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1、处方制度为加强处方开具、调剂、使用、保存的规范化管理，提高处方质量，促进合理用药，保障患者用药安全，依据执业医师法、药品管理法、医疗机构管理条例、处方管理办法、医疗机构药事管理规定等有关法律、法规，制定本制度。在医院内开具、调剂、审核、计价收费、保存处方的工作人员必须严格执行本制度。本制度适用于电子处方。一、处方格式处方由国家按规定的格式统一印刷。麻醉药品处方、急诊处方、儿科处方、普通处方的印刷用纸应分别为淡红色、淡黄色、淡绿色、白色。并在处方右上角以文字注明。二、处方权限规定1、本院经注册的执业医师和执业助理医师须到医务科备案，填写医院医师处方权登记表，经本科主任签字，医务科审核，主管副院长
2、批准后，即具有独立处方权。医院医师处方权登记表交有关科室（医务科、药剂科、划价收费科）存档备查。2、麻醉处方权需经参加南宁市卫计委毒麻药培训并考核合格后，填写医院医师处方权登记表，经本科主任签字，医务科审核，主管副院长批准后，即具有独立处方权。医院医师处方权登记表交有关科室（医务科门、药剂科、划价收费科）存档备查。开具麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品的处方须严格遵守有关法律、法规和规章的规定。3、实习、见习医师无处方权，经注册的执业助理医师开具的处方须经本院执业医师审查签字或加盖专用签章后方有效。4、离退休医师未经医院回聘者不再有处方权。由院方回聘者，在聘期内重新办理有时限的医院
3、医师处方权登记表后才能有处方权。5、处方医师的签名式样和专用签章必须与在医务科、药剂科、划价收费科）存档留样备查的式样相一致，不得任意改动，需改动时应重新登记留样备案。6、开具的处方必须具有处方医师的签名或签章，药剂人员凭备案签名及专用签章接受配发药品。任何人不得模仿或代替医师签字。7、处方的有效期：门诊处方自开具之日起，三日有效。急诊处方开具当日有效，特殊情况下需延长有效期的，由开具处方的医师注明有效期限和原因，但有效期最长不得超过三天。8、处方应按普通处方、急诊处方、麻醉药处方分类使用。9、医师不得为自己开处方。10、医师被责令暂停执业、被责令离岗培训期间或被注销、吊销执业证书后，其处方权
4、即被取消。三、处方书写规定（一）处方一律用钢笔或圆珠笔书写，字迹需清晰，书写要完整，不得涂改。必须用同一墨色（蓝色、黑色），同一笔体书写。如有修改，必须由处方医师在修改处签名及注明修改日期，以示负责。（二）处方内容及要求1、处方前记：患者姓名、性别、年龄、单位（或住址）、费别、门诊号住院号、开方科室、处方日期、临床诊断。各项内容应真实、完整、清晰明了。年龄必须写实足年龄，婴幼儿写日、月龄，儿科要注明体重。2、处方正文：（1）处方正文内容一律横排，用规范的中文或英文名称书写。书写药品名称、剂型、规格、剂量、用法、用量要准确规范，不得使用“遵医嘱”、“自用”、“外用”等含糊不清字句。药品名称依据本
5、院制订的药品目录通用名称为准。医师、药师不得自行编制药品缩写名或代号。若患者要求外购必须注明药品通用名称。一般应按照药品说明书中的常用剂量使用药品，特殊情况需超剂量使用时，医师必须在用法用量处注明原因并签名确认。（2）药品剂量与数量一律用阿拉伯数字书写。剂量应当使用公制单位：克（g）、毫克（mg）、微克（g）、纳克（ng）、升（L）、毫升（mL）、国际单位（IU）、单位（U）。片剂、丸剂、胶囊剂、颗粒剂分别以片、丸、粒、袋为单位；液体制剂和注射剂以支、瓶为单位；软膏及霜剂以支、盒为单位；中药汤剂以剂或副为单位，可用汉语数字书写。（3）西药、中成药应分别开具处方，每一种药品需另起一行，每张处方不
6、得超过五种药品。门诊处方一般不得超过7日用量；急诊处方一般不得超过3日用量；对于某些慢性病、老年病或行动不便者，处方用量可适当增加，但最多为一个月用量。遇特殊情况，医师必须注明理由并经医务部门批准。（4）中药汤剂处方的书写，应按君、臣、佐、使的顺序排列；药品调剂、煎煮的特殊要求应作为脚注注明在药品名称右上方，如先煎、后下等；药品名称应按规定书写。无中药汤剂处方权的医师不得开汤剂。（5）医师利用计算机开具普通处方时，需同时打印纸质处方，其格式与手写处方一致，每张处方不得超过五种药品。药学专业技术人员核发药品时，必须核对打印处方无误后发给药品，并将打印处方收存备查。（6）开具处方后的空白处应划一斜
7、线，以示处方完毕。3、处方后记：处方医师、处方审核者、处方调剂者、核对发药者应签全名或盖章。（三）处方书写必须符合广西壮族自治区处方管理办法实施细则。四、药品调剂、发放、使用1、 医师应当根据医疗、预防、保健需要，按照诊疗规范、药品说明书中的药品适应证、药理作用、用法、用量、禁忌、不良反应和注意事项等开具处方。2、医师处方和药学专业技术人员调剂处方应当遵循安全、有效、经济的原则，并注意保护患者的隐私权。药学专业技术人员应按照医疗机构药事管理规定等的规定调剂、发放药品。有配伍禁忌和严重不利相互作用的处方不得调剂。3、开具、调剂麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品的处方须严格遵守有关法律
8、、法规和规章的规定。4、药学专业技术人员应按照医师处方调剂处方，不得擅自修改处方。如遇缺药或处方错误等特殊情况需修改处方，要退回医师修改签字后才能调配。5、 药剂师(士)有权监督、审核处方，指导医师合理用药。6、处方为开具当日有效。特殊情况下需延长有效期的，由开具处方的医师注明有效期限，但有效期最长不得超过3天。7、取得药学专业技术资格的人员方可从事处方调剂工作。具有药师以上药学专业技术职称的人员负责处方审核、核对、发药以及用药指导。药士从事处方调配工作；确因工作需要，经培训考核合格后，可以承担相应的药品调剂工作。药学部门建立医院药学专业技术人员签字式样登记表，在本院工作的药学专业技术人员的签
9、名应留样备查。8、为保证患者用药安全，药品一经发出，原则上不得退换。遇特殊情况需按医院药品销后退回管理制度执行。五、处方质量审查、监督、检查和奖惩1、划价收费科负责处方的形式审查。处方前记不完整、处方正文书写字迹潦草难辨、医师未签字和盖章的处方不得划价收费。2、药剂科负责处方的技术审查。3、医务科、药剂科对处方每月进行一次联合检查，进行处方点评。随机抽取规定数量的各类处方。检查结果在院内通报。4、医务部门根据相关的制度或上报院领导决定奖惩事宜。六、处方保存与销毁1、每日处方按普通药品、麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品分别装订，集中妥善保存。2、普通药处方保存期1年，精神药品处方和医疗用毒性药品处方保存2年，麻醉药品处方保存期3年，到期由药剂科报请院领导批准后销毁。七、本制度由医院医务科、药剂科负责解释。本制度自发布之日起施行。
