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1、弟子规知识竞赛-药物化学1、药物是指（）A.能够治病的一类特殊商品B.由国家统一管理的一类特殊商品C.是不需要凭医师处方即可自行判断、购买和使用的特殊商品D.对疾病具有预防、治疗或诊断作用的物质，以及对调节人体功能，提高生活质量，保持身体健康具有功效的物质E.是必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买和使用的特殊商品2、药物化学结构与生物活性间关系的研究是（）A.理化关系研究B.药动学关系研究C.药效学关系研究D.药理学关系研究E.构效关系研究3、按照化学药物的来源及性质不同，可分为（）A.中药B.天然药物C.化学合成药物D.生物药物E.以上都是4、以下关于药物化学名的说法正确的是（）A
2、.药物化学名是根据其化学结构式来进行命名的，以一个母体为基本结构，然后将其他取代基的位置和名称标出的命名方法B.是以官能团进行命名的，再命名取代基C.以化学结构主链进行命名，取代基标明侧链D.先命名大基团，再命名小基团E.先命名极性基团，再命名非极性基团5、下列几种药物与受体间的结合力，不可逆的是（）A.离子键B.氢键C.离子偶极D.范德华力E.共价键6、药物与受体结合的构象是（）A.药效构象B.优势构象C.反式构象D.最低能量构象E.最高能量构象7、药物的亲脂性与生物活性的关系是（）A.增强亲脂性，有利吸收，活性增强B.降低亲脂性，不利于吸收，活性下降C.适度的亲脂性有最佳活性D.增强亲脂性
3、，使作用时间缩短E.降低亲脂性，使作用时间延长8、可使药物亲水性显著增加的基团是（）A.苯基B.烃基C.酯基D.羟基E.卤素9、药物的解离度与生物活性的关系是（）A.增加解离度，离子浓度增加，活性增强B.增加解离度，离子浓度降低，活性增强C.增加解离度，不利吸收，活性下降D.增加解离度，有利吸收，活性增强E.合适的解离度，有最大活性10、能使药物亲脂性显著增加的基团是（）A.氨基B.酚羟基C.羧基D.烃基E.磺酸基11、以下说法错误的是（）A.氨茶碱于早上7点服药效果好B.抗贫血药铁剂于晚上7点服药可获得较好的效果C.心脏病患者对洋地黄的敏感性以凌晨4点为最高D.环磷酰胺在早上7点给药致畸作用
4、最强E.氮芥以早上7点作用最强，晚上7点作用为最弱12、下列巴比妥类镇静催眠药显效最快的是（）A.戊巴比妥，pKa8.0（未解离率80%）B.苯巴比妥，pKa7.4（未解离率50%）C.异戊巴比妥，pKa7.9（未解离率75%）D.苯巴比妥酸，pKa3.75（未解离率0.022%）E.海索比妥，pKa8.4（未解离率90%）13、在睾酮17位引入甲基可发生以下哪种变化（）A.改变了溶解度B.改变了解离度C.改变了分配系数D.增加了脂溶性E.增加了位阻14、在奋乃静的化学结构中引入氟原子可发生以下哪种变化（）A.增加了位阻B.增加了脂溶性C.增加了水溶性D.可影响分子间的电荷分布和脂溶性及药物作
5、用时间E.改变了溶解度15、下列对脂水分配系数的描述正确的是（）A.以pKa表示B.药物脂水分配系数越大，活性越高C.药物脂水分配系数越小，活性越高D.脂水分配系数在一定范围内，药效最好E.脂水分配系数对药效不影响16、对药物的电子云密度分布和药效的关系错误的说法是（）A.受体和酶都是蛋白质，其电子云密度分布不均匀，可带有正负两种电荷B.药物分子中电子云密度分布正好和受体或酶的特定受体相适应时，由于电荷产生的静电引力，有利于药物分子与受体或酶结合，形成比较稳定的药物-受体或药物-酶的复合物C.在苯甲酸乙酯的4位上引入氨基，可使药物与受体结合的更牢固，作用时间延长D.在苯甲酸乙酯的4位上引入硝基
6、，可使麻醉作用增强E.以上说法都不对17、以下不属于立体异构对药效的影响的是（）A.构象异构B.几何异构C.同分异构D.对映异构E.官能团间的距离18、下列说法错误的是（）A.抗精神病药能阻断中枢多巴胺受体，又能引起帕金森综合征，所以能对抗左旋多巴的作用B.维生素B6可增强左旋多巴的副作用C.利血平可耗竭黑质，纹状体中多巴胺，降低左旋多巴的疗效D.卡比多巴常单独应用E.卡比多巴常与左旋多巴合用19、以下关于在药物分子中引入羟基的说法错误的是（）A.可改变药物的分配系数B.可改变药物的解离度C.可影响分子间的电荷分布D.可增加位阻效应E.可影响药物的溶解度20、增加化合物的亲脂性（）A.不能改善
7、药物的体内吸收B.不利于通过血脑屏障C.不增强作用于中枢神经的药物活性D.不能使药物在体内容易分解E.不能使药物易于穿透生物膜21、以下说法不正确的是（）A.基本结构相同的药物，其药理作用不一定相同B.合适的脂溶性可使药物具有最佳的活性C.合适的解离度可使药物具有最佳的活性D.药物的脂水分配系数是影响作用时间长短的因素E.作用于中枢神经系统的药物一般具有较大的脂水分配系数22、关于醚类化合物错误的说法是（）A.醚类化合物有孤对电子B.醚类化合物能吸引质子C.醚类化合物具有亲水性D.硫醚类化合物可被氧化为亚砜或砜E.醚类化合物与受体的结合能力较硫醚类化合物强23、以下哪个药物不能直接发生第相的代
8、谢反应（）A.磺胺甲噁唑B.沙丁胺醇C.苯海拉明D.卡托普利E.白消安24、以下哪个是卡马西平代谢产生的活性成分（）A.B.C.D.E.25、黄曲霉素B1致癌的分子机理是（）A.本身具有毒性B.内酯开环C.杂环氧化D.氧脱烃反应E.代谢后生产环氧化物26、药物第相生物结合过程中，下列哪个基团不能与药物分子结合（）A.羟基B.羧基C.烷烃或芳烃D.含氮杂环E.氨基27、下列哪个反应不是药物代谢第1相生物转化中通常的化学反应（）A.氧化B.还原C.卤化D.水解E.羟基化28、关于药物代谢以下说法正确的是（）A.药物代谢是在酶作用下将药物转化成极性分子，再通过正常系统排泄至体外的过程B.药物通过吸收
9、、分布主要以原药的形式排泄C.增加药物的解离度使其生物活性增强有利于代谢D.药物通过结构修饰增加亲脂性可利于吸收和代谢E.药物代谢就是将具有活性的药物经结构修饰变为无活性的化合物29、在体内贝诺酯水解代谢为阿司匹林和对乙酰氨基酚，在酶的催化下，不能发生哪种反应（）A.与葡萄糖醛酸B.与氨基酸C.甲基化D.形成硫酸酯E.与谷胱甘肽30、根据芳环药物氧化代谢的规律，丙磺舒不能进行氧化代谢的原因（）A.因结构中含有供电子取代基B.因结构中含有吸电子取代基C.因结构中含有羧基具有酸性D.因N，N-二正丙胺磺酰基E.受空间立体位阻的影响阿托品樟柳碱山莨菪碱B.东莨菪碱山莨菪碱樟柳碱阿托品C.山莨菪碱樟柳
10、碱阿托品东莨菪碱D.山莨菪碱樟柳碱东莨菪碱阿托品E.山莨菪碱阿托品樟柳碱东莨菪碱128、下列哪个不是M胆碱受体阻断剂中的莨菪生物碱（）A.山莨菪碱B.东莨菪碱C.阿托品D.丁溴东莨菪碱E.溴丙胺太林129、下列不属于M受体拮抗剂主要药理作用的是（）A.松弛内脏平滑肌B.抑制腺体分泌C.散瞳D.降低眼压E.加快心律130、下列哪种药物是乙酰胆碱酯酶抑制剂（）A.氢溴酸加兰他敏B.硝酸毛果芸香碱C.硫酸阿托品D.氯解磷定E.溴丙胺太林131、具有M胆碱受体激动作用，对汗腺和唾液腺的作用强大，可造成瞳孔缩小，眼压降低，临床上用于治疗原发性青光眼的药物是（）A.氯贝胆碱B.硝酸毛果芸香碱C.硫酸阿托品
11、D.氯琥珀胆碱E.多萘培齐132、化学名为2-（羟甲基）苯乙酸-8-甲基-8-氮杂双环3，2，1-3-辛酯硫酸盐-水合物的药物是（）A.氢溴酸东莨菪碱B.甲硫酸新斯的明C.硫酸阿托品D.氯贝胆碱E.氢溴酸山莨菪碱133、临床上主要用于治疗脊髓灰质炎后遗症、肌肉萎缩及重症肌无力的药物是（）A.毒扁豆碱B.氢溴酸加兰他敏C.溴新斯的明D.硫酸阿托品E.重酒石酸间羟胺134、下列关于莨菪类M受体阻断药的说法错误的是（）A.阿托品6，7位无氧桥B.东莨菪碱6，7位有氧桥C.山莨菪碱6，7位有氧桥D.樟柳碱6，7位有氧桥，莨菪酸2位有羟基E.以上都不对135、氯琥珀胆碱在碱性水溶液中易发生水解是因为其结
12、构中含有（）A.酯键B.内酯键C.酰胺键D.双键E.异丙基136、下列的哪些说法与阿托品不相符（）A.化学性质稳定，不易水解B.临床上可用作肌肉松弛药C.来源于颠茄类植物，亦可人工全合成D.阿托品具有酸性E.是M胆碱受体拮抗剂137、下列不能用于解救有机磷中毒的药物是（）A.碘解磷定B.氯解磷定C.氯唑沙宗D.氢溴酸东莨菪碱E.硫酸阿托品138、下列说法与毛果芸香碱相符的是（）A.是一种生物碱B.无色或白色结晶粉末C.是胆碱受体激动剂D.分子结构中有两个手性中心E.以上都对139、化学名为溴化-N，N，N-三甲基-3-（二甲氨基）甲酰氧基苯胺的是（）A.氢溴酸加兰他敏B.溴新斯的明C.石杉碱甲
13、D.多萘哌齐E.毛果芸香碱140、泮库溴铵的临床用途是（）A.去极化型肌肉松弛药B.非去极化型肌肉松弛药C.抗溃疡药D.抗病毒药E.抗真菌药141、溴丙胺太林主要用于（）A.驱虫B.抗过敏C.消炎D.胃肠道痉挛及十二指肠溃疡E.肌松药142、以下哪个属于氨基醚类抗组胺药（）A.马来酸氯苯那敏B.苯海拉明C.西替利嗪D.盐酸赛庚啶E.咪唑斯汀143、富马酸酮替芬属于哪类抗组胺药（）A.氨基醚类B.乙二胺类C.哌嗪类D.丙胺类E.三环类144、马来酸氯苯那敏分子结构中含有叔氨基，故可与苦味酸生成哪种颜色的沉淀（）A.红B.黄C.绿D.白E.蓝145、西替利嗪分子中含有以下哪个基团，不易通过血脑屏障（）A.羟基B.羰基C.羧基D.酯键E.碳酸氢根离子146、西替利嗪目前临床上常用作（）A.降血压
