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1、高中生物人类遗传病与优生练习题一一、选择题：1耳廓多毛症总是由父亲传给儿子，又由儿子传给孙子，决定这个性状的基因最可能的位置是（ ）A在常染色体上B在Y染色体上C在X染色体上 D在X、Y染色体上2下列属于多基因遗传病的是（ ）A抗维生素D佝偻病B进行性肌营养不良C原发性高血压 D21三体综合症3列哪项是新生儿中发病率较高的一种遗传病？（ ）A白化病B色盲C苯丙酮尿症D抗 佝偻病4唇裂和性腺发育不良症分别属于（ ）A单基因显性遗传和单基因隐性遗传B多基因遗传病和性染色体遗传病C常染色体遗传病和性染色体遗传病D多基因遗传病和单基因显性遗传病5人类的遗传病中，当父亲是某病患者时，无论母亲是否有病，他
2、们子女中的女孩全部患此病，这种遗传病最可能是（ ）A常染色体显性遗传病B常染色体隐性遗传病CX染色体显性遗传病 DX染色体显隐性遗传病6在下列生殖细胞中，哪两种生殖细胞的结合会产生先天愚型的男性患儿（A表示常染色体）？（ ）23AX 22AX 21AY 22AYA和 B和 C和 D和二、非选择题：7下图是人类某种遗传病的系谱图（该病受一对基因控制），则其最可能的遗传方式是（ ）AX染色体上显性遗传 B常染色体上显性遗传CX染色体上隐性遗传 D常染色体上隐性遗传8下图示某单基因遗传病的家系谱，请据图回答：（1）该病属_性遗传病。（2）若该病为白化病则： 的基因型为_ 为纯合体的概率为_ 为患病女
3、孩的机率为_（3）若该病为色盲病则： 的基因型为_ 为纯合体的概率为_ 为患病女孩的概率为_（4）若 同时患有色盲和白化病，则 基因型为_。 为色盲男孩的概率为_。9下图为某种病的遗传图解，请写出你分析该遗传病遗传方式的思维方式：（1）进行分析的关键性个体是_的表现型，可排除显性遗传。（2）个体_的表现型可以排除Y染色体上的遗传。（3）如果_号个体有病，则可排除X染色体上的隐性遗传。（4）根据上述推理，你所得出的结论是_。（5）如果该病是受常染色体上隐性基因控制，则8号和10号同时是杂合体的概率为_。10以下是两例人类遗传病。病例一：人的正常色觉B对红绿色盲（b）呈显性，为伴性遗传；褐眼A对蓝
4、眼（a）呈显性，为常染色体遗传。有一个蓝眼色觉正常的女子，与一个褐眼色觉正常的男子婚配，生了一个蓝眼色盲的男孩，在这对夫妇中：（1）男子的基因型是_（2）女子的基因型是_（3）他们的子代中出现蓝眼色盲男孩的概率是_病例二：幼儿黑蒙性白痴是一种严重的精神病。这是一种常染色体上的隐性基因遗传病。试问：（1）如两个正常的双亲生了一个患此病的女儿和一个正常的儿子，那么这个儿子携带此隐性基因的概率是_（2）这个儿子与一个正常的女子结婚，他们生的第一个孩子患此病，那么第二个孩子患此病的概率是_以下第1113题为一组概念填空题：11优生就是让每一个家庭都生育出_、_、_的后代。12人类的遗传病是指人的_或_
5、里的遗传物质在_、_或_上发生改变，从而使发育成的个体患病。13预防遗传病发生的最主要的手段是_，最有效的方法是_，而优生的重要措施是_。以下为关于人类遗传病分类及原理填空题：14人类遗传病主要可以分为_、_和_三大类。15常染色体病，男女患病的机会_，常染色体显性遗传病患者的父母至少有_是患者，几乎_出现患者；常染色体隐性遗传病患者的父母不见得是_，但都是_。16性染色体病，男女患病的机会_。伴X隐性遗传病的患者表现为男性_女性；伴X显性遗传病的患者表现为女性约为男性的_倍。17苯丙酮尿症是一种常染色体隐性遗传病。患者由于缺少正常基因，而导致体细胞中缺少一种_，使体内的苯丙氨酸不能转变成_，
6、只能按另一条途径转变成_。这种物质在体内积累过多，就会对婴儿的_系统造成不同程度的损害。18近亲结婚为什么子女患隐性遗传病的机会大大增加？参考答案：一、选择题：lB 2C 3B 4B 5C 6C 7B 二、非选择题：8（l）隐 （2） （3） 0 （4） ； 9（1） （2） 和 （3） （4）该病是常染色体或X染色体上的隐性基因控制的遗传病 （5） 10病例一：（1） （2） （3） 病例二：（1） （2） 11健康；遗传素质优良；无遗传疾病12生殖细胞，受精卵，数量；结构；功能 13遗传咨询；禁止近亲结婚；产前诊断14单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病。15均等，一方，代代；患者，致病基因的携带者（杂合子）。16不均等，多于；二。17酶，酪氨酸，苯丙酮酸。神经。18双方从共同祖先那里继承同一种致病基因的机会大大增加，双方很可能都是同一种致病基因的携带者，所以他们所生子女患隐性遗传病的机会也会大大增加。
