中药质量标准分析方法验证指导原则

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1、中药质量标准分析方法验证指导原则中药质量标准分析方法验证的目的是证明采用的方法是否适合于相应检测要求。 在建立中药 质量标准时， 分析方法需经验证； 在处方、 工艺等变更或改变原分析方法时， 也需对分析方 法进行验证。方法验证过程和结果均应记载在药品标准起草说明或修订说明中。需验证的分析项目有：鉴别试验、限量检查和含量测定，以及其他需控制成分(如残留物、 添加剂等) 的测定。 中药制剂溶出度、 释放度等检查中， 其溶出量等检测方法也应作必要验 证。验证内容有：准确度、精密度 (包括重复性、中间精密度和重现性 )、专属性、检测限、定量 限、线性、 范围和耐用性。 应视具体方法拟订验证的内容。 附

2、表中列出的分析项目和相应的 验证内容可供参考。方法验证内容如下。一、准确度准确度系指用该方法测定的结果与真实值或参考值接近的程度，一般用回收率 (%) 表示。准 确度应在规定的范围内测试。用于定量测定的分析方法均需做准确度验证1. 测定方法的准确度 可用已知纯度的对照品做加样回收测定， 即于已知被测成分含量的供试品中再精密加入一定 量的已知纯度的被测成分对照品， 依法测定。 用实测值与供试品中含有量之差， 除以加入对 照品量计算回收率。在加样回收试验中须注意对照品的加入量与供试品中被测成分含有量之和必须在标准曲线 线性范围之内； 加入的对照品的量要适当， 过小则引起较大的相对误差， 过大则干扰

3、成分相 对减少，真实性差。回收率 % =(c A) / B W0%A :供试品所含被测成分量B:加入对照品量 C:实测值2. 数据要求在规定范围内，用 69个测定结果进行评价，设 3个不同浓度，每个浓度分别制备 23 份供试品溶液进行测定， 一般中间浓度加入量与所取供试品含量之比控制在 1:1 左右。应报 告供试品中含有量、对照品加入量、测定结果和回收率( %)计算值，以及回收率( %)的 相对标准偏差( RSD% )或可信限。、精密度 精密度系指在规定的测试条件下， 同一个均匀供试品， 经多次取样测定所得结果之间的接近 程度。精密度一般用偏差、标准偏差或相对标准偏差表示。精密度包含重复性、中

4、间精密度和重现性。在相同操作条件下， 由同一个分析人员在较短的间隔时间内测定所得结果的精密度称为重复 性。在同一个实验室， 不同时间由不同分析人员用不同设备测定结果之间的精密度， 称为中 间精密度。在不同实验室由不同分析人员测定结果之间的精密度，称为重现性。用于定量测定的分析方法均应考察方法的精密度。1.重复性实验要求在规定范围内， 取同一浓度的样品， 用 6 个测定结果进行评价； 或制备 3 个不同浓 度的样品，每个浓度分别制备 3份供试品溶液进行测定，用 9 个测定结果进行评价。2.中间精密度为考察随机变动因素对精密度的影响， 应进行中间精密度试验。 变动因素为不同日期、 不同 分析人员、

5、不同设备等。3.重现性当分析方法将被法定标准采用时， 应进行重现性试验。 例如建立药典分析方法时通过不同实 验室的复核检验得出重现性结果。 复核检验的目的、 过程、 重现性结果均应记载在起草说明 中。应注意重现性试验用的样品本身的质量均匀性和贮存运输中的环境影响因素， 以免影响 重现性结果4.数据要求均应报告标准偏差、相对标准偏差或可信限。三、专属性专属性系指在其他成分可能存在下， 采用的方法能正确测定出被测成分的特性。 鉴别、 限量 检查、含量测定等方法，均应考察其专属性。1.鉴别应能与可能共存的物质或结构相似化合物区分。 不含被测成分的供试品， 以及结构相似或组 分中的有关化合物，均不得干

6、扰测定,显微鉴别、色谱光谱鉴别等应附相应的代表性图象或图谱。2.含量测定和限量检查 色谱法和其他分析方法， 应附代表性图谱， 以不含被测成分的供试品 （除去含待测成分药材 或不含待测成分的模拟复方） 试验说明方法的专属性。 并标明相关成分在图中的位置， 色谱 法中的分离度应符合要求。必要时可采用二极管阵列检测或质谱检测进行验证。四、检测限 检测限系指供试品中被测物能被检测出的最低量。确定检测限常用的方法如下。1. 直观法 可用于非仪器分析方法，也可用于仪器分析方法。 用一系列已知浓度的供试品进行分析，试验出能被可靠地检测出的最低浓度或量。2.信噪比法 仅适用于能显示基线噪音的分析方法， 即把已

7、知低浓度供试品测出的信号与空白样品测出的 信号进行比较，算出能被可靠地检测出的最低浓度或量。一般以信噪比为3 : 1或2 : 1时相应浓度或注入仪器的量确定检测限。3. 数据要求 应附测试图谱，说明测试过程和检测限结果。五、定量限 定量限系指供试品中被测成分能被定量测定的最低量，其测定结果应具一定准确度和精密 度。用于定量测定的分析方法均应确定定量限。常用信噪比法确定定量限。一般以信噪比为10 : 1时相应的浓度或注入仪器的量进行确定。六、线性 线性系指在设计的范围内，测试结果与供试品中被测物浓度直接呈正比关系的程度。 应在规定的范围内测定线性关系。 可用一贮备液经精密稀释， 或分别精密称样，

8、 制备一系列 供试样品的方法进行测定， 至少制备 5 个浓度的样品。 以测得的响应信号作为被测物浓度的 函数作图， 观察是否呈线性， 再用最小二乘法进行线性回归。 必要时， 响应信号可经数学转 换，再进行线性回归计算。数据要求：应列出回归方程、相关系数和线性图。七、范围 范围系指能达到一定精密度、准确度和线性，测试方法适用的高低限浓度或量的区间。 范围应根据分析方法的具体应用和线性、 准确度、 精密度结果及要求确定。 中药由于含量差 异大， 对于有毒的、 特殊功效或药理作用的成分， 其范围应大于被限定含量的区间。 溶出度 或释放度中的溶出量测定，范围应为限度的20%。八、耐用性耐用性系指在测定

9、条件有小的变动时， 测定结果不受影响的承受程度， 为把方法用于常规检 验提供依据。 开始研究分析方法时， 就应考虑其耐用性。 如果测试条件要求苛刻， 则应在方 法中写明。典型的变动因素有：被测溶液的稳定性，样品提取次数、时间等。液相色谱法中 典型的变动因素有：流动相的组成和 pH 值，不同厂牌或不同批号的同类型色谱柱，柱温， 流速等。气相色谱法变动因素有：不同厂牌或批号的色谱柱、固定相，不同类型的担体、柱 温，进样口和检测器温度等。 薄层色谱的变动因素有： 不同厂牌的薄层板， 点样方式及薄层 展开时温度及相对湿度的变化等。经试验，应说明小的变动能否通过设计的系统适用性试验，以确保方法有效。附表检验项目和验证内容已有重现性验证，不需验证中间精密度。重现性只有在该分析方法将被法定标准采用时做。如一种方法不够专属，可用其他分析方法予以补充。项目 内容鉴另限量检查含量测定及溶出量测疋定量限度准确度-+-+重复性-+-+中间精密度-+-+重现性+专属性+检测限-+-定量限-+-线性-+-+范围-+-+耐用性+上表中列举了在不同类型的分析方法验证中被认为是最重要的项目，“-”表示通常不需要验证的项目，“+”表示通常需要验证的项目，如遇特殊情况，仍应根据具体分析对象和情况 而定。