精品高考化学二轮复习课时作业:1.5.17有机化学基础含答案

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1、高考化学复习备考精品资料课时作业(十七)一、选择题1.(2014太原第二学段测评)莽草酸可用于合成药物达菲,其结构式如图,下列关于莽草酸的说法正确的是()A可发生加成和取代反应B分子式为C7H6O5C分子中含有两种官能团D可以使溴水褪色,但不能使酸性高锰酸钾溶液褪色解析:A项,碳碳双键可发生加成反应,OH和COOH可发生取代反应,正确;B项,分子式为C7H10O5,错误;C项,分子中含有碳碳双键、羟基、羧基共3种官能团,错误;D项,分子中含有碳碳双键,所以既能与溴发生加成反应,又能被酸性高锰酸钾溶液氧化而使两溶液褪色,错误。答案:A2(2014长沙模拟一)下列有关的说法中,正确的是()A分子式

2、为C7H16的烷烃,含有3个甲基的同分异构体有2种B分子式为C5H12O而且氧化产物能发生银镜反应的醇有6种解析:A项,分子式为C7H16的烷烃,含有3个甲基的同分异构体有3种,即2甲基己烷、3甲基己烷和3乙基戊烷;B项,分子式为C5H12O而且氧化产物能发生银镜反应的醇的结构需满足C4H9CH2OH,利用“C4H9有4种异构体”可知满足条件的醇有4种;C项,利用苯的结构可知,该物质中,以其中一个苯环为母体,可知与该苯环相连苯环上的碳原子以及该碳原子的对位碳原子、对位碳原子上连接甲基的碳原子一定共面;D项,1 mol 紫罗兰酮与1 mol H2发生加成反应可得到4种不同产物。答案:C3(201

3、4湖南十三校第一次联考)某有机物的结构简式如图所示,下列有关该物质的说法正确的是()A该物质的分子式为C16H18O3B该物质分子中的所有氢原子可能共平面C滴入KMnO4(H)溶液,可观察到紫色褪去,能证明结构中存在碳碳双键D1 mol该物质分别与浓溴水和H2反应时最多消耗Br2和H2分别为4 mol、7 mol解析:A项,氢原子的个数为16;B项,因含有CH3,所有氢原子不可能共平面;C项,与苯环直接相连的甲基及酚羟基均可以使高锰酸钾溶液褪色;D项,酚羟基的邻对位发生取代反应需要3 mol溴,碳碳双键发生加成反应需要1 mol溴,共需4 mol溴,而苯环和碳碳双键发生加成反应共需要氢气7 m

4、ol。答案:D4(2014贵阳期末监测考试)如图是一些常见有机物的转化关系,关于反应的说法不正确的是()A反应是加成反应B只有反应是加聚反应C反应是取代反应D反应和反应类型相同,均属于氧化反应解析:是乙烯与溴的加成反应,是乙烯的加聚反应,是乙醇催化氧化成乙醛的反应,是乙酸乙酯发生水解反应得到乙醇的反应,是乙醇发生酯化反应得到乙酸乙酯的反应,是乙酸乙酯发生水解反应得到乙酸的反应,是乙酸发生酯化反应得到乙酸乙酯的反应。C项,水解反应和酯化反应都是取代反应;D项,是氧化反应,是取代反应。答案:D5(2014贵阳期末监测考试)由两种有机物组成的混合物,在一定的温度和压强下完全汽化。在相同的温度和压强下

5、,只要混合气体体积一定,无论以何种比例混合,在完全燃烧时所消耗氧气的体积也是一定的,符合这种情况的混合物可能是()A乙醇(C2H6O)和乙酸(C2H4O2)B乙醛(C2H4O)和甲醇(CH4O)C丙醛(C3H6O)和甘油(C3H8O3)D丙酮(C3H6O)和丙二醇(C3H8O2)解析:相同条件下混合气体的体积一定,即混合气体的物质的量一定,设有机物的分子式为CxHyOz,要使得耗氧量相同,则x相同即可。A项,乙醇中x3,乙酸中x2,不等,错误;B项,乙醛中x2.5,甲醇中x1.5,不等,错误;C项,丙醛中x4,甘油中x3.5,不等,错误;D项,丙酮中x4,丙二醇中x4,相等,正确。答案:D6(

6、2014辽宁五校期末联考)下列对的说法不正确的是()A苯环上的一氯代物有三种B与氢气充分加成,产物含六元环的同分异构体共有三种C能发生加成反应、加聚反应、氧化反应D它与苯质量相同时充分燃烧耗氧量相同解析:A项,氯与碳碳双键之间存在邻、间、对3种位置关系,正确;B项,环己乙烷的同分异构体有:两个甲基在环上存在邻、间、对三种位置关系,还有两个两甲连在同一个碳上的情况,错误;C项,苯环和碳碳双键可以发生加成反应,碳碳双键可以发生加聚反应和氧化反应,正确;D项,由于C8H8和C6H6的最简式相同,所以相同质量时,两者充分燃烧时耗O2量相等,正确。答案:B7(2014山西四校联考)下列说法不正确的是()

7、A分子式为C3H8O的所有同分异构体共3种B纤维素、蔗糖、葡萄糖和脂肪在一定条件下都可发生水解反应C用乙醇和浓H2SO4制备乙烯时,不可用水浴加热控制反应的温度D迷迭香酸结构如图:,1 mol迷迭香酸最多能和含6 mol NaOH的水溶液完全反应解析:分子式为C3H8O的所有同分异构体有CH3CH2CH2OH(正丙醇)、(CH3)2CHOH(异丙醇)、CH3 CH2OCH3(甲乙醚),共3种,A项正确;纤维素、蔗糖和脂肪在一定条件下都可发生水解反应,葡萄糖是单糖,不能发生水解反应,B项错误;用乙醇和浓H2SO4制备乙烯时,控制反应的温度为170,水的沸点为100,故水浴加热达不到反应温度,C项

8、正确;根据有机物结构可知,1 mol该有机物有4 mol酚羟基、1 mol羧基、1 mol酯基与NaOH反应,根据反应原理,1 mol该有机物一定条件下能和含6 mol NaOH的水溶液完全反应,D项正确。答案:B8(2014云南部分名校调研)某有机物M的结构简式为,下列说法正确的是()解析:M生成的反应为缩聚反应,A项错误;COOH具有酸性,1 mol M最多可与1 mol NaOH反应,B项错误;苯环上的两相邻基团不同,则苯环上有4种不同的H原子,应有4种一氯取代物,C项错误;M与OHCH3COOCH3分了式相同,但结构不同,属于同分异构体,D项正确。答案:D二、非选择题9(2014太原第

9、二学段测评)化合物I(C11H12O3)是制备液晶材料的中间体之一,其分子中含有醛基和酯基。I可以用E和H在一定条件下合成:已知以下信息:A的核磁共振氢谱表明其只有一种化学环境的氢;RCH=CH2RCH2CH2OH;化合物F苯环上的一氯代物只有两种;通常在同一个碳原子上连有两个羟基不稳定,易脱水形成羰基。回答下列问题:(1)A的化学名称为_。(2)D的结构简式为_。(3)写出三种能发生银镜反应的H的同分异构体的结构简式:_、_、_。(4)A生成B的化学方程式为_,该反应类型为_。(5)I的结构简式为_。(6)I的同系物J比I相对分子质量小14,J的同分异构体中能同时满足如下条件:苯环上只有两个

10、取代基,既能发生银镜反应,又能和饱和NaHCO3溶液反应放出CO2。J的同分异构体共有_(不考虑立体异构)种。J的一个同分异构体发生银镜反应并酸化后核磁共振氢谱为三组峰,且峰面积比为221,写出J的这种同分异构体的结构简式:_。解析:A的分子式为C4H9Cl,核磁共振氢谱表明其只有一种化学环境的氢,所以A的结构简式为(CH3)3CCl,为2甲基2氯丙烷,B是由A发生消去反应得到的CH2=C(CH3)2,再由信息反应可知C是(CH3)2CHCH2OH,CD是醇羟基被氧化为醛基的反应,D是(CH3)2CHCHO,D E是醛基被氧化为羧基的反应,E是(CH3)2CHCOOH,F在光照条件下取代的是烃

11、基上的氢,由G的分子式可知发生了二元取代,而F的苯环上一氯代物有两种,再结合说明含有醛基,醛基和羟基可分别位于邻位或间位、也可以形成一个甲基酯基。(6)J是I的同系物,相对分子质量小14,说明J比I少一个C原子,既能发生银镜反应,又能和饱和NaHCO3溶液反应放出CO2,说明含有羧基和醛基,只有两个取代基,所以可能是COOH与CH2CH2CHO组合,或COOH与CH(CH3)CHO组合,或CH2COOH与CH2CHO组合,或CH2CH2COOH与CHO组合,或CH(CH3)COOH与CHO组合,或HOOCCH(CHO)与CH3的组合,每一个组合考虑邻、间、对三个位置变化,一共有6318种满足条

12、件的同分异构体。其中,一个同分异构体发生银镜反应、酸化后所得物质的核磁共振氢谱为三组峰,且峰面积比为221,所以应为对位结构,且两取代基相同,所以符合条件的J的同分异构体有。答案:(1)2甲基2氯丙烷(或叔丁基氯)10(2014四川绵阳诊断)有机物G是制备液晶材料的中间体之一,其结构简式为(CH3)2CHCOOCHO。G的一种合成路线如下:其中,AF分别代表一种有机化合物,合成路线中的部分产物及反应条件已略去。已知:X的核磁共振氢谱只有1个峰;RCH=CH2RCH2CH2OH;通常在同一个碳原子上连有两个羟基不稳定,易脱水形成羰基。请回答下列问题:(1)A的结构简式是_;C中官能团的名称是_。

13、(2)B的名称是_。第中属于取代反应的有_(填步骤编号)。(3)写出反应的化学方程式_。(4)反应的化学方程式是_。(5)G经催化氧化得到Y(C11H12O4),写出同时满足下列条件的Y的一种同分异构体的结构简式_。a苯环上的一氯代物有2种;b水解生成二元羧酸和醇。解析:(1)X的分子式为C4H9Cl且X的核磁共振氢谱只答案:(1) 醛基(2)2甲基1丙醇11(2014北京海淀期末)蓓萨罗丁是一种治疗顽固性皮肤T细胞淋巴瘤的药物,有研究者设计其合成路线如下(部分反应试剂和条件已略):试回答下列问题:(1)D的分子式为_;F分子中含氧官能团的名称为_、_。(2)原料A的结构简式为_;原料B发生反

14、应所需的条件为_。(3)反应、所属的反应类型分别为_、_。(4)反应、的化学方程式分别为_;_。(5)对苯二甲酸有多种同分异构体,符合下列条件的同分异构体有_种,写出其中任意一种的结构简式_。苯环上有三个取代基;能与NaHCO3溶液发生反应;能发生银镜反应。解析:(1)D中苯环部分为C6H4,则D的分子式为C9H7O3Cl。F中含氧官能团为羰基、酯基。(2)根据提供的反应,结合合成路线,可以推出A为答案:(1)C9H7O3Cl羰基酯基12(2014江苏南京一模)化合物A(分子式为C6H6O2)是一种有机化工原料,在空气中易被氧化。由A合成黄樟油(E)和香料F的合成路线如下(部分反应条件已略去):已知:B的分子式为C7H6O2,不能发

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