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1、标 题OOS /OOT调查和处理标准管理规程 编 码SMP-QC-0021-001.0 目的 1.1制订详尽的工作程序，保证在检验工作中出现的超标、超常结果得到全面分析和正确处 理，以符合法规现在及将来的要求.同时保证检验数据可靠，避免误判及检验纠纷。1。2调查超标、超常检验结果出现的原因，采取预防措施，防止再次出现。1。3将各类超标、超常检验结果报告公司高级管理层，以提供质量改进的决策依据.2.0 范围 2.1适用于本公司所有在质量控制实验室以及中控实验室发生的任何对初始物料（包括原料、辅料、包装材料等），中间产品以及成品的检验数据。3.0 职责3。1QA经理：QA经理应确保本规程符合当地和
2、政府的有关药品生产管理规范的要求；对由任何实验物料产品产生的OOS结果做出质量决定；对调查进行监督，以确保进行了正确的调查及记录，且通知了相关部门。3。2 QC经理：QC经理有责任就本规程的内容要求对检验员进行培训；确保检验员无论何时遇到检验结果超标情况,都要遵守本规程的要求；指导检验员按本规程的要求进行实验室内部调查；协助实施实验室以外的调查;确保进行了正确的调查及记录；确保报告所有的调查结果，且通知了相关部门。3.3 QC检验员：QC检验员有责任发现检验结果超标情况后停止此检验并保存原始物料及试液，并在一天内通知QC经理,并在QC经理的协助下，参与执行本规程所描述的调查步骤.3.4质量保证
3、部：质量保证部有责任发放和存档OOS报告并记录于记录本上；跟踪未完成的报告。当OOS被确认后,发起并执行实验室以外的调查；评估此OOS结果是否影响到相关批次；定期对OOS结果及其调查进行回顾。4.0 定义 4.1超出质量标准的实验结果(OOS） OOSOut of Specification：结果超出设定的质量标准。 4.2超出趋势/预期(OOT) OOT-Out of Trend的实验结果:结果在标准之内，但是仍然比较反常，因为这个结果与长时期观察到的趋势或者预期结果不一致。4。3分析错误：造成分析结果与真值的偏差的原因是实验进行中的错误，如技术问题的结果。 有如下两方面分析错误：表面的(可
4、重复性的）与非表面的 (不可重复性的)。前者可以归结于不正确执行分析（例如，文件的错误，非正确的计算/ 评估，试验条件不合规,不正确的标准，不正确的样品/标准品的初始称重，不正确的稀释，未校验的分析仪器），后者可归结于以前从未检出过的潜在的错误（例如，分析方法的不精确性,不稳定的分析方法引起）。4.4产品问题：造成分析结果与真值的偏差的原因是制造的错误引起产品质量的缺陷。 4.5样品问题：造成分析结果与真值的偏差的原因是样品准备的错误。例如，取样,样品混淆,不正确的标示，样品质量的变更等。 4。6未知错误：造成分析结果与真值的偏差的原因不能被定义为以上三种类型，是偶然发生，不可控的。4.7始样
5、品复检：用相同的样品或相同数量的样品重复实验。5.0 规程5.1 OOS /OOT实验结果的鉴定 检验员对于每一个分析结果都须对照相应的质量标准和历史趋势进行评判，以断定是否为超标或超出趋势结果。 如有异常数据发现，24小时内展开实验室调查并在最短时间内完成，需立即报告相关责任人，并保留所有样品、标准品、玻璃仪器、试剂和样品溶液直到实验室调查批准总结为止.后续的调查必须去确认每一个OOS/OOE结果的原因 。5。2调研阶段1 证明是否为明显的分析错误引发 5.2.1计算错误：重新进行计算，以确定是否为计算错误。如必要,重新进行计算公式验证.如确定为分析错误，必须在分析文件中改正，改正后的结果为
6、最终结果，不需要进一步调查。 5.2.2样品调查：检查原始样品 (包括外观，标签及包装，储存条件，并与同时检测的其他批次样品比较）,同时对取样过程进行调查(包括取样环境、取样方法、取样工具和取样人员的操作过程等）,以确定原始样品是否具有代表性。如确定为样品问题，则初始结果 及原始样品判为无效，需重新取样测定。 5。2。3实验室分析过程及相关调查5.2.3。1复核实验文件，确认实验过程及方法正确。 5.2。3.2确认实验是在现行版实验方法规定的条件下进行,且系统适用性在有要求的情况下符合要求。 5.2。3.3检查色谱和光谱等原始数据是否有异常或可疑的信息. 5.2。3。4确认所用仪器已经过校验且
7、操作正确，包括可能会对结果有影响的仪器软件的核实。 确认正确的操作参数或设定。 5.2。3.5确认试剂、溶剂和标准品使用正确，且在效期内，溶液正确制备。 5。2.3。6检查玻璃容器中剩余溶液的性状和体积，并检查所用容器是否使用正确并没有可见的污染。 5.2。3.7评估检验员的培训历史和经验。 5.2.3.8复测包括原始制备的溶液或进样溶液（如果调查需要），或者是新制备的溶液或进样溶液（如果原始溶液不再有效）。5.2。3.9评估与OOS/OOT或异常数据同时检测的所有批次. 5.2.3.10收集该产品的历史数据（一般推荐该批次附近的10个连续批次的数据或两年的历史数据）并评估，以确认是否有趋势或
8、相关的问题。 5。2.3.11经过以上初始调查，应得到明确的结论证明OOS/OOT是否为明显的试验室错误引起，否则，需进行到调研阶段2。5。3调研阶段2 5.3.1复检5。3。1.1对部分数量的初始样品进行复检 .应对最初所用的相同的样品进行复检，并重复对样品的处理过程（初始称量),但应由另一检验员来执行。一旦OOS/OOT结果被证实，那么这一批次的产品须被判为不合格品。但如果OOS/OOT结果未被证明，那么可以认为第一次的结果是无效的并由新的数据来取代. 5。3.1.2对本批新样品进行检测（再取样） 当第一次的复检结果显示与原检测的差异很大,则在这种特殊情况下，可能会需要重复取样进行检测。5
9、。3。2对新数据进行计算 复检时每个样品的检验结果应分别评估，不能平均,以便找到OOS/OOT的可能原因只有在特殊情况下才可进行求平均值,如生物学检测时。隐藏的可变数值的可能性应作为一个问题来看待。在特定情况下，应列出对平均值的相对标准偏差（含量均匀度测量）。当检测混合物时，不允许进行求平均值来处理数据。对同一样品溶液的多次进样结果的平均值可以作为一个结果数据。如果多次测定所获得的结果有符合标准的也有不符合标准的，那么即使平均值符合标准也应对OOS/OOT结果进行调查来澄清原因. 5。4结果评估与结论 实验室调查中所有结果的状态都必须记录和评估并为最终的产品放行或否决提供一部分依据。批产品质量
10、的评估是基于调查结果和是否通过批准。如果发现OOS/OOT数据的某个原因会导致该数据无效，那么它将不能够用于批次评估.如果OOS/OOT结果显示产品质量是受损的（即OOS/OOT被证实),那么在做出放行决定时就必须仔细考虑。一个被证实的OOS/OOT结果必将导致批次产品被拒绝或销毁。在得到一个不确定的结果时，必须做出合适的决定。一般来说在化学分析中是不允许使用统计学方法的（离群值检测）.如经实验室调查后，确认OOS/OOT的根本原因非实验室原因所致,则应由质量管理部与生产技术部共同进行进一步的调查，如进行偏差处理等行动。质量控制实验室应按要求提供必要的支持性工作。 5.5纠正和预防措施 必须基
11、于调查的结果而采取预防措施，从而防止更多OOS/OOT结果的发生.首先必须通过执行合适的措施来更正错误。不合逻辑的影响因素必须消除,从而防止将来发生不必要的额外的OOS/OOT结果.这对于节约成本也将会有直接影响。在进行趋势分析时，需提及最迫切需要采取的措施。 5.6 趋势追踪 按照要求,必须保留OOS/OOT事件的清晰和完整的记录(可以是纸版或电子版).对OOS/OOT结果的追踪活动之一就是定期对有关案例进行回顾.出于评价的目的，一个OOS/OOT结果并不能看作是一个孤立的、可被替换的，该系统应看作是一个整体。对趋势的分析可以在早期揭示潜在的风险发生的概率，因此可以预防未来OOS/OOT结果
12、的发生. 应对（产品、设备、方法)趋势进行常规监督来防止OOS/OOT结果的发生.例如,如果某产品的含量值经常发生超标，那么这可能就是有之前未检测出的生产问题存在的信号。当一个设备有产生OOS/OOT结果的趋势时，则必须对其进行维修、维护和再校准。如，果对设备已进行了维护和再校准后发生OOS/OOT结果的频率仍然增加的话，更换设备可以作为最终的选择。该方法适用于类似的程序。就像案例中所示的,方法可能会被阐述得更为详细。最后，趋势检查也必须把人员因素考虑进去.如果(OOS/OOT）错误经常是由于员工中某一人而引起的，那么这个员工可能就需要进行额外的更进一步的培训。 5。7OOS/OOT调查记录的
13、编号5。7.1记录编号：OOS/OOT编号由2部分组成,最前部分由两位数字组成表示年份号，如：2013年计为13。后面部分由3位数字组成,为当年调查记录的流水号，如： 第一份为001、第二份为002，依次类推。每年1月1日，流水号从001开始。文件编号的两部分之间用“”分隔开，如OOS-13 001表示2013年第1个超出质量标准的实验结果（OOS）;OOT13001表示2013年第1个超出趋势/预期的实验结果（OOT）。OOS/OOT-00000年份代码顺序号6.0 附录附录1: OOS /OOT流程图7.0 相关的记录7。1超常事件处理台帐（RSMPQC0021-01)7.2理化实验结果调
14、查表（R-SMPQC-002102）7.3微生物实验结果调查表（RSMPQC-0021-03）7.4取样中或包材检验中出现超标结果调查表(RSMPQC002104）8.0 培训范围8。1培训对象：质量控制部QC人员9.0 参考及相关的文件 9。1 中华人民共和国药典2010年版一部,中国医药科技出版社，2010年1月第一版。9.2中国药品检验标准操作规范2010年版，中国医药科技出版社,2010年9月第一版。10.0 修订历史 修订号修订内容描述生效日期附录1 OOS /OOT流程图实验结果OOS/OOT/异常数据计算是否正确？样品是否正确？出具实验报告文件复核，公式复核外观，取样过程调查重新取样分析是否正确？通知责任人调研阶段1明显的分析错误（检查表）检验方案重新取样调查结论？分析错误产品问题未知错误调查报告（包括改正和预防措施）预防措施的实施与监控初始样品复检进一步调查样品错误实验室调查报告调研阶段2不明显的分析错误或其他错误（检查表）控制章： 第2页共7页
