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1、.一、遗传的物质基础二、减数分裂和受精作用减数分裂有丝分裂有联会、四分体、同源染色体分离无联会、无四分体、同源染色体不分离，始终存在减I中期染色体在赤道板两侧对称排列，分离时同源染色体分离，染色单体不分开有丝分裂中期染色体在赤道板中央排列，分离时染色单体相互分开三、基因的遗传定律1. 相对性状：一种生物的同一性状的不同表现类型（显性性状，隐性性状，等位基因）2. 性状分离：杂种后代中，同时显现出显性性状和隐性性状的现象3. 纯合子：由相同基因的配子结合成的合子发育成的个体4. 杂合子：由不同基因的配子结合成的合子发育成的个体5. 基因型：与表现型有关的基因组成 6. 表现型：生物个体表现出来的
2、性状精品.四、可遗传变异（基因突变、基因重组、染色体变异）1. 基因突变：生物变异的根本来源，可以产生新的基因2. 基因重组：有性生殖的过程 3. 染色体变异：染色体组，二倍体，多倍体，单倍体关于变异：1、病毒的可遗传变异的来源由于病毒不存在染色体，所以没有染色体变异，而病毒不可能进行有性生殖，所以其变异不可能来自基因重组。在病毒的核酸复制时，有可能发生基因突变。2、原核生物的可遗传变异的来源遗传物质的复制过程，有可能发生基因突变。由于其不含染色体，所以不存在染色体变异。生物工程中常把细菌作为受体细胞，导入外源基因培育成工程菌，此种变异的来源则属于基因重组。3、真核生物的可遗传变异的来源真核生
3、物的遗传物质为DNA，进行DNA的复制，有可能发生基因突变。真核生物细胞中存在染色体，在其生长发育中，可能发生染色体变异。在真核生物中，有的是进行有性生殖，在其减数分裂产生配子的过程中，同源染色体的非姐妹染色单体之间可能会发生交叉互换，非同源染色体上的非等位基因会因自由组合而导致基因重组。例1. 下图是科学家对果蝇的一条染色体上的基因测定的结果。下列有关该图的说法中，正确的是 （ ）A. 控制朱红眼与深红眼的基因是等位基因B. 控制白眼和朱红眼的基因在遗传时遵循基因的分离定律C. 该染色体上的基因在后代中都能表达出来D. 该染色体上的碱基数AT、GC思路分析：A错，等位基因位于同源染色体上；B
4、错，等位基因分离遵循基因的分离定律；C错，染色体上的基因为选择性表达；D对，该染色体上有一个双链DNA分子，其AT、GC答案：D解题后的思考：DNA位于染色体上，基因是DNA的片段，位于同源染色体上的等位基因分离时遵循分离定律。精品.例2. 亚硝酸盐可使DNA的某些碱基中的氨基脱去，碱基脱去氨基后的变化如下：C转变为U（U与A配对），A转变为I（I为次黄嘌呤，与C配对）。现有一DNA片段为，经亚硝酸盐作用后，若链中的A、C发生脱氨基作用，经过两轮复制后其子代DNA片段之一为 （ ）A. CGTTCB. GGTCGGCAAC CCAGGC. GGTTGD. CGTAGCCAAC GCATC思路分
5、析：片段中，C转变为U（U与A配对），A转变为I（I为次黄嘌呤，与C配对）正常复制。第一轮复制得到一个正常DNA和两条链，分别为IGTUG和CGTAG，第二轮复制根据碱基互补配对原则可得，故C正确。答案：C解题后的思考：本题综合考查基因突变和复制的知识。基因突变发生于复制的过程中，错误的模板复制出来的后代均错误。例3. 在下列四种化合物的化学组成中，“”中所示内容的含义最接近的是 A. 和 B. 和 C. 和 D. 和思路分析：腺嘌呤核糖核苷酸 腺嘌呤 腺嘌呤脱氧核糖核苷酸 腺嘌呤答案：D解题后的思考：高中阶段所接触的有机化合物知识比较少，学生容易因为对各种化合物的名字比较陌生而混淆这些化合物
6、。首先应确定：碱基、核糖、脱氧核糖、磷酸基都可以作为有机化合物的组成部分，因其组合的种类不同，会形成不同的化合物，具有不同的名称。小结：生物的主要遗传物质是DNA分子，其具有规则的双螺旋结构，基本单位是脱氧核糖核苷酸（由磷酸、脱氧核糖、碱基组成），自我复制过程遵循碱基互补配对原则。例4. 假定某动物体细胞染色体数目为2N4，下列各项据图指出的各细胞所处的分裂期正确的是 （ ）精品.A. 为减数第一次分裂四分体时期，为减数第二次分裂中期，为减数第一次分裂后期，为减数第二次分裂后期，为减数第二次分裂末期B. 为减数分裂，分别为第一次分裂的前、中、后期，为有丝分裂后期C. 分别为减数第一次分裂四分体
7、时期、减数第一次分裂后期、减数第二次分裂后期，分别为有丝分裂中期、有丝分裂后期D. 图中不含同源染色体的细胞为，它们分别处于有丝分裂的中期、后期及末期思路分析：同源染色体配对，为减数第一次分裂四分体时期，纺锤丝牵引着丝点排列在赤道板上，为有丝分裂中期，同源染色体分开，为减数第一次分裂后期，姐妹染色单体分开，且细胞中有同源染色体存在，为有丝分裂后期，姐妹染色单体分开，且细胞中没有同源染色体，为减数第二次分裂后期答案：C解题后的思考：有丝分裂和减数分裂图像的主要区别集中在三个时期：前、中、后。减数第一次分裂的这三个时期分别表现为同源染色体联会、同源染色体对称排列在赤道板两侧、同源染色体分开（此时存
8、在姐妹染色单体）；而有丝分裂和减数第二次分裂各时期的图像类似，区别就在于减数第二次分裂各时期均不存在同源染色体。例5. 下列各图分别表示某种动物的细胞分裂图像，最可能导致等位基因彼此分离的是 （ ）思路分析：等位基因彼此分离发生于减数第一次分裂后期。答案：A解题后的思考：等位基因位于同源染色体上，其分离伴随着同源染色体的分开而进行。小结：减数分裂与有丝分裂的主要区别在于同源染色体的特殊行为变化，同时，染色体上的等位基因和非等位基因伴随染色体的分开、组合而发生分离或自由组合。例6. 据图，下列选项中不遵循基因自由组合规律的是 （ ）精品.思路分析：非同源染色体在减数第一次分裂后期自由组合进入子细
9、胞，其上的非等位基因发生自由组合。答案：A解题后的思考：本题考查自由组合定律的对象非同源染色体上的非等位基因例7. 人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同，但存在着同源区（）和非同源区（、），如图所示。下列有关叙述错误的是A. 片段上隐性基因控制的遗传病，男性患病率高于女性B. 片段上基因控制的遗传病，男性患病率可能不等于女性C. 片段上基因控制的遗传病，患病者全为男性D. 由于X、Y染色体互为非同源染色体，故人类基因组计划要分别测定思路分析：A.片段上隐性基因控制的遗传病，属于伴X染色体遗传病（比如红绿色盲），其特点是男性患病率高于女性B. 片段属于同源区段，男性患病率可能不等于女性：一
10、般情况下，X、Y染色体同源区段与常染色体遗传类似，男、女患病概率相同。但是，若母亲的基因型为XaXa，父亲为XaYA，则后代中的男性为XaYA，全部表现为显性；后代中的女性为XaXa，全部表现为隐性。C. 片段上基因控制的遗传病，属于伴Y染色体遗传病，患病者全为男性D. 由于X、Y染色体互为非同源染色体，故人类基因组计划要分别测定X、Y染色体互为同源染色体答案：D解题后的思考：X、Y染色体是一对特殊的同源染色体，其上既有同源区段，类似于常染色体的同源，也有非同源区段，其遗传具有独特性，要根据基因的位置，在遗传过程中加以考虑。小结：基因的遗传定律体现在有性生殖，准确的说是在减数分裂过程中，因为同
11、源染色体的特殊行为而导致其上的基因的分离，以及与非同源染色体上非等位基因的自由组合。精品.例8. 某些类型的染色体结构和数目的变异，可通过对细胞有丝分裂中期或减数第一次分裂时期的观察来识别。下图中的a、b、c、d为某些生物减数第一次分裂时期染色体变异的模式图，它们依次属于 （ ）A. 三倍体、染色体片段增加、三体、染色体片段缺失B. 三倍体、染色体片段缺失、三体、染色体片段增加C. 三体、染色体片段增加、三倍体、染色体片段缺失D. 染色体片段缺失、三体、染色体片段增加、三倍体思路分析：A某一条染色体比正常多一条，这样的变异被称为三体，如人类的21三体综合征；B 表示染色体片段4增加；C细胞中有
12、三个染色体组，所以是三倍体细胞；D中的一条链缺失了3片段。答案：C解题后的思考：本题考查染色体变异的类型：染色体数目增加和缺失，以及染色体结构上片段的缺失、增加、移位和倒位。例9. 如图为高等动物的细胞分裂示意图，则图中不可能反映的是 （ ）A. 发生了基因突变 B. 发生了染色单体互换C. 该细胞为次级卵母细胞 D. 该细胞为次级精母细胞思路分析：图像表示姐妹染色单体分离，细胞中没有同源染色体，属于减数第二次分裂后期，细胞等大小分离，所以，C不正确D正确；因为姐妹染色单体之间的Bb不同，可能是发生了基因突变，也可能是在减数第一次分裂四分体时期发生了交叉互换。 答案：C解题后的思考：姐妹染色单
13、体是复制产生的，其上的基因应该一样，若发生变异，既可能是发生了基因突变，也可能是在减数第一次分裂四分体时期发生了交叉互换。小结：遗传物质发生改变，可以遗传给子代，属于可遗传变异。一般来说，基因突变发生在遗传物质的自我复制过程中，因此，有性生殖和无性生殖都具有此种变异能力；基因重组在自然情况下，一般发生在减数分裂时期，体现在有性生殖过程中。但是基因工程和微生物的转化现象也属于基因重组；染色体变异在两种生殖过程中都会出现，但只能发生在真核生物中。精品.一、选择题1. 将一个DNA分子进行标记，让其连续复制三次，在最后得到的 DNA分子中，被标记的DNA链数量占DNA总链数的（ ）A. 1/32 B
14、. 1/6 C. 1/8 D. 1/42. 对减数分裂的下列描述中，能揭示出减数分裂区别于有丝分裂的本质特征的是（ ）A. 染色体复制一次，细胞连续分裂两次 B. 子细胞的染色体数目比母细胞的减少一半C. 是有性生殖中配子发生的必经过程 D. 是进行有性生殖的物种保持基因稳定的关键之一3. 基因自由组合定律揭示了（ ）A. 等位基因之间的关系 B. 非等位基因之间的关系 C. 非同源染色体之间的关系 D. 非同源染色体上的非等位基因之间的关系4. 如果用15N、32P、35S标记噬菌体后，让其侵染细菌，在产生的子代噬菌体的组成成分中，能够找到的放射性元素为（ ）A. 可在外壳中找到15N、35S B. 可在DNA中找到15N、32PC. 可在外壳中找到15N D. 可在DNA中找到15N、32P、35S5. 一段多核苷酸链中的碱基组成为30%的A、30%的C、20%的G、20%的T。它是一段（ ）A. 双链DNA B. 单链D
