原技术标准的,由品管部组织评审。评审通过的,交工艺人员下达临时技术通知单,将用户要求转化为技术控制要求。评审不能通过的,由主管工艺副总工程师、主管技术副总经理签字,由销售人员与用户协商。协议作为技术合同的附件。协议签订必须对等。合同修改:当用户或者我们对合同内容有异议,应对合同进行修改。四、用户投诉及服务当有用户投诉时,不管是销售人员、

8、技术人员,还是其他人员,都必须按照公司质量信息处理办法进行处理。首先要将信息在8小时内传递至品管部,由品管部下达质量信息处理单,确定处理意见。需要现场服务的,省内在24小时内出发,省外在3天内出发,出发前到品管部领取用户技术服务表。现场处理时,必须由双方人员在场对质量状况进行确认。处理结果必须有双方签字确认,形成书面结论。退货时,必须征得品管部同意,必须保证退回产品的质量。五、质量记录必须保证质量记录的完整性、准确性。当记录有误时,可以对质量记录进行修改,用一横线将原记录划掉,在旁边填写正确的记录,必须保证原记录能够分辩。质量记录的保存按照质量体系程序文件的要求进行保存。六、文件的编写、发放、

9、保存及回收、销毁技术文件包括:原材料技术条件、试验方法、验收方法,产品、半成品技术标准、工艺规程、材料消耗定额、工艺卡片、临时技术通知、技术文件修改通知等。编写:文件(包括试制、试行、正式文件)第一稿必须是手写稿,用公司同意的技术文件稿签。经过各级审核、标准化、会签、审定、批准。然后由品管部同意打印。发放:有记录、签字、时间、数量。发放记录按照质量记录保存时间进行保存。保存:生产什么产品,现场发放该产品的工艺规程,用后收回。回收:发新文件的同时收回旧文件。销毁:旧文件收回后,由品管部统一销毁。七、新产品管理输入评审阶段评审输出评审输出确认八、纠正预防措施纠正:纠正错误。纠正措施:防止同样问题重

10、复发生。预防措施:防止质量问题的产生。纠正预防措施必须具体、量化、可操作性强,易于考核。每项质量问题都必须有纠正预防措施九、统计技术老七种工具:检查表 收集、整理资料;排列图 确定主导因素;散布图 展示变量之间的线性关系;因果图 寻找引发结果的原因;分层法 从不同角度层面发现问题;直方图 展示过程的分布情况;控制图 识别波动的来源;新七种工具:v关联图理清复杂因素间的关系;v系统图系统地寻求实现目标的手段;v亲和图从杂乱的语言资料中汲取信息;v矩阵图多角度考察存在的问题,变量关系;vPDPC法预测设计中可能出现的障碍和结果;v箭条图合理制定进度计划;v矩阵数据解析法多变量转化少变量数据分析十、培训各类人员培训。特种作业人员、设备操作人员、质量检验人员等经过培训持证上岗。十一、标识对现场的物品进行标识,保证其可追溯性。第 1 页 共 1 页免责声明:图文来源于网络搜集,版权归原作者所以若侵犯了您的合法权益,请作者与本上传人联系,我们将及时更正删除。

展开阅读全文
相关资源
相关搜索

当前位置:首页 > 办公文档 > PPT模板库 > 总结/计划/报告

电脑版 |金锄头文库版权所有
经营许可证:蜀ICP备13022795号 | 川公网安备 51140202000112号